乐伐替尼或其药学上可接受的盐与式MIV

式I的化合物或其药学上可接受的盐在治疗哺乳动物的肝癌中的用途，其特征在于，与阻断PD

式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中X为键或‑CH

本发明提供可用于治疗癌症，特别是白血病的式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和组合物，其中B是核碱基；U是O或S；R

本发明提供了式(I)的化合物，其中，R

具有式I的化合物1是HCV抗病毒前核苷酸，其出乎意料地可溶于乙醇，从而有助于药物制剂，如吸附的介孔载体或Pouton III或IV型的SEDDS的制备。

本发明提供了式(I)的化合物，其中，R

本发明提供了式(I)的化合物，其中，R

本发明提供式：(I)的化合物，其中B为选自基团(a)至(d)的核碱基，并且其他变量在权利要求中定义，其用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关的方面。

一种HCV聚合酶抑制剂。本发明提供式：(I)的化合物，其中B为选自基团(a)至(d)的核碱基，并且其他变量在权利要求中定义，其用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关的方面。

本发明公开了式(I)的化合物，其中Z

式(1A)表示的化合物

具有式I的化合物1是HCV抗病毒前核苷酸，其出乎意料地可溶于乙醇，从而有助于药物制剂，如吸附的介孔载体或Pouton III或IV型的SEDDS的制备。

本发明提供了用于制备核苷的非对映异构纯的磷酰胺酯前药的方法，和用于制备的中间体。所述核苷用于治疗丙型肝炎和癌症。

本发明提供了式(I)的化合物，其中，R

提供了形式2结晶多晶型物，其由N‑[1‑6‑(乙炔基‑3‑氧代‑六氢‑呋喃并[3,2‑b]吡咯‑4‑羰基)‑3‑甲基‑丁基]‑4‑[5‑氟‑2‑(4‑甲基‑哌嗪‑1‑基)噻唑‑4‑基]‑苯甲酰胺单盐酸盐和N‑[1‑6‑(乙炔基‑3‑氧代...

式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n在本文中定义，用作RSV的抑制剂。

本发明提供式：(I)的化合物，其中B为选自基团(a)至(d)的核碱基，并且其他变量在权利要求中定义，其用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关的方面。

本发明为蛋白酶抑制剂。式II化合物或其药学上可接受的盐、N氧化物或水合物：其中R1和R2独立为H、F或CH3；或R1形成乙炔键，R2为H或任选被一个或两个取代基取代的C3-C6环烷基，所述取代基独立选自甲基、CF3、OMe或卤素；R3为...

本发明涉及从相应的甲基糖苷的α/β混合物合成基本上端基异构体纯的2,3-二脱氧-3-氟-5-O-(4-苯基-苯甲酰基)-α-D-赤呋喃戊糖氯化物。本发明的方法提供纯的α-氯化物而不需要端基异构体分离。这样制得的α-氯化物适合在2’,3’...