本发明公开了一种酶催化制备顺式环辛炔醇中间体的方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的方法使用低廉的铜盐作为催化剂，得到顺反异构体(endo/exo)混合物；再利用酶选择性催化水解，将反式异构体(exo)选择性水解成酸，保留顺式异构体(...

本发明属于药物分析技术领域，涉及一种检测原料药中盐酸羟胺含量的方法及应用。本发明所述检测原料药中盐酸羟胺含量的方法，采用衍生化法和气相色谱法检测盐酸羟胺含量，包括以下步骤：对照品溶液的制备、供试品溶液的制备和气相色谱法检测；所述衍生化的...

本发明提供了一种γ

本发明提供了一种苯腙类化合物及其有关物质的分析检测方法，涉及化学药物分析方法技术领域，本方法利用氩气作为流动相的除氧手段，结合含抗坏血酸的溶液冲洗HPLC系统，同时在稀释剂里也添加少量抗坏血酸，采用液相色谱法对苯腙类化合物进行检测。获得...

本发明提供了一种1

本发明提供了一种大麻二酚的制备方法，涉及有机合成技术领域，大麻二酚的制备方法包括步骤：2,4

本发明提供了一种高纯度四氢大麻素同系物的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括以下步骤：大麻二酚同系物在路易斯酸催化下生成四氢大麻素同系物粗品I，该粗品的溶液不经过处理纯化，直接加入衍生试剂和有机碱生成衍生化中间体II；衍生化中间...

本发明提供了一种氯喹手性侧链的合成方法，属于药物合成领域。所述合成方法包括以下步骤：(1)化合物1原位反应后，与格式试剂反应得到羧酸盐；(2)化合物2与步骤(1)得到羧酸盐反应得到化合物3；(3)化合物3通过还原反应得到化合物4；(4)...

本发明公开了一种聚桂醇的制备方法，涉及药物化学合成领域。所述的制备方法采用Na3PO4/γ

本发明公开了一种吲哚美辛的制备方法，属于有机合成药物技术领域。反应路线如下，制备方法包括以下步骤：将对甲氧基苯肼盐酸盐经1,4

本发明提供了一种Avacopan及其中间体的制备方法，涉及有机合成技术领域。所述式(Ⅳ)所示Avacopan中间体的制备方法包括由式(

本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种SYK激酶抑制剂Lanraplenib的合成方法。首先，6,8‑二氯咪唑[1,2‑a]吡嗪与4‑(4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)哌嗪‑1‑基)苯胺混合，发生取代反应得到6‑氯‑N‑(4‑(4‑(氧杂环丁烷...

本发明提供了一种手性α

本发明涉及医药化工领域，具体涉及一种工业化合成一种手性胺：(R)‑4‑甲氧基‑α‑甲基苯乙胺的新方法。本发明从容易获得的手性源化合物1出发，一步合成吖啶中间体化合物2；化合物2选择性还原得化合3；化合物3经过脱保护、成盐纯化、游离得目标...

本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种丁苯那嗪中间体6,7‑二甲氧基‑3,4‑二氢异喹啉盐酸盐的合成方法。首先，将3,4‑二甲氧基苯乙胺与甲酸乙酯混合，发生酯的胺解反应得到N‑(3,4‑二甲氧基苯乙基)甲酰胺，随后将N‑(3,4‑二甲氧基...

本发明属于卡巴拉汀制备技术领域，具体涉及一种卡巴拉汀中间体的制备方法。其包括如下步骤：(1)将原料3‑苄氧基苯乙烯在手性催化剂(salen)Mn(III)催化作用下，发生不对称氧化生成手性环氧化合物B；(2)所述手性环氧化合物B与二甲胺...

本发明属于美托哌丙嗪中间体制备技术领域，具体涉及一种美托哌丙嗪中间体的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)以2‑硝基‑4‑甲磺酰基苯硫酚为原料经加氢还原反应得到2‑氨基‑4‑甲磺酰基苯硫酚；(2)所述2‑氨基‑4‑甲磺酰基苯硫酚；与邻二...

本发明提供了一种一锅法制备6,7‑二甲氧基‑3,4‑二氢异喹啉盐酸盐的方法。该方法以3,4‑二甲氧基苯乙胺和甲酰化试剂为原料，反应制得的中间体溶液与含草酰氯的溶液进行进一步反应。反应结束加入磷钨酸进行催化关环，再加入醇类溶剂脱草酸获得目...

本发明属于N‑取代‑α‑氨基酸类化合物制备技术领域，具体涉及通过化学拆分法合成手性N‑取代‑α‑氨基酸类化合物的方法。该方法包括如下步骤：将消旋体N‑取代‑α‑氨基酸类化合物与苯甘氨醇混合成盐后加酸中和后得到单一构型的手性目标产物，其中...

本发明属于二氢萘啶类化合物中间体制备技术领域，具体涉及一种合成2‑溴‑4‑氟‑5‑氨基苯乙酸乙酯的方法。该方法包括如下步骤：以3‑硝基‑4‑氟苯乙酸为原料，经1)酯化反应制得3‑硝基‑4‑氟苯乙酸酯，2)还原反应得到3‑氨基‑4‑氟苯乙...