本发明属于医药化合物杂质制备的技术领域，具体涉及一种头孢洛林酯二磷酸U2杂质对照品的合成方法。本发明以4‑(2‑(((6R,7R)‑7‑氨基‑2‑羧基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑3‑基)硫代)噻唑‑4‑基...

本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种头孢洛林酯聚合物杂质U4的合成方法。所述合成方法包括如下步骤：将4‑(2‑(((6R,7R)‑7‑氨基‑2‑羧基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑3‑基)硫代)噻唑‑4‑...

本发明公开了一种酶催化制备顺式环辛炔醇中间体的方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的方法使用低廉的铜盐作为催化剂，得到顺反异构体(endo/exo)混合物；再利用酶选择性催化水解，将反式异构体(exo)选择性水解成酸，保留顺式异构体(...

本发明属于药物分析技术领域，涉及一种检测原料药中盐酸羟胺含量的方法及应用。本发明所述检测原料药中盐酸羟胺含量的方法，采用衍生化法和气相色谱法检测盐酸羟胺含量，包括以下步骤：对照品溶液的制备、供试品溶液的制备和气相色谱法检测；所述衍生化的...

本发明提供了一种γ

本发明提供了一种苯腙类化合物及其有关物质的分析检测方法，涉及化学药物分析方法技术领域，本方法利用氩气作为流动相的除氧手段，结合含抗坏血酸的溶液冲洗HPLC系统，同时在稀释剂里也添加少量抗坏血酸，采用液相色谱法对苯腙类化合物进行检测。获得...

本发明提供了一种1

本发明提供了一种大麻二酚的制备方法，涉及有机合成技术领域，大麻二酚的制备方法包括步骤：2,4

本发明提供了一种高纯度四氢大麻素同系物的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括以下步骤：大麻二酚同系物在路易斯酸催化下生成四氢大麻素同系物粗品I，该粗品的溶液不经过处理纯化，直接加入衍生试剂和有机碱生成衍生化中间体II；衍生化中间...

本发明提供了一种氯喹手性侧链的合成方法，属于药物合成领域。所述合成方法包括以下步骤：(1)化合物1原位反应后，与格式试剂反应得到羧酸盐；(2)化合物2与步骤(1)得到羧酸盐反应得到化合物3；(3)化合物3通过还原反应得到化合物4；(4)...

本发明公开了一种聚桂醇的制备方法，涉及药物化学合成领域。所述的制备方法采用Na3PO4/γ

本发明公开了一种吲哚美辛的制备方法，属于有机合成药物技术领域。反应路线如下，制备方法包括以下步骤：将对甲氧基苯肼盐酸盐经1,4

本发明提供了一种Avacopan及其中间体的制备方法，涉及有机合成技术领域。所述式(Ⅳ)所示Avacopan中间体的制备方法包括由式(

本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种SYK激酶抑制剂Lanraplenib的合成方法。首先，6,8‑二氯咪唑[1,2‑a]吡嗪与4‑(4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)哌嗪‑1‑基)苯胺混合，发生取代反应得到6‑氯‑N‑(4‑(4‑(氧杂环丁烷...

本发明提供了一种手性α

本发明涉及医药化工领域，具体涉及一种工业化合成一种手性胺：(R)‑4‑甲氧基‑α‑甲基苯乙胺的新方法。本发明从容易获得的手性源化合物1出发，一步合成吖啶中间体化合物2；化合物2选择性还原得化合3；化合物3经过脱保护、成盐纯化、游离得目标...

本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种丁苯那嗪中间体6,7‑二甲氧基‑3,4‑二氢异喹啉盐酸盐的合成方法。首先，将3,4‑二甲氧基苯乙胺与甲酸乙酯混合，发生酯的胺解反应得到N‑(3,4‑二甲氧基苯乙基)甲酰胺，随后将N‑(3,4‑二甲氧基...

本发明属于卡巴拉汀制备技术领域，具体涉及一种卡巴拉汀中间体的制备方法。其包括如下步骤：(1)将原料3‑苄氧基苯乙烯在手性催化剂(salen)Mn(III)催化作用下，发生不对称氧化生成手性环氧化合物B；(2)所述手性环氧化合物B与二甲胺...

本发明属于美托哌丙嗪中间体制备技术领域，具体涉及一种美托哌丙嗪中间体的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)以2‑硝基‑4‑甲磺酰基苯硫酚为原料经加氢还原反应得到2‑氨基‑4‑甲磺酰基苯硫酚；(2)所述2‑氨基‑4‑甲磺酰基苯硫酚；与邻二...

本发明提供了一种一锅法制备6,7‑二甲氧基‑3,4‑二氢异喹啉盐酸盐的方法。该方法以3,4‑二甲氧基苯乙胺和甲酰化试剂为原料，反应制得的中间体溶液与含草酰氯的溶液进行进一步反应。反应结束加入磷钨酸进行催化关环，再加入醇类溶剂脱草酸获得目...