本发明公开了一种苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其用途。本发明提供了一类苯并咪唑‑6‑羧酸化合物，其具备完全的GLP‑1R‑cAMP释放激动效应(E<subgt;max</subgt;)，且部分化合物GLP‑1R‑cAMP半数效...

本发明提供了一种普兰林肽的制备方法，属于肽合成技术领域，解决了在合成普兰林肽的时候，随着肽链长度的增加，容易引起错误的累积，降低了总体产率的问题。本发明包括S1分段、S2合成前准备、S3制备肽链一、S4制备肽链二、S5制备肽链三、S6制...

本发明公开了一种吡咯并吡啶结构的化合物及其制备方法和用途，所述吡咯并吡啶结构的化合物的化学结构如式(Ⅰ)所示。本发明提供了所述吡咯并吡啶结构的化合物的制备方法。本发明提供的吡咯并吡啶结构的化合物或其药学上可接受的盐对JAK家族蛋白具有明...

本发明公开了一种高包载率多肽给药系统及其制备方法。所述高包载率多肽给药系统的制备方法，包括以下步骤：步骤（1）制备中间体A；步骤（2）将中间体A溶于三氟乙酸中，搅拌处理后，加入氢溴酸乙酸溶液，密封搅拌，除杂，得到中间体B；步骤（3）将中...

本发明涉及纳米医疗技术领域，公开了一种可降低利托君心血管不良反应的纳米递送方法，包括以下步骤：S1、准备药物纳米粒子：选择合适的纳米材料，并通过适当的方法制备出尺寸在10‑200纳米范围内的药物纳米粒子；S2、包封利托君：将利托君药物加...

本发明公开了一种提高高活性药物制剂稳定性方法，涉及药物制造领域，该提高高活性药物制剂稳定性方法包括以下步骤：将高活性药物与苏糖酸镁按预先设定的比例混合，得到混合物；将混合物加入到油性溶液中，得到油性混合溶液，并配置生育三烯酚及虾青素；对...

本发明公开了一种提高多肽原料药稳定性的方法，涉及多肽药物制备技术领域，该提高多肽原料药稳定性的方法包括以下步骤：注入亲和色谱进行首次纯化，并收集得到首次主峰溶液；再次注入亲和色谱进行二次纯化，收集得到二次主峰溶液：得到去掉有机溶剂后的多...

本发明公开了一种吡咯并[2,3‑b]吡啶中间体化合物及其制备方法和应用。本发明中的制备方法以5‑溴‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶作为起始物料，经过碘取代、氧化、溴取代反应高收率地制得4‑溴‑5‑碘‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶，该制...

本发明公开了一种子宫内膜异位症用口溶膜制剂及其制备方法，涉及口溶膜制剂技术领域，该子宫内膜异位症用口溶膜制剂由以下重量份数的原料组成：活性药物

本发明公开了一种特利加压素注射液及其制备方法，该特利加压素注射液按重量份计包括：醋酸特利加压素0.8～1.2份、稳定剂1.5～2.5份、渗透压调节剂40～50份和注射用水4900～5100份，且所述特利加压素注射液的pH为4.0～6.0...