一般而言，本发明涉及吲唑、苯并噻唑、苯并异噻唑、苯并异噁唑及其制备和用途，特别涉及式I的化合物或其药学可接受的盐及其制备和用途。

本发明主要涉及以下领域：烟碱性乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈ受体）的配体、ｎＡＣｈ受体的激活，以及与特别是脑的烟碱性乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症的治疗。另外，本发明涉及作为α７ｎＡＣｈ受体亚型的配体的新化合物、这样的化合物的制备方法、包...

本发明主要涉及以下领域：烟碱乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ）的配体、ｎＡＣｈＲ的活化和与烟碱乙酰胆碱受体，特别是脑的烟碱乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症的治疗。此外，本发明涉及作为α７ｎＡＣｈＲ亚型的配体的新化合物（吲唑和苯并噻唑）、这些...

通过新化合物，如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物实现ＰＤＥ　４抑制。本发明的化合物为式Ⅰ和Ⅱ的化合物：其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］如本文定义。

通过新化合物，如Ｎ－取代的苯胺和二苯胺类似物实现ＰＤＥ４抑制。本发明的化合物为式（Ⅰ）的化合物：其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如本文定义。

通过式（Ⅰ）的新化合物实现ＰＤＥ４抑制，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如本文所述。

通过新化合物，如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物实现ＰＤＥ４抑制。本发明的化合物为式Ⅰ和Ⅱ的化合物：其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］如本文定义。

通过式（Ⅰ）的新化合物实现ＰＤＥ４抑制，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如本文所述。

式Ⅰ用４－（取代苯基）－２－吡咯烷酮化合物实现选择性ＰＤＥ４抑制。这些化合物与诸如咯利普兰的化合物相比显示提高的ＰＤＥ４抑制，并且相对于其它类ＰＤＥ的抑制而言表现出选择性。本发明的化合物是式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ...

通过芳基和杂芳基吡唑化合物实现选择性ＰＤＥ４抑制。与化合物如咯利普兰相比该化合物可改善ＰＤＥ４抑制并且显示其他类型的ＰＤＥ抑制作用的选择性。

一般而言，本发明涉及烟碱性乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ）配体、ｎＡＣｈＲ的激活以及与特别是脑中烟碱性乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症的治疗领域。另外，本发明还涉及作为α７ｎＡＣｈＲ亚型配体的新化合物，例如吲哚、１Ｈ－吲唑、１，２－苯并异...

本发明涉及通过新化合物例如Ｎ－取代二芳基胺类似物来实现ＰＤＥ４抑制。本发明的化合物是式Ⅰ的化合物，其中Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如本文中所定义。

一般而言，本发明涉及以下领域：烟碱乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈ受体）的配体、ｎＡＣｈ受体的激活和与烟碱乙酰胆碱受体（特别是脑的烟碱乙酰胆碱受体）缺陷或功能障碍有关的疾病状态的治疗。此外，本发明涉及作为α７ｎＡＣｈ受体亚型的配体的新化合物（例如...

一般而言，本发明涉及以下领域：烟碱乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈ受体）的配体、ｎＡＣｈ受体的激活以及与特别是脑的烟碱乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症的治疗。另外，本发明涉及作为α７ｎＡＣｈ受体亚型的配体的新化合物（吲哚和苯并噻唑）、这些化合...

本发明主要涉及以下领域：烟碱性乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ）的配体、ｎＡＣｈＲ的激活以及与特别是脑的烟碱性乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症的治疗。另外，本发明涉及作为α７ｎＡＣｈＲ亚型的配体的新化合物、这样的化合物的制备方法、含有这样的...

一般而言，本发明涉及以下领域：烟碱乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ）的配体、ｎＡＣｈＲ的激活以及与特别是脑的烟碱乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症的治疗。另外，本发明涉及作为α７ｎＡＣｈＲ亚型的配体的新化合物（吲唑和苯并噻唑）、这些化合物的制...

用新化合物如４－（取代苯基）－２－吡咯烷酮化合物实现选择性ＰＤＥ４抑制。本发明的化合物是式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如本文中定义。本公开还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的组合物以及用于治疗认知障碍记...

通过芳基和杂芳基吡唑化合物实现选择性ＰＤＥ４抑制。与诸如咯利普兰的化合物相比，所述化合物显示改善的ＰＤＥ４抑制，且显示就抑制其它类ＰＤＥ而言的选择性。

一般而言，本发明涉及以下领域：烟碱性乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈ受体）的配体、ｎＡＣｈ受体的激活和与烟碱性乙酰胆碱受体（特别是脑的烟碱性乙酰胆碱受体）缺陷或功能障碍有关的疾病状态的治疗。此外，本发明涉及作为α７ｎＡＣｈ受体亚型的配体的新化合物...

一般而言，本发明涉及以下领域：烟碱性乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ）的配体、ｎＡＣｈＲ的激活以及与烟碱性乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症（特别是脑的病症）的治疗。另外，本发明涉及作为α７　ｎＡＣｈＲ亚型的配体的新化合物（吲唑和苯并噻唑）、...