本发明属于药物合成领域，提供了一种甲磺酸达比加群酯的制备方法。该制备方法，其特点在于包括以下步骤：3‑[（3‑氨基‑4‑甲胺基苯甲酰基）（吡啶‑2‑基）氨基]丙酸乙酯和氯乙酸酐闭环反应生成N‑[[2‑(氯甲基)‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑...

本发明属于药物合成领域，提供了一种酮色林酒石酸的制备方法，以酮色林和DL‑酒石酸为原料，以乙醇为溶剂经加热溶解，析晶直接得到目标产物，总收率可以达到80%,产品纯度超过99.0%。工艺合成步骤简单，大幅降低了生产成本，对环境的污染小，大...

本发明属于药物合成领域，提供了一种全新的右雷佐生的制备方法，以廉价易得的（±）‑1，2‑丙二胺为起始原料，D‑（‑）‑酒石酸为拆分剂，拆分出的（S）‑1，2‑丙二胺二酒石酸盐与氯化钾反应得到（S）‑1，2‑丙二胺二盐酸盐，再与氯乙酸缩合...

本发明属于药物合成领域，提供了一种阿利苯多的制备方法，选择以2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛为原料,选用高效的氧化酯化催化剂,一步氧化酯化得到2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲酸甲酯,再在碱作用下,与烯丙基溴发生反应,生成2‑烯丙氧基‑3‑甲氧基苯甲酸...

本发明属于药物合成领域，涉及一种利用管式反应器制备对羟基苯丙酸的方法，其特征在于：采用管式反应器高温气相合成对羟基苯丙酸，通过对反应器结构、反应温度、物料比、停留时间进行考察，得出管式反应器内流体流场对化学反应以及产品收率的影响,得出最...

本发明属于药物合成领域，提供了一种美海曲林萘二磺酸的制备方法，其特征在于包含以下步骤：(1)将甲基亚胺‑N,N‑二丙酸甲酯和甲醇钠在有机溶剂的作用下,加热发生闭环，用盐酸加热脱羧得N‑甲基‑4‑哌啶酮盐酸盐;(2)将苯肼和氯苄碱性条件下...

本发明属于药物合成领域，提供了一种奥替溴铵的制备方法，以水杨酸甲酯为起始原料,与正溴辛烷生成邻辛氧基苯甲酸甲酯,再脱酯得到邻辛氧基苯甲酸，邻辛氧基苯甲酸在氯甲酸乙酯的缩合作用与盐酸普鲁卡因缩合,得化合物N,N‑二乙基‑2‑[4‑(2‑辛...

本发明属于有机合成领域，提供了一种新型液晶材料2‑（4‑联苯基）氨基‑9，9‑二甲基芴的制备方法，其特征在于，以芴为原料，和碘甲烷经甲基化反应得到9，9‑二甲基芴，与硝酸发生硝化反应得到2‑硝基‑9，9‑二甲基芴，水合肼还原得到2‑氨基...

本发明属于药物合成领域，具体涉及一种盐酸美金刚胺的制备方法。该方法以1‑氯‑3,5‑二甲基金刚烷为原料，经甲酰胺甲酰胺化，盐酸水解，一步法直接得到目标产物，收率可以达到80%,产品纯度超过99.0%。与传统的合成工艺相比,新工艺合成步骤...

本发明属于药物合成领域，提供了一种全新的合成盐酸美利曲辛中间体10,10‑二甲基蒽酮的方法，以邻苯二甲酸酐为起始原料,经过两步格氏反应、闭环共三步反应制备10,10‑二甲基蒽酮，总收率可以达到30%,产品纯度超过98.0%。与传统的合成...

本发明属于有机合成领域，提供了一种全新的合成3,5‑二苯基溴苯的方法，采用2,4,6‑三溴苯胺为起始原料,经过重氮化碘代、格氏反应得到3,5‑二苯基溴苯，与传统的合成工艺相比,新工艺合成步骤简单，所选用原料易得、价格便宜,两步反应都容易...