本发明涉及一种新颖的杂环化合物，是由通式（Ⅰ）表示的新颖的杂环化合物或其药学上容许的盐，｛式中，Ｒ↑［１］是Ｈ或Ｃ↓［１－６］烷基，Ｒ↑［２］是Ｈ、－ＣＯ－Ｃ（Ｒ↑［４］）＝Ｃ（Ｒ↑［４］）－Ｒ↑［５］（式中Ｒ↑［４］是Ｈ或Ｃ↓［１－４...

本发明提供了一种由式（Ⅰ）所代表的二氢吲哚化合物：（Ⅰ）（其中符号具有与说明书中所描述的相同的含义）或该化合物的可药用盐；以及包含该二氢吲哚化合物或可药用盐的药物组合物。该化合物显示出优良的ＡＣＡＴ抑制活性和脂过氧化物抑制活性，并其作为...

通式（Ⅰ）所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。化合物（Ⅰ）或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ＡＣＡＴ作用和抑制脂质过氧化作用，从而用作ＡＣＡＴ抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉...

通式［Ⅰ］（式中，Ｒ↑［１］表示氢原子或低级烷基，Ｒ↑［２］表示氢原子、可具有取代基的烷基等，Ｒ↑［３］表示氢原子、低级烷基等，Ａ表示单键或＞Ｎ－Ｒ↑［５］（式中，Ｒ↑［５］表示氢原子或低级烷基），Ｂ表示低级亚烷基，Ｙ表示可具有取代基的...

提供用式（１’）表示的碳青霉烯化合物以及以含有该化合物作为有效成分的抗菌剂。（式中各符号与说明书定义相同），本发明的碳青霉烯化合物，对经口服的消化道吸收性优良，对于感染症（特别是细菌感染）的预防、治疗是极其有效的。

本发明涉及一种新颖的杂环衍生物，是由通式（Ⅰ’）表示的新颖的杂环衍生物或其药学上容许的盐，［式中，Ｒ↑［１］表示Ｈ或Ｃ↓［１－６］烷基，Ｒ↑［２］表示－ＣＯ－Ｃ（Ｒ↑［４］）＝Ｃ（Ｒ↑［４］）－Ｒ↑［５］（式中Ｒ↑［４］表示Ｈ或Ｃ↓［１...

式（Ⅰ）表示的杂环衍生物或其药学上可接受的盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中， Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［５］之一为羟基、羧基、烷氧基羰基或式－ＮＲ↑［９］Ｒ↑［１０］表示的基团（其中Ｒ↑［９］和Ｒ↑［１０］各自独立为氢...

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）所示的青霉烯（Ｃａｒｂａｐｅｎｅｍ）化合物或其药物上可接受的盐，式中每个符号均有如说明书中所定义的含义。由于当经口给药时是消化道吸收性优异的，而且对范围广泛的微生物显示出充分的抗菌活性，因而这些化合物（...

＊＊＊ 通式（Ⅰ）表示的碳青霉烯化合物。［式中Ｒ↑［１］表示在生物体内可以水解的修饰基团，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］可以相同或不同，分别表示低级烷基，Ｒ表示式（Ｂ）所示基团或式（Ｃ）所示基团（式中，Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］可以相同或不同...