兰州生物制品研究所专利技术

兰州生物制品研究所共有14项专利

  • 本发明涉及肺炎链球菌C多糖的纯化方法。本发明的肺炎链球菌C多糖纯化方法包括菌体裂解、乙醇分级沉淀、去除蛋白杂质等步骤。通过对C多糖纯化方法工艺参数的优化,获得的C多糖结构完整,磷含量、氨基己糖含量、糖醛酸含量等关键指标,以及抗原活性、分...
  • 本发明涉及肺炎链球菌的培养方法。本发明的肺炎链球菌的培养方法,在液体培养基中添加氯化胆碱,并对培养工艺进行了优化,获得的肺炎链球菌菌体富含磷壁酸,特别适合作为提取肺炎链球菌C多糖的材料。
  • 本发明涉及医学诊断试剂,尤其涉及用于急性心肌梗塞早期诊断的快速检测试剂及测试条。本发明提供了一种双指标联合检测试剂,包含抗人心脏型脂肪酸结合蛋白H-FABP和抗人心肌肌钙蛋白cTnI的特异性抗体。本发明还提供了一种包含抗H-FABP和c...
  • 本发明公开一种用于检测霍乱灭活口服疫苗效力的检测方法,和这种检测方法使用的检测试剂盒。本发明的方法是分别从霍乱弧菌O1菌群和O139菌型提取脂多糖,以O1菌群和O139菌群的脂多糖为抗原,或者以抗O1LPS、O139LPS的兔抗体为抗体...
  • 本发明涉及一种伤寒Vi-rEPA结合疫苗中高分子结合物含量的测定方法,该方法是将待测伤寒Vi-rEPA结合疫苗作为样1,然后再在样1中加入无水乙醇和氯化钙,然后离心去上清液而取沉淀;用盐酸溶解沉淀物并加水得到沉淀物的高分子结合物的测定样...
  • 本发明涉及一种用单克隆抗体的制备方法,以及这种单克隆抗体的应用。本发明所述的单克隆抗体是指金黄色葡萄球菌外壳蛋白SPA的单克隆抗体。其制备方法为用杀菌后的金黄色葡萄球菌免疫Balb/C小鼠,再用免疫鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,...
  • 本发明公开各型肺炎荚膜多糖与载体蛋白经共价结合后制备的结合疫苗原液中的结合物含量的测定方法。本发明的方法是取待测的肺炎结合疫苗原液作为样品,然后加入脱氧胆酸钠溶液,混匀冰浴30分钟后,将冰浴样品加入盐酸水溶液,再进行离心处理,取上清为测...
  • 本发明提供了一种通过培养Hela细胞制备人乳头状瘤病毒的方法。该方法利用Hela细胞在含新生小牛血清的D-MEM培养液,待细胞生长成片以后吸弃培养液,用不含牛血清的D-MEM培养液洗涤细胞后,再在33~35℃静置培养10~14天至Hel...
  • 本发明涉及重组人睫状神经营养因子,这种营养因子的突变体,以及它们的制备与应用。本发明的重组人睫状神经营养因子,是将天然CNTF基因的第17位的半胱氨酸改为丙氨酸,原基因的第63位的谷氨酸换为精氨酸,同时将部分原始CNTF基因中的密码子改...
  • 本发明公开一种人乳头瘤病毒疫苗及其制备方法。在本发明中涉及到人乳头瘤病毒的免疫原的建立,对人乳头瘤病毒特定基因的改造,以及人乳头瘤病毒假病毒的制备等方面。
  • 本发明涉及一种从基因重组表达的蛋白中分离出异构蛋白的方法。本发明的方法是将收集的湿菌体在洗涤缓冲液制成菌体混悬液,经超声破碎离心,弃去上清,沉淀用含尿素、TritonX-100的TE缓冲液洗涤得到表达蛋白包涵体,再用含盐酸胍或是尿素的缓...
  • 本发明涉及一种福氏2a和宋内氏双价活疫苗胶囊剂,该胶囊剂是以预防、治疗痢疾的福氏2a和宋内氏双价活疫苗冻干菌粉为活性成份再辅以胶囊辅料制成胶囊,其原料重量百分含量为:福氏2a和宋内氏双价活疫苗为10-30%,胶囊载体70-90%,其中每...
  • 本发明涉及一种抗毒素制备工艺,该工艺包括公知的免疫血浆消化处理、两次加硫酸铵的沉淀和第三次的吸附沉附沉淀、浓缩各步,在上述的沉淀步骤中均加入助滤剂后采用板框压滤法过滤;本发明的工艺处理时间短、过滤操作简便、快速,可有效防止制品发生污染。
  • 本发明涉及一种四价轮状病毒灭活疫苗的制备方法,该方法将胰酶消化分散的小牛肾细胞或Vero细胞培养成片后以不同的感染复数分别接种G1、G2、G3、G4型轮状病毒,用无血清D一MEM培养液至细胞出现明显病变后收获病毒液并经浓缩、纯化、灭活、...
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