本发明属于药物领域，具体涉及一种盐酸二甲双胍口腔缓释膜剂及其制备方法，所述盐酸二甲双胍口腔缓释膜剂包括以下质量份数的组分：盐酸二甲双胍脂质体50~60份、成膜剂70~100份、崩解剂10~25份、增塑剂15~20份、矫味剂5~10份和p...

本发明涉及间苯三酚冻干口服制剂技术领域，具体公开了一种增稳间苯三酚冻干口服制剂及其制备方法。上述增稳间苯三酚冻干口服制剂，其原料按质量份包括：间苯三酚50‑60份，聚乙烯醇5‑8份，ε‑聚赖氨酸1‑3份，表面活性剂1‑2份，甘露醇30‑...

本发明公开了一种提升阿巴帕肽半衰期的方法及其在治疗骨质疏松症中的用途，涉及药物制备技术领域，通过将阿巴帕肽与活化肝素进行偶联纯化后得到阿巴帕肽偶联物，并进一步将阿巴帕肽偶联物封装在脂质薄膜中，得到阿巴帕肽偶联封装物溶液，最后又将阿巴帕肽...

本发明公开了一种苯并咪唑‑6‑磺酰脲类化合物及其医药用途。本发明提供了一类苯并咪唑‑6‑磺酰脲类化合物，其结构新颖，可通过激动cAMP信号通路激活GLP‑1R的下游信号传导，对GLP‑1受体具有优异的激动作用，为优异的GLP‑1受体激动...

本发明公开了一种苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其用途。本发明提供了一类苯并咪唑‑6‑羧酸化合物，其具备完全的GLP‑1R‑cAMP释放激动效应(E<subgt;max</subgt;)，且部分化合物GLP‑1R‑cAMP半数效...

本发明提供了一种普兰林肽的制备方法，属于肽合成技术领域，解决了在合成普兰林肽的时候，随着肽链长度的增加，容易引起错误的累积，降低了总体产率的问题。本发明包括S1分段、S2合成前准备、S3制备肽链一、S4制备肽链二、S5制备肽链三、S6制...

本发明公开了一种吡咯并吡啶结构的化合物及其制备方法和用途，所述吡咯并吡啶结构的化合物的化学结构如式(Ⅰ)所示。本发明提供了所述吡咯并吡啶结构的化合物的制备方法。本发明提供的吡咯并吡啶结构的化合物或其药学上可接受的盐对JAK家族蛋白具有明...

本发明公开了一种高包载率多肽给药系统及其制备方法。所述高包载率多肽给药系统的制备方法，包括以下步骤：步骤（1）制备中间体A；步骤（2）将中间体A溶于三氟乙酸中，搅拌处理后，加入氢溴酸乙酸溶液，密封搅拌，除杂，得到中间体B；步骤（3）将中...

本发明涉及纳米医疗技术领域，公开了一种可降低利托君心血管不良反应的纳米递送方法，包括以下步骤：S1、准备药物纳米粒子：选择合适的纳米材料，并通过适当的方法制备出尺寸在10‑200纳米范围内的药物纳米粒子；S2、包封利托君：将利托君药物加...

本发明公开了一种提高高活性药物制剂稳定性方法，涉及药物制造领域，该提高高活性药物制剂稳定性方法包括以下步骤：将高活性药物与苏糖酸镁按预先设定的比例混合，得到混合物；将混合物加入到油性溶液中，得到油性混合溶液，并配置生育三烯酚及虾青素；对...

本发明公开了一种提高多肽原料药稳定性的方法，涉及多肽药物制备技术领域，该提高多肽原料药稳定性的方法包括以下步骤：注入亲和色谱进行首次纯化，并收集得到首次主峰溶液；再次注入亲和色谱进行二次纯化，收集得到二次主峰溶液：得到去掉有机溶剂后的多...

本发明公开了一种吡咯并[2,3‑b]吡啶中间体化合物及其制备方法和应用。本发明中的制备方法以5‑溴‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶作为起始物料，经过碘取代、氧化、溴取代反应高收率地制得4‑溴‑5‑碘‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶，该制...

本发明公开了一种子宫内膜异位症用口溶膜制剂及其制备方法，涉及口溶膜制剂技术领域，该子宫内膜异位症用口溶膜制剂由以下重量份数的原料组成：活性药物

本发明公开了一种特利加压素注射液及其制备方法，该特利加压素注射液按重量份计包括：醋酸特利加压素0.8～1.2份、稳定剂1.5～2.5份、渗透压调节剂40～50份和注射用水4900～5100份，且所述特利加压素注射液的pH为4.0～6.0...