本发明公开了一种含半胱氨酸的抗体、药物偶联物及其应用。该抗体的重链恒定区为人源γ<subgt;1</subgt;链，其轻链恒定区为人源κ链，其A位点和/或B位点的氨基酸残基替换为半胱氨酸。该抗体亲和力高，可与药物进行定点偶联...

本发明公开了一种肽类化合物、其应用及含其的组合物。本发明提供了一种如式1所示的肽类化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体、其溶剂合物、其晶型或其前药。该化合物稳定性较佳且对Kiss1R的活性较佳。较佳且对Kiss1R的活性较佳。

本发明公开了一种TROP2抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述TROP2抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3，和/或，所述轻链可变区包括轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3，其...

本发明公开了一种含半胱氨酸的抗体、药物偶联物及其应用。该抗体的重链恒定区为人源γ

本发明公开了一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的葡萄糖类化合物或其药学上可接受的盐，在体外几乎没有抑制癌细胞增殖活性，在体内活性测试中表明其具有良好的抗癌作用，且对肿瘤转移有良好的抑制效果，有良好的市场应...

本发明公开了一种TPBG抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述TPBG抗体包括TPBG抗体的重链可变区重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，TPBG抗体的轻链可变区轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一...

本发明公开了一种TPBG抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述TPBG抗体包括TPBG抗体的重链可变区重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，TPBG抗体的轻链可变区轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一...

本发明公开了一种TPBG抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述TPBG抗体包括TPBG抗体的重链可变区重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，TPBG抗体的轻链可变区轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一...

本发明公开了一种TPBG抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述TPBG抗体包括TPBG抗体的重链可变区重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，TPBG抗体的轻链可变区轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一...

本发明公开了一种EGFR抗体及其制备方法和应用。所述抗体包括互补决定区(CDR)：重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，EGFR抗体的轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种，其氨基酸序列如本发明...

本发明公开了一种EGFRvIII抗体及其偶联物、制备方法和应用。所述抗体包括EGFRvIII抗体的互补决定区(CDR)：重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多...

本发明公开了一种肽类化合物、其应用及含其的组合物。本发明提供了一种如式III所示的肽类化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其前药、其互变异构体或其晶型，该化合物在LY2510924的基础上提高了多肽活性和稳定性。

本发明公开了一种肽类化合物、其应用及含其的组合物。本发明提供了一种如式1所示的肽类化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体、其溶剂合物、其晶型或其前药。该化合物稳定性较佳且对Kiss1R的活性较佳。Cap‑AA1‑AA2‑XX3‑Asn...

本发明公开了一种肽类化合物、其应用及含其的组合物。本发明提供了一种如式I所示的肽类化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体、其溶剂合物、其晶型或其前药。该化合物的稳定性较佳且活性较佳。XX0‑XX1‑XX2‑XX3‑XX4‑XX5‑XX...

本发明公开了一种人源化抗TPBG抗体及其制备方法、其偶联物和应用。其包含：(a)包含人抗体构架区残基的构架区；和(b)SEQ ID NO.4或8所示的轻链可变区的一个或多个CDRs，或SEQ ID NO.2或6所示的重链可变区的一个或多...

本发明公开了一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物，该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴...

本发明公开了一种抗体药物偶联物、制备方法、中间体、药物组合物及应用。本发明的抗体药物偶联物如式IB所示。本发明的抗体药物偶联物细胞毒性高，抗癌效果好，具有良好的市场应用前景。

本发明公开了一种含氮杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的如式II所示的含氮杂环类化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域，以调控下游基因c‑myc和其相关靶基因的转录，进而调节下游的信...

本发明公开了一种含氮杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的如式I所示的含氮杂环类化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域，以调控下游基因c‑myc和其相关靶基因的转录，进而调节下游的信号...

本发明公开了一种美登素酯的制备方法及其中间体。本发明的一种如式I所示的化合物的制备方法包括以下步骤：有机溶剂中，在碱存在的条件下，将化合物Ia与RCOOR’进行酯交换反应，得到如式I所示的化合物。本发明的制备方法反应条件温和、合成步骤简...