本公开描述了减少肝硬化或非肝硬化个体的肝脏体积的方法，所述方法包括给药瑞司美替罗、其前药、或者所述瑞司美替罗的药学上可接受的盐或是瑞司美替罗前药的药学上可接受的盐。本公开还描述了治疗有需要的肝硬化个体的NASH的方法，所述方法包括向所述...

本公开内容提供了用于治疗有相应需要的受试者的肝疾病或紊乱和/或血脂疾病或紊乱的联合疗法。具体地，联合疗法包括向有相应需要的受试者施用瑞舒伐他汀和resmetirom。的受试者施用瑞舒伐他汀和resmetirom。的受试者施用瑞舒伐他汀和...

本公开描述了一种制备哒嗪酮衍生物的方法，该方法包括使式(I)的化合物或其盐：(I)与式(II)的化合物或其盐：(II)接触，以形成式(III)的化合物或其盐：(III)。然后可将式(III)的化合物转化为式(IV)的化合物：(IV)，该...

本发明涉及2‑(3,5‑二氯‑4‑((5‑异丙基‑6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑基)氧基)苯基)‑3,5‑二氧代‑2,3,4,5‑四氢‑1,2,4‑三嗪‑6‑腈的晶型、共晶体、盐和无定形固体分散体。

本发明提供了药理学化合物，其包括与结合部分缀合的效应物部分，该结合部分将效应物部分引导至受关注的生物学靶标。类似地，本发明提供了包括该化合物的组合物、试剂盒和方法(例如治疗、诊断和成像)。该化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合部分‑药物...

本发明提供了药理学化合物，其包括与结合部分缀合的效应物部分，该结合部分将效应物部分引导至受关注的生物学靶标。类似地，本发明提供了包括该化合物的组合物、试剂盒和方法(例如治疗、诊断和成像)。该化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合部分‑药物...

本发明涉及靶向治疗学。本发明提供包括缀合（conjugated）到结合部分上的效应物部分的药理学化合物，所述结合部分将所述效应物部分导向目标生物靶点。本发明还提供包括所述化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。所述化合物可...

本发明提供了用2‑(3,5‑二氯‑4‑((5‑异丙基‑6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑基)氧基)苯基)‑3,5‑二氧代‑2,3,4,5‑四氢‑1,2,4‑三嗪‑6‑甲腈、其立体异构体、其盐，或其形态形式治疗有需要的受试者的肝脏疾病或脂质...

本发明公开了合成作为甲状腺激素类似物及其前药的哒嗪酮化合物的方法。根据本发明的优选的方法允许大规模制备具有高纯度的哒嗪酮化合物。在一些实施方式中，根据本发明的优选的方法还允许以高于之前用于制备这些化合物的方法的产率制备哒嗪酮化合物。本发...

本发明公开了合成作为甲状腺激素类似物及其前药的哒嗪酮化合物的方法。根据本发明的优选的方法允许大规模制备具有高纯度的哒嗪酮化合物。在一些实施方式中，根据本发明的优选的方法还允许以高于之前用于制备这些化合物的方法的产率制备哒嗪酮化合物。本发...