本发明提供一种3‑氨基‑2‑氟苯甲酰胺类化合物及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)5‑氯‑2‑羟基‑3‑硝基苯甲酸进行取代反应，得到式I所示结构的5‑氯‑2‑氟‑3‑硝基苯甲酰卤；(2)所述5‑氯‑2‑氟‑3‑硝基苯甲酰卤与式...

本发明提供一种2,4‑二氯苯氧乙酸异辛酯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：在催化剂和还原剂存在下，2,4‑D与异辛醇反应得到所述2,4‑二氯苯氧乙酸异辛酯；其中所述催化剂为硫酸氢钠、硫酸氢钾或硫酸氢钠一水合物中的任意一种或至少两种的...

本发明提供一种2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯乙酮溶解于溶剂中，加入氯化试剂进行氯化反应，得到1‑氯甲基‑2‑甲磺酰基‑6‑三氯乙酰基氯苯，1‑氯甲...

本发明提供一种2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯乙酮溶解于有机溶剂中，而后通入氯气进行氯化反应，而后进行水解反应，酸化，得到2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸。...

本发明提供一种取代苯乙胺‑三嗪类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂，所述取代苯乙胺‑三嗪类化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的取代苯乙胺‑三嗪类化合物具有高效广谱的除草活性、良好的作物安全性、低廉的合成成本等优点。

本发明提供一种α‑取代苄基‑三嗪类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂，所述α‑取代苄基‑三嗪类化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的α‑取代苄基‑三嗪类化合物具有高效广谱的除草活性、良好的作物安全性、低廉的合成成本等优点。

本发明提供

本发明提供一种制备2‑

本实用新型涉及2,4

本实用新型涉及化学溶液处理技术领域，且公开了一种1,1,2,3

本发明公开了一种1，1，2，3

本发明提供一种(E)

本发明提供一种肟菌酯的制备方法。所述肟菌酯的制备方法包括以下步骤：以肟菌酯特征杂质或含肟菌酯特征杂质的粗肟菌酯为原料，在甲醇和碱存在下，反应，得到肟菌酯。本发明所述制备方法以肟菌酯特征杂质为起始原料，通过一步反应得到目标产物，所述制备方...

本发明公开了一种处理2,4

本发明公开了一种从2,4

本发明公开了一种利用废水中的羟基乙酸钠制备羟基乙酸丁酯的方法。具体是以2,4

本发明公开了一种以2,4

本发明提供了一种2

本发明涉及一种4

本发明公开了一种制备2,4