本发明公开了一种抗体偶联药物中间体SET0577及其制备方法和应用，它的化学结构式为：通过C‑lock连接子连接上Calicheamicin(卡奇霉素)的结构(即用Calicheamicin(卡奇霉素)作为细胞毒素)，可以提高ADC药物...

本发明公开了一种细胞毒素衍生物D‑MMAE及制备方法与应用，它的化学结构通式为：实现了D‑MMAE的高效合成、易于放大、便于商业化生产。

本发明公开了一种用于治疗自身免疫性疾病的抗体偶联药物中间体及其应用，它为式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐：D‑La‑Lb‑C (I)；式中，D为糖皮质激素受体激动剂基团或大环内酯类免疫抑制剂基团，La为增加药物反应活性和亲水性的...

本发明公开了一种合成环多胺多羧酸化合物的关环方法及环多胺多羧酸化合物的合成方法，包括以下步骤：使化合物1和化合物2在偶氮二甲酸酯类化合物和三苯基瞵存在的条件下进行关环反应得化合物3。本发明合成环多胺多羧酸化合物的关环方法，适用于合成各种...

本发明公开了一种抗体偶联药物中间体SET0573及其制备方法和应用，它的化学结构通式为：通过C‑lock连接子将PBD dimer定点偶联到抗体上，可以提高ADC药物的均一性，可以提高抗体的稳定性，提高Linker的酶特异性裂解，减小A...

本发明公开了一种抗体偶联药物中间体SET0562、制备方法及应用，它的化学结构通式为：通过二甲基溴代喹恶啉活性反应基团将MMAE定点偶联到抗体上，可以提高ADC药物的均一性，可以提高抗体的稳定性。

本发明涉及生物药物领域，特别涉及一种用于抗体偶联药物的氘代蒽环类毒素连接子及其合成方法和应用该连接子的化学结构通式为：式中，当R为H时，n为0、1、2、3或5；当R为n为2。本发明设计了全新型的用于抗体偶联药物的氘代蒽环类毒素连接子及其...

本发明涉及生物药物领域，特别涉及一种用于治疗肿瘤的抗体偶联药物中间体SET0570及其在生物药物生产中的应用，这种中间体的特点是用多拉司他汀‑5(DUO‑5)作为细胞毒素，通过创新设计的C‑lock‑CC连接子将DUO‑5定点偶联到抗体...

本发明一种抗体偶联药物的毒素连接子SET0313，它的化学结构通式为：本发明还实现了抗体偶联药物的毒素连接子SET0313的高效合成，易于放大，便于商业化生产。

本发明公开了一种抗体偶联药物中间体

本发明公开了一种带有伊喜替康和C

本发明公开了一种抗体偶联药物连接子SET0568的合成方法。该合成方法包括：以化合物VC

本发明公开了一种抗体偶联药物中间体及含有其的抗体偶联药物。该抗体偶联药物中间体具有如式(I)所示的抗体偶联药物中间体或其药学上可接受的盐：D

本发明提供了一种抗体偶联药物

本发明提供了一种抗体偶联药物中间体SET0526的合成方法。该合成方法包括：以化合物MA

本发明提供基于溴甲基吡嗪的药物偶联物及ADC。本发明的药物偶联物的结构式如式I所示：R1‑

本发明提供依喜替康类化合物、其抗体药物偶联物及其应用。本发明的依喜替康类化合物具有下式I所示的结构，式中，R1和R2如文中所述。本发明还提供含式I所示结构的抗体药物偶联物。本发明的式I所示的化合物及抗体药物偶联物具有改善的抗肿瘤活性。物...

本发明提供喜树碱类化合物、其抗体药物偶联物及其应用。本发明的喜树碱类化合物具有下式I所示的结构，式中，R1、R2和R3如文中所述。本发明还提供含该式I所示结构的抗体药物偶联物。本发明的式I所示的化合物及抗体药物偶联物具有改善的稳定性和抗...

本发明涉及修饰的氨基酸及其在ADC中的应用。本发明的修饰的氨基酸为R1‑

本发明涉及一种抗体偶联药物的中间体LND1035的合成方法。该合成方法包括：将Fmoc