本发明提供一种用于外用涂布在人的身体表面的、长期保存下的粘度降低受到抑制的药物制剂，其含有索吡溴铵、水溶性高分子和乙醇，pH为5.2以下，且为均匀地分散的非水制剂或含水率为5%以下的低含水制剂。率为5%以下的低含水制剂。

提供计量并排出预先规定的恒定量或任意的容量的液状的组合物的计量机构、以及具备该计量机构的定量排出容器和定量涂布用具。计量机构具备基座、以及在与基座之间形成计量空间的头，基座以及头构成为能够通过包括使计量空间的体积增大的计量操作以及使计量...

本发明借助1阶段的连续的推入操作，实现制作出经由双头针组装体使两种物质相互连通的状态以及抑制此时的空气流入或者液体泄漏。注射器装置（1）具备给药保持器（2）和能够供该给药保持器（2）插入的缸筒部（6）。缸筒部（6）具备连结保持器（3）、...

提供了一种选择性抑制Nav1.7超过Nav1.5的化合物。公开了一种由通式(I)表示的杂原子芳香族酰胺衍生物或其盐[其中，X1‑

提供了一种用于局部涂抹或经皮肤涂抹药物制剂或配方的涂抹器和涂抹器系统。所述涂抹器和涂抹器系统可以降低使用过程中的滴落，提供了一定剂量的所述药物制剂或配方从涂抹器到患者的皮肤的有效转移，且可免手持地使用，这可以降低、防止或消除其他区域的交...

本发明的无空气容器具有：筒状的容器主体(12)，能够将作为流体的收容物以气密状态收容；泵(16)，安装在容器主体(12)的上端部(12a)，将收容物向外部喷出。具备：底盖(22)，将容器主体(12)的容器底部(12b)的下开口部(18)...

本发明提供外用甲癣治疗剂，其为含有中链脂肪酸甘油三酯作为非挥发性成分的非被膜类外用甲癣治疗剂，其中指甲渗透性高，在药效及制剂性能方面优良，可适用于临床。特别地，本发明提供外用甲癣治疗剂，其包含艾氟康唑等抗真菌活性物质、挥发性成分、中链脂...

提供一种艾菲康唑的制备和提纯法，以特定的杂质作为指标，以简单的操作，能够高收率地提供高纯度的艾菲康唑，适用于产业规模。本制备法特征在于包含以下步骤。即，步骤A：形成甲苯溶液的步骤，所述甲苯溶液包含化合物(Ⅱ)、化合物(Ⅲ)、无机碱和相对...

一种制造(R)‑5‑(3,4‑二氟苯基)‑5‑[(3‑甲基‑2‑氧代吡啶‑1(2H)‑基)甲基]咪唑烷‑2,4‑二酮的方法，其包含下列步骤：(a)从下述式(1)所示异构体的混合物中分离出下述式(2)所示异构体的步骤，以及(b)将步骤(a...

提供化合物，其对作为浅部真菌病的主要致病微生物的白癣菌具有优异的抗真菌活性，因此对由白癣菌引起的疾病显示出高有效性。式(I)所示的双芳基衍生物或其盐：其中，环A是任选被取代的苯基、或任选被取代的5或6元环杂芳基(所述环A可以进一步缩合以...

本发明借助1阶段的连续的推入操作，实现制作出经由双头针组装体使两种物质相互连通的状态以及抑制此时的空气流入或者液体泄漏。注射器装置（1）具备给药保持器（2）和能够供该给药保持器（2）插入的缸筒部（6）。缸筒部（6）具备连结保持器（3）、...

本发明的目的在于提供一种通过胺对环氧三唑的开环加成反应不使用大量过量的4‑亚甲基哌啶在温和的条件下就能以高收率制造式1的化合物的方法。该方法为制造(2R，3R)‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑(4‑亚甲基哌啶‑1‑基)‑1‑(1H‑1，...

(+)－5－(3，4－二氟苯基)－5－[(3－甲基－2－氧吡啶－1(2H)－基)甲基]咪唑烷－2，4－二酮或其盐；或含有(+)－5－(3，4－二氟苯基)－5－[(3－甲基－2－氧吡啶－1(2H)－基)甲基]咪唑烷－2，4－二酮或其盐作为...

提供具有优异的EP4受体拮抗作用且用于治疗与EP4受体相关的疾病的药物，例如炎症性疾病、伴有各种疼痛的疾病的消炎和/或镇痛药；进而提供作为免疫性疾病的治疗用药物而有用且由下述通式（I）表示的4-炔基咪唑衍生物或其药理学上可允许的盐，所述...

以下述通式(I)：[式中，环A、R1、R2、R3和R4表示说明书中记载的定义。]表示的吡啶酮衍生物或其盐作为有效成分的、用于维持血小板的功能的组合物。

通式(I):(式中，环A、R1、R2、R3及R4为特定基团)所示的吡啶酮衍生物或其盐；或者含有所述吡啶酮衍生物或其盐作为有效成分的药物。

本发明的课题是提供一种即使是使用了液状的药剂的情形，也能减少给予患者的患部的刺激的结构的液剂涂布器。本发明的解决方法是提供一种涂布器，其包含：具有开口部的液剂容器；以及捆扎合成纤维并成型成柱状的柱状刷毛部件，所述柱状刷毛部件被设置于所述...

本发明的目的在于提供一种通过胺对环氧三唑的开环加成反应不使用大量过量的4-亚甲基哌啶在温和的条件下就能以高收率制造式1的化合物的方法。该方法为制造(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-亚甲基哌啶-1-基)-1-(1H-1,...

下述通式（I）所示的、显示ADAM17抑制作用的化合物、或其盐或它们的溶剂化物［式中，X为亚苯基；Y为氢原子、或-（CH2）mR1等；R1为-NR5COR2、-NR5SO2R2或-NR3R4；R2为C1～C6烷基、芳基、或C1～C6烷氧...

本发明提供代谢稳定性优异、且选择性地结合至EP4受体的化合物、以及含有其的药剂。已经发现式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地为氢原子或碳原子数1至3的直链烷基，R3为氢原子、碳原子数1至4的烷基、烷氧基烷...