本发明提供了一种1,3‑丙烷磺酸内酯的制备方法，包括以下步骤：以乙酸烯丙酯和亚硫酸盐作为反应原料，在引发剂和溶剂的作用下充分反应，生成3‑乙酸酯基丙烷磺酸盐；然后向得到的反应液中加入强碱，使溶液pH维持在12～14，进行水解反应；再向得...

本发明提供了一种合成1,4‑丁烷磺酸内酯的方法，包括以下步骤：将甲基磺酸和3‑卤代‑1‑丙醇混合均匀进行反应，蒸馏除水后进行纯化处理，得到3‑卤代‑丙基甲磺酸酯；再将3‑卤代‑丙基甲磺酸酯溶于溶剂中，在‑10～10℃下加入碱试剂进行反应...

本发明提供了一种高产率烯丙醇的制备方法，将乙醛、有机氯化物及相转移催化剂混合，在碱性条件下反应，萃取后得到水相；将水相依次进行脱水酸化与减压蒸馏得到丙烯酸；最后将丙烯酸与还原剂混合反应，常压蒸馏后即得烯丙醇。本发明通过选用乙醛与可合成卡...

本发明提供了一种聚二硫二丙烷磺酸钠的制备方法，先将硫代酰胺类化合物、1，3‑丙烷磺酸内酯与溶剂混合，反应得到3‑硫亚胺基丙烷磺酸，再采用有机碱控制pH＞10，向3‑硫亚胺基丙烷磺酸中加入氧化剂进行反应，最后经减压浓缩、泡洗抽滤烘干后得到...

本发明公开了一种聚二硫二丙烷磺酸钠的高效液相色谱分析方法，该方法包括以下步骤：色谱条件为：色谱柱规格为150mm柱长

本发明公开了一种二烷基丙二酸二甲酯的制备方法，该方法包括：在有机反应溶剂中，以碱为催化剂，使丙二酸二甲酯和1

本发明公开了一种2,2‑二甲基环戊酮的制备方法，该方法为：2‑甲氧羰基环戊酮进行甲基化得到甲基化产物2‑甲基‑2‑甲氧羰基环戊酮，该甲基化产物进行酮羰基保护得到保护产物2‑甲基‑2‑甲氧羰基环戊酮乙烯缩酮，该保护产物进行酯基还原得到醇产...

本发明公开了一种叶菌唑环氧化中间体的合成方法，该方法包括以下步骤：三甲基卤化硫或三甲基卤化亚砜与碱在相应的溶剂中，在加入催化剂条件下反应生成硫叶立德，再加入2,2‑二甲基‑5‑（4‑氯苄基）环戊酮，发生Corey‑Chaykovsky反...

本发明公开了一种叶菌唑的制备方法，该方法为：2‑甲氧基酰基环戊酮进行甲基化得到的甲基化产物进行水解脱羧得到2‑甲基环戊酮，2‑甲基环戊酮与对氯苯甲醛反应得到2‑（4‑氯亚苄基）‑5‑甲基环戊酮，再进行甲基化得到5‑（4‑氯亚苄基）‑2,...

本发明公开了一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用，该方法为：溴代烷烃和丙二酸二甲酯反应得到单支链丙二酸二甲酯；溴代烷烃和所得单支链丙二酸二甲酯反应得到双支链丙二酸二甲酯；所得双支链丙二酸二甲酯选择性水解脱羧得到水解产物；所得水解...

本发明公开了一种3‑位分叉烷基链及其制备方法。其具有如下结构式（Ⅰ）：