本发明公开了一种卡非佐米共晶及其制备方法，所述共晶为卡非佐米D‑二苯甲酰酒石酸共晶。将卡非佐米D‑二苯甲酰酒石酸共晶与API卡非佐米晶型A和配体D‑二苯甲酰酒石酸的XRPD谱图特征进行了对比，发现该共晶具有清晰的独立的新的晶型特征，不是...

本发明公开了一种N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠的制备方法，合成路线如下：制备方法包括以下步骤：步骤1，将化合物4和保护基试剂反应，得到化合物3；步骤2，将化合物3和化合物5在碱和催化剂作用下得到化合物2；步骤3，将化合物2在...

本发明公开了一种氟雷拉纳的制备方法，步骤如下：将化合物6和化合物5在碱作用下，得到化合物11；将化合物11在乙酸酐和4‑二甲氨基吡啶作用下发生脱水反应得到化合物12；将化合物3和金属有机物反应得到金属有机盐，然后与化合物12发生取代反应...

本发明公开了一种制备芦可替尼中间体的方法，步骤如下：步骤1，将外消旋体化合物Ⅱ与作为拆分剂的化合物Ⅲa或化合物式Ⅲb进行成盐反应，经分离分别得到化合物Ⅳa或化合物Ⅳd；步骤2，将步骤1得到的化合物Ⅳa或化合物Ⅳd用碱处理，得到化合物Ⅰ，...

本发明公开了一种制备2‑(1R,5S,6S)‑6‑(氨甲基)‑3‑乙基双环[3.2.0]庚烷‑3‑烯‑6‑乙酸的方法，步骤如下：步骤1，将外消旋体化合物I与作为拆分剂的化合物Va或化合物式Vb进行成盐反应，经分离分别得到化合物Ⅳa或化合...

本发明公开了一种顺式‑双环[3.1.0]己‑3‑醇的制备方法，包括以下步骤：步骤S1，3‑三甲基甲硅烷基丙炔醛与氯丙烯经格氏反应得到1‑（三甲基甲硅烷基）己基‑5‑烯‑1‑基‑3‑醇，即中间体1；步骤S2，中间体1经催化剂关环得到1‑（...

本发明具体涉及基于人力资源智能终端的员工服务系统，包括简历获取模块、简历优化精简模块、企业对接模块；简历获取模块用于获取人力资源智能终端的员工简历；简历优化精简模块用于根据第一分化简洁程序、第二语法简洁程序、第三语义简洁程序对人力资源智...

本发明公开了一种钾离子竞争性酸阻滞剂固体游离形态及其制备方法，1‑

本发明公开了一种低成本的磷霉素中间体磷霉素左磷右胺盐的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙二烯磷酸溶于极性溶剂中；(2)向步骤(1)得到的溶液中加入催化剂；(3)向步骤(2)得到的反应液中加入碱调节pH值，然后通入氢气进行加氢反应，还原末...