本发明涉及式(I)化合物及其抑制蛋白酪氨酸激酶活性的用途。在式(I)中，如所示基团M为噻吩并[3,2‑b]吡啶基且基团D为环或环体系，且基团Z、Ar和G如本文定义。本发明尤其涉及下述化合物，其抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性，从而抑...

本发明涉及式(I)化合物及其抑制蛋白酪氨酸激酶活性的用途。在式(I)中，如所示基团M为噻吩并[3,2‑b]吡啶基且基团D为环或环体系，且基团Z、Ar和G如本文定义。本发明尤其涉及下述化合物，其抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性，从而抑...

本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言，本发明提供了式(I)化合物其中Q、J、L及Z均如本说明书中的定义。

本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言，本发明提供了式(I)化合物其中、Q、J、L及Z均如本说明书中的定义。

本发明涉及新型抗真菌剂、其组合物以及抑制参与诸如甲癣的角化组织感染和疾病的真菌生长的方法。本发明还涉及新型抗真菌剂、其组合物以及治疗和/或预防诸如甲癣的角化组织真菌感染和/或疾病的方法。本发明进一步涉及包含所述抗真菌剂的试剂盒以及所述试...

本发明涉及作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物。所述化合物用于治疗眼科疾病、障碍或病症的方法。所述化合物具有式(I)、(II)或(III)的结构，其中R=(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(X...

本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，优选式(II)和(III)。尤其是，所述化合物抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性，从而抑制受体信号传导，如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供治疗细胞增殖性疾病及障碍以及眼科疾病、病症及障碍...

本发明涉及蛋白酪氨酸激酶活性的抑制剂。本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。尤其是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如，VEGF受体信号的抑制。本发明还提供了治疗细胞增殖疾病和病症以...

本发明涉及组蛋白脱乙酰酶的抑制。本发明提供了抑制组蛋白脱乙酰酶的酶活性的化合物、其前体药物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖疾病和病症的组合物和方法。

本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言，本发明提供了式（Ⅰ）化合物，其中式（１）、Ｑ、Ｊ、Ｌ及Ｚ均如本说明书中的定义。

本发明涉及抑制ＨＤＡＣ酶活性的化合物和方法。更具体地，本发明提供式（Ｉ）的化合物，和其Ｎ－氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药和复合物，及其消旋的和非消旋的混合物、非对映异构体、互变异构体和对映异构体，其中Ｌ、Ｍ、ｎ、Ｒ、Ｗ...

本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。尤其是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如，ＶＥＧＦ受体信号的抑制。本发明还提供了治疗细胞增殖疾病和病症以及眼科疾病、障碍和病症的化合物、组合物...

本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言，本发明提供式（Ⅰ）化合物及其Ｎ－氧化物、水合物、溶剂合物、可药用的盐、前体药物和复合物，及其外消旋混合物和呈比例混合物、非对映异构体和对映异构体，其中基团Ｌ、Ｍ、Ｘ及Ｙ均如本说明书中的定义。

本发明涉及组蛋白脱乙酰酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白脱乙酰酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和不良状态的组合物和方法。本发明的一个方面提供了下式（１）的化合物，其中Ｔ、Ａ和Ｘ的定义如文中所述。

本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶。本发明提供了涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。

本发明涉及组蛋白脱乙酰基酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白脱乙酰基酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。

本发明涉及组蛋白脱乙酰酶的抑制。本发明提供了适合用在抑制组蛋白脱乙酰酶酶活性方法中的化合物，该化合物是苯甲酰胺衍生物。本发明还提供了用于治疗细胞增殖疾病和病症的组合物和方法。

一种由以下结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐：＊＊＊其中Ａｒ是芳基或杂芳基，其中每一个芳基或杂芳基均任选地被１至３个取代基所取代。

本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶。本发明提供了涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。

本发明涉及组蛋白脱乙酰基酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白脱乙酰基酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。