本发明提供了一种除草剂组合物及其应用，涉及除草剂技术领域，由甲磺草胺和丙炔噁草酮组成，所述甲磺草胺和丙炔噁草酮的质量比为(0.2～5):1，通过甲磺草胺和丙炔噁草酮按照质量比为(0.2～5):1复配，配比灵活，施用在花生田、大豆田具有良...

本发明涉及一种除草组合物及其应用，涉及农药领域，有效成分包括氟噻草胺和丙炔噁草酮，氟噻草胺和丙炔噁草酮的重量比为(0.13～12)：1。本发明丙炔噁草酮和氟噻草胺的组合不仅可以提高对抗性杂草的防效，扩大杀草谱，同时降低丙炔噁草酮用量，提...

本发明涉及筛分装置技术领域，具体涉及一种除草剂生产筛分装置及筛分方法，其中一种除草剂生产筛分装置中包括支架、第一筛筒和拨料组件，在将待筛分的物料投放至供料管内部，进入供料管内的物料能够进入第一筛筒内部，同时驱动第一筛筒在支架上转动，根据...

本发明公开了一种除草剂原料加工用冷却筛分装置，涉及除草剂颗粒加工技术领域，解决了现有的技术不能连续加料排料，不能进行多级分选排料和对原料药粒进行冷却分粒的技术问题，包括基座和制冷机，所述制冷机固定安装于基座下壁面，本发明通过多级筛选结构...

本发明涉及除草剂加工技术领域，本发明公开了一种除草剂加工用化工原料粉末筛选设备，包括：安装平台、定量投料模块、控制模块、上料机构、筛分机构和提升输送机；定量投料模块沿上下方向设置在所述安装平台的内侧前端；上料机构沿左右方向安装在所述安装...

本发明提供了一种新颖的卤代共轭二烯类化合物1及其制备方法和应用。以共轭二烯类化合物为原料经过卤化反应可以得到化合物1。化合物1经过脱卤化氢芳构化反应得到的2‑芳基丙二酸衍生物可以应用于合成有生物活性的化合物。本发明具有以下显著特征和优点...

本发明提供了一种制备2‑芳基丙二酸衍生物的方法、中间体及其应用。该方法以环己二烯类化合物为原料，依次经过异构化反应和卤化试剂存在下的卤化反应和一定温度下的脱卤化氢芳构化反应得到2‑芳基丙二酸衍生物3。与现有技术相比具有以下显著特征和优点...

本发明提供了一种新颖的共轭三烯类化合物1及其制备方法和应用。以2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物化合物为原料，依次经过异构化反应、卤化试剂存在下的卤化反应和一定温度下的脱卤化氢反应得到共轭三烯类化合物1。该共轭三烯类化合物1经过芳构化反应得...

本发明公开了一种1,2,4‑三唑‑3‑硫酮化合物的合成方法及其中间体。该方法以肼为原料与乙醛酸反应得到亚肼基乙酸中间体，后者再与硫氰酸盐反应得到目标产物。本发明原料易得，反应区域选择性专一，副产物少，收率高；对设备没有特别要求，不需高真...

本发明提供了一种制备2‑芳基丙二酰胺的方法及其应用。该方法以2‑(亚环己烯基)丙二腈为原料，在氧化剂和水的作用下发生芳构化‑水解反应一步得到2‑芳基丙二酰胺。与现有技术相比，本发明提供的制备2‑芳基丙二酰胺的方法，具有如下显著的特征和优...

本发明提供了一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用。N‑烷氧羰基肼在碱的作用下与二取代醚经过环合反应得到N‑烷氧羰基氧二氮杂环化合物，后者与碱发生脱保护反应得到氧二氮杂环化合物。该方法使用新的N‑保护策略，不仅避免昂贵保护试剂的使用，同...

本发明提供了一种制备2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物的方法及其应用。该方法以烯烃和2‑取代丙二酸衍生物为原料，二者在催化剂存在下发生环合反应得到2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物。该方法与现有技术相比采用的策略完全不同。不仅如此，该方法还具有...

一种制备高纯度磺胺化合物的方法及其中间体。所述方法包括如下步骤：第一步，以磺胺化合物(Ⅰ)粗品为起始原料，在碱和催化剂作用下与式(II)化合物反应合成式(III)中间体，第二步，将式(III)所示化合物和碱或酸反应，制得高纯度的磺胺化合...

本发明公开了一种丙硫菌唑及其光学活性体的合成方法和中间体。该方法以肼化合物与乙醛酸反应得到亚肼基乙酸中间体，后者再与硫氰酸盐反应得到丙硫菌唑目标产物。本发明反应区域选择性好，副产物少，收率高；对设备的要求不高，不需无水无氧操作；工艺简单...

本发明公开了一种合成甲磺草胺中间体和甲磺草胺的方法。该方法包括：1-苯基-3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-酮为原料,在化合物（A）或在化合物（B）和碱作用下，在非质子溶剂中得到甲磺草胺中间体（III）,二氟甲基化得到中间体（IV）...

本发明涉及一种卤代硫化合物如N-[(1-卤代)-硫代环丁基]-丁二酰亚胺及其制备方法，并公开了此类化合物在磺酰氯与有机胺反应制备磺酰胺中的催化应用。本发明公开的此类卤代硫化合物制备磺酰胺的催化反应，所需的反应条件温和，反应时间短，收率高...

本发明公开了一种三唑并嘧啶巯基型化合物的制备方法，该方法将式（Ⅱ）所示化合物在醇碱作用下重排取代，得到式（Ⅰ）所示三唑并嘧啶巯基型化合物。该方法拓展了原有制备方法的途径和原料来源，不产生对环境不友好的副产物，非常具有工业应用价值。

本发明公开了一种合成唑草酮和唑草酮中间体的方法。所述方法以1-(4-氯-2-氟苯基)-3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-酮为原料,经过二氟甲基化,硝化,催化氢化还原,重氮芳基化，得到2-氯-3-{2-氯-5-[4-(二氟甲基)-4,...

本发明公开了一种羧酸化合物的纯化方法及其应用。所述方法以2-氯-3-{2-氯-5-[4-(二氟甲基)-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基]-4-氟苯基}丙酸为原料，用有机或无机碱成盐，经酸化，酯化得高纯度唑草...

本发明公开了一种噻二唑酰胺类化合物的制备方法。混合原料2-亚砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑（Ⅱ）和2-砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑（Ⅱ’）的质量比例为99:1到1:99，混合原料和化合物（Ⅲ），在溶剂和无机碱的溶液中反...