南京桦冠生物技术有限公司专利技术

南京桦冠生物技术有限公司共有46项专利

  • 本发明属于药物化学技术领域,公开了一种替戈拉生杂质及其制备方法和应用。本申请将式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物加入反应溶剂中,混合均匀后,在碱性条件下和惰性气体保护下进行反应,反应完成后经分离、纯化、干燥处理后制得式Ⅰ所示的替戈拉生杂质。...
  • 本发明公开了一种羰基还原酶突变体、固定化羰基还原酶及其应用,涉及基因工程和酶工程技术领域。羰基还原酶突变体,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;将羰基还原酶突变体粗酶液与壳聚糖微球混合,滴加戊二醛溶液,振荡交联,水洗,获得固定化羰...
  • 本发明公开了一种盐酸多西环素溶剂化物及其制备方法和应用,属于医药化工领域。本申请的盐酸多西环素溶剂化物的X射线粉末衍射图谱在下列2θ角位置处具有特征衍射峰:7.12±0.20°、10.94±0.20°、22.82±0.20°24.68±...
  • 本申请提供了一种奈诺沙星中间体及其制备方法和应用,涉及药物化学领域。奈诺沙星中间体结构如式Ⅰ所示,通过在有机溶剂中加入草酸锂和四硼酸锂,加热至体系回流,保持回流状态2‑6h,加入醋酸酐,体系回流2‑4h,制得硼酸酯;然后加入化合物Ⅱ,体...
  • 本发明公开了一种盐酸米安色林新晶型及其制备方法,涉及药物化学技术领域。盐酸米安色林新晶型的粉末X射线衍射图中,在衍射角度2θ=8.99°±0.2°、10.36°±0.2°、11.86°±0.2°、18.01°±0.2°、18.46°±0...
  • 本发明属于药物化学技术领域,公开了一种高纯度药用联苯苄唑的制备方法,包括以下步骤:将咪唑及第一溶剂搅拌均匀制得混合液,向混合液中加入氯化亚砜、4‑苯基二苯甲醇,加热反应后,经浓缩、水洗、浓缩物精制析晶、干燥得到联苯苄唑粗品;将联苯苄唑粗...
  • 本申请提供一种连续化制备泰拉菌素中间体的方法,涉及化学合成领域,通过将化合物1和二甲基亚砜混合后的溶液与三氟乙酸酐分别经预冷单元进入第一板式反应器反应得到中间态反应液;再将中间态反应液与经预冷单元预冷后的三乙胺进入第二板式反应器反应,淬...
  • 本发明公开了一种以奎宁类似物为拆分试剂的R‑(+)‑硫辛酸的手性拆分方法,该方法以商业化的外消旋硫辛酸为起始物料,使用廉价易得的奎宁类似物进行对映体拆分,以高收率得到了高手性纯度的R‑(+)‑硫辛酸,其化学通式如下所示:本发明所用的拆分...
  • 本发明涉及应用微生物与酶工程领域,尤其是一种酮还原酶、酮还原酶突变体及其编码基因和应用;所述酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;酮还原酶基因用于编码所述酮还原酶,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述酮还原酶突变体...
  • 本发明涉及化学合成技术领域,尤其是一种双α‑酮酸酰胺类化合物及其组合物;结构通式如式I所示;其中,R1为C0‑C6的直链或支链烷基;本发明中的化合物能够有效的抑制酪氨酸酶的活性,抑制黑色素的合成,具有良好的皮肤美白效果。本发明中的化合物...
  • 本发明涉及药物制备技术领域,尤其是一种多手性中心二胺衍生物由式Ⅰ表示的化合物的草酸盐或L‑酒石酸盐合成方法,经成肟,还原,拆分得到。反应工艺中所用原料廉价易得,反应工艺简单,对反应设备的要求较低,对产业化生产十分有利;其中Boc表示叔丁...
  • 本发明涉及一种光学活性二胺衍生物的结晶形式及其制备方法,式I所示化合物的结晶形式,其在X射线粉末衍射图中在衍射角为:6.4
  • 本发明涉及药物制备技术领域,尤其是一种1
  • 本发明涉及应用微生物与酶工程领域,尤其是一种酮还原酶、酮还原酶突变体及其编码基因和应用;所述酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;酮还原酶基因用于编码所述酮还原酶,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述酮还原酶突变体...
  • 本发明涉及化学合成技术领域,尤其是一种α
  • 本发明涉及一种光学活性二胺衍生物盐的结晶形式及其制备方法,根据本发明的结晶形式在长期光应力或者高温条件下也不改变性质,吸湿性低,并且静电诱导能力极低,因此有利于后续的生产使用,并且由于晶体本身的稳定性优异因此对于长期储存是非常有益的。因...
  • 本发明涉及药物制备技术领域,尤其是一种光学活性二胺衍生物及其盐的制备方法,经Boc保护氨基,氧化羟基成羰基,还原胺化得到,其中还原胺化用到转胺脱氢酶,得到的光学纯式Ⅰ化合物的ee值,相对于现有的不对称合成或化学拆分工艺,不仅步骤大大缩短...
  • 本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种3
  • 式(I)化合物,或其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐。式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐作为一种新的连接子化合物,可用于制备高DAR值ADC药物。还涉及所述连接子制备的ADC药物。药物。还涉及所述连接...
  • 本发明涉及药物中间体合成技术领域,尤其是一种连续化制备苄脒盐酸盐的方法;所述方法包括以下步骤:其中:R为甲氧基、乙氧基或丙氧基;先将化合物1溶液和氢气分别泵入装有催化剂的固定床反应器中,然后在一定温度、一定压力下反应生成化合物2;本法是...