在一些方面，本发明涉及抗体‑药物缀合物，其包含抗体、连接子和活性剂。抗体‑药物缀合物可以包含自降解基团。连接子可以包含O‑取代的肟，例如其中肟的氧原子被将肟共价连接至活性剂的基团取代；并且肟的碳原子被将肟共价连接至抗体的基团取代。

在一些方面，本发明涉及抗体

本发明涉及吡咯并苯二氮卓类衍生物化合物、与其配体的偶联物及其用途，在血浆中更稳定，在循环时也稳定，显出优秀的功效(efficacy)，并且，尤其是与配体的偶联物嫁接了药物在癌细胞内轻易释放而使药效最大化的接头技术，偶联物能够在更为稳定地...

本发明涉及配体

本发明涉及一种抗体

本发明涉及新型吡咯并苯并二氮杂二聚体化合物或其药学上可接受的盐、其配体‑药物缀合化合物、包含其的组合物以及其作为抗癌剂的治疗用途，本发明的吡咯并苯并二氮杂二聚体化合物在游离毒素(free toxin)形式的情况下，活性降低而呈现出显著减...

本公开涉及抗体‑药物结合物ADC，其中一或多种活性剂通过连接子结合于抗CD19抗体。所述连接子可包括将活性剂共价连接到所述抗体的单元。本公开进一步涉及特异性结合CD19的单克隆抗体和其抗原结合片段、变异体、多聚型式或双特异性抗体以及制备...

在一些方面，本发明涉及抗体

本发明涉及一种以DLK1为靶向的新颖的抗体‑药物偶联物(antibody‑drug conjugate，ADC)、所述ADC的活性代谢物、所述ADC的制造方法、用以治疗及/或预防疾病的所述ADC的用途、以及用以生产治疗及/或预防疾病的药...

本发明涉及吡咯并苯并二氮杂前体及其配体‑连接体缀合化合物、包含其的组合物以及尤其作为抗癌剂的治疗应用，化合物本身的稳定性及血浆中稳定性优秀，在毒性表达方面具有优点，可对诸如癌之类的增殖性疾病进行靶向化、特异性治疗、药效最大化以及副作用表...

本发明涉及作为自体毒素抑制剂用于治疗和预防由自分泌运动因子激活或溶血磷脂酸浓度增加引起的病状或病症的新型化合物，以及含有其的药物组合物。本发明的新型化合物是自体毒素抑制剂，并且通过抑制溶血磷脂酸的产生，它们可用于治疗或预防心血管病症、癌...

本文提供了适用作β‑内酰胺酶抑制剂的取代的二氢异噁唑衍生物。本发明进一步提供了取代的二氢异噁唑衍生物例如作为抗细菌剂的医学用途。

在一些方面，本发明涉及抗体‑药物缀合物，其包含抗体、接头和至少两个活性剂。在优选的实施方式中，接头包含多个氨基酸的肽序列，并且至少两个活性剂与氨基酸的侧链共价偶合。抗体‑药物缀合物可以包含自切除基团，优选双自切除基团。接头可以包含O‑取...

在一些方面，本发明涉及抗体‑药物缀合物，其包含抗体、连接子和活性剂。抗体‑药物缀合物可以包含自降解基团。连接子可以包含O‑取代的肟，例如其中肟的氧原子被将肟共价连接至活性剂的基团取代；并且肟的碳原子被将肟共价连接至抗体的基团取代。

本发明涉及一种抗体‑药物缀合物(ADC)，其中多个活性剂通过至少一个分支接头与抗体缀合。分支接头可以包含支化单元，并且两个活性剂通过二级接头与支化单元偶联，并且支化单元通过一级接头与抗体偶联。活性剂可以是相同的或不同的。在某些这样的实施...

本发明提供了一种包含自脱落基团的化合物，本发明的包含自脱落基团的化合物可以包括对靶标具有底物特异性的蛋白(例如，寡肽、多肽、抗体等)和具有特定功能或活性的活性剂(例如，药物、毒素、配体、检测探针等)。

本发明提供了一种包含自脱落基团的化合物，本发明的包含自脱落基团的化合物可以包括对靶标具有底物特异性的蛋白(例如，寡肽、多肽、抗体等)和具有特定功能或活性的活性剂(例如，药物、毒素、配体、检测探针等)。

本发明提供了具有可被类异戊二烯转移酶识别的氨基酸基序的蛋白质-活性剂缀合物。本发明还提供了包含缀合物的组合物，以及用于制备缀合物和组合物的方法。本发明进一步提供了使用缀合物将活性剂递送至靶细胞的方法，以及使用缀合物对需要治疗的个体(例如...