本发明涉及一种达比加群酯中间体的制备方法，属于药物化学技术领域。具体而言涉及关键中间体式3化合物和式4化合物及其苯磺酸盐的合成。常见的制备方法中往往式3化合物需要柱层析分离纯化，式4化合物的盐存在吸湿性和结晶性差、结晶纯度低等问题。本发...

本申请属于医药技术领域，涉及甘草酸衍生物的结晶、其结晶组合物、药物组合物及用途，具体涉及异甘草酸镁的A型结晶，以及所述结晶的制备方法、包含所述结晶的结晶组合物和药物组合物以及它们的用途。本申请制备得到的结晶，克服了按照现有技术制备得到的...

本发明属于药物合成领域，具体而言涉及一种雷替曲塞的制备方法。该制备方法中N

吡咯并嘧啶化合物治疗噬血细胞综合征的用途，具体涉及式(I)化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐及其药物组合物治疗噬血细胞综合征的用途。细胞综合征的用途。细胞综合征的用途。细胞综合征的用途。

一种包含喹唑啉衍生物或其可药用盐的固体药物组合物及其制备方法，具体而言涉及包含式(I)所示的N6

一种喹唑啉衍生物或其可药用盐、或其固体药物组合物的用途，具体而言涉及式(I)所示的N6‑

本申请涉及用于治疗或预防乳腺癌的式(I)化合物(化学名称：N6‑

本申请涉及药物合成领域，具体而言涉及一种喹唑啉衍生物的制备方法及其结晶，更具体的涉及一种式(I)化合物的制备方法及其结晶。该方法操作简单，收率显著提高，可以满足工业化生产需求。生产需求。生产需求。生产需求。生产需求。

本发明涉及一种恩替卡韦的制备方法。现有技术加入的甲醇量非常大，均为浓缩，本发明后处理加入的甲醇量减少，能析晶，该方法有利于重复和规模化的工业生产，能制备高纯度的恩替卡韦。卡韦。

本发明属于药物合成领域，涉及一种安罗替尼中间体的制备方法，具体涉及安罗替尼中间体式Ⅳ化合物的制备方法。该制备方法在降低原料的投料量、降低反应温度的情况下，显著提高了式Ⅳ化合物的产率，适合工业应用。适合工业应用。适合工业应用。

如式(I)所示的具有IDO和TDO双重抑制活性的脲类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、药物组合物以及治疗IDO和TDO介导的免疫抑制疾病中的用途。抑制疾病中的用途。抑制疾病中的用途。

本发明涉及一种唑来膦酸注射液的质控方法，属于药物检测领域。具体而言，本发明公开了一种高效液相色谱检测唑来膦酸中咪唑乙酸的方法。应用本发明提供的检测方法，能够更灵敏地检测唑来膦酸注射液中咪唑乙酸的浓度，其专属性好，能够更好地控制唑来膦酸注...

本发明提供了1,3,5

本发明属于药物合成领域，提供了一种卡培他滨中间体的制备方法，具体而言，式I化合物在酮类溶剂和有机碱的存在下，与卤甲酸正戊酯反应得到式II化合物，后处理省去大量溶剂萃取，操作更加环保，步骤简单，非常适合工业化大生产。

本发明属于医药化工领域，涉及一种托法替布中间体的制备方法，在由式Ⅰ化合物制备式Ⅱ化合物的过程中，通过对式Ⅰ化合物中对映异构体含量的控制、反应和精制条件的优化，尤其利用甲醇和水的混合溶剂进行析晶，在由式Ⅱ化合物制备式Ⅲ化合物的过程中，通过...

本发明提供了一种罗沙司他中间体的制备方法及其用于制备罗沙司他的用途，包括：式I化合物发生还原反应，得到式II化合物；式II化合物发生卤代反应，得到式III化合物；其中，X为Cl或Br；R为C

本发明涉及一种恩替卡韦中间体的合成方法，具体而言，涉及一种式Ⅰ化合物的合成方法，该方法先将6‑苄氧基鸟嘌呤的氨基进行保护，该步骤避免了柱层析，再发生开环反应，提高了开环反应生成目标产物式Ⅰ化合物的选择性，进而提高了收率和纯度。

本发明属于药物合成领域，涉及恩替卡韦中间体的制备方法，包括：将式Ⅱ化合物在原甲酸三烷基酯和溶剂中在强酸的催化下，发生关环反应生成式Ⅰ化合物。本发明反应过程中中间态向产物的转化率更高，进一步地，收率会更高，达75％以上，适合大规模工业化生产。

本发明属于药物合成领域，具体而言涉及一种盐酸苯达莫司汀的制备方法。该制备方法采用浓盐酸作为精制溶剂，使得盐酸苯达莫司汀在20～45℃的温度下，就能在其中快速溶解，生产周期短，并且适用于放大规模的工业化生产，精制效率高、收率高，重现性好，...

本发明属于药物合成领域，具体而言涉及一种雷替曲塞的制备方法。该制备方法中N‑甲基化反应，克服了常规方法的反应时间冗长、副产物多、后处理不便等问题，提供了新的中间体化合物式IIIa、IVa化合物，以高收率、高纯度、快速地制备N‑甲基化物中...