本发明涉及多肽偶联物，所述偶联物含有显示Ｇ－ＣＳＦ活性的多肽且该多肽的氨基酸序列不同于人类Ｇ－ＣＳＦ序列之处在于至少引入和／或去除一个特定的氨基酸残基，所述残基含有一个能附着非多肽组分的基团，并且该多肽有至少一个偶联到该多肽的附着基团上...

本发明涉及具有干扰素γ（ＩＦＮＧ）活性的新的干扰素γ多肽变体，其制备方法，含有该多肽变体的药物组合物及其在疾病治疗中的用途，尤其是在治疗间质性肺疾病，如自发性肺纤维化中的用途。这些新的多肽变体与ｈｕＩＦＮＧ的氨基酸序列或其片段相比，全都...

本发明涉及凝血因子ＶＩＩ（ＦＶＩＩ）或凝血因子ＶＩＩａ（ＦＶＩＩａ）多肽的新多肽变体，所述变体在第１０和第３２位包含氨基酸取代，并且所述变体还包含一个糖组分，它与引入到除了Ｇｌａ结构域之外的位置的体内Ｎ－糖基化位点共价连接。所述多肽变体...

人因子Ⅶ或人因子Ⅶａ的Ｇｌａ结构域变体，包括相对于人因子Ⅶ或人因子Ⅶａ的１－１５个氨基酸的修饰，其中通过位置３４中的取代导入疏水氨基酸残基，或具有位置３６中的氨基酸取代，或具有位置１０和３２中的氨基酸取，以及选自位置７４、７７或１１６中...

本发明公开了一种表现出干扰素γ活性且含有与ＩＦＧ多肽共价连接的至少一个第一非多肽组分的偶联物，该多肽含有的氨基酸序列与亲本ＩＦＮＧ多肽的区别在于导入了至少一个和／或去掉了至少一个含有非多肽组分的连接基团的氨基酸残基。该偶联物可用于治疗各...

本发明公开了一种表现出干扰素γ活性且含有与ＩＦＧ多肽共价连接的至少一个第一非多肽组分的偶联物，该多肽含有的氨基酸序列与亲本ＩＦＮＧ多肽的区别在于导入了至少一个和／或去掉了至少一个含有非多肽组分的连接基团的氨基酸残基。该偶联物可用于治疗各...

本发明涉及用于增加聚乙二醇化Ｇ－ＣＳＦ多肽稳定性和均匀性的方法，所述多肽具有至少一个连接于赖氨酸残基ε－氨基或Ｎ末端氨基的ＰＥＧ部分和至少一个连接于羟基的ＰＥＧ部分，所述方法包括以一段适合于去除连接于羟基的ＰＥＧ部分的时间对所述多肽施加...

本发明涉及一种显示Ｇ－ＣＳＦ活性的多肽，该多肽包含与ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１中所示的ｈＧ－ＣＳＦ氨基酸序列相比最多１５个残基不同的氨基酸序列，并且与ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１相比包含取代Ｋ１６Ｒ、Ｋ３４Ｒ、Ｋ４０Ｒ、Ｔ１０５Ｋ和Ｓ１５９Ｋ，本...

本发明涉及具有Ｇ－ＣＳＦ活性的多肽偶联物，它包含一种多肽，该多肽与人Ｇ－ＣＳＦ的序列相比，至少引入并去除一个赖氨酸残基，并且该多肽与２－６个聚乙二醇组分偶联。所述偶联物具有较低的体外生物学活性，较长的体内半寿期，由受体介导的清除减少，比...