本发明公开了氮杂五元芳稠环化合物作为泛素‑特异性蛋白酶1抑制剂的制备方法、应用及其用途，具体地，本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，及其作为泛素‑特异性蛋白酶1抑制剂的用途。

本发明公开了含氮杂环化合物作为泛素‑特异性蛋白酶1抑制剂的制备方法、应用及其用途，具体地，本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，及其作为泛素‑特异性蛋白酶1抑制剂的用途。

本发明涉及式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐，包含该化合物或其盐的药物组合物，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。

本发明公开了一种金水宝微丸胶囊及其制备方法，涉及医药领域，具体包括：发酵虫草菌粉(CS‑4)630份、亲水性辅料126份、亲水凝胶骨架材料15‑25份、包衣材料15‑23份。取发酵虫草菌粉(CS‑4)与亲水性辅料混匀后采用超微粉碎机粉碎...

本发明涉及作为蛋白降解剂的并环类化合物及其制备方法和应用，具体地涉及式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。

公开了一种微球悬液、微粒制剂及其制备方法。该微粒制剂包含药物活性成分和PLGA；所述PLGA中，丙交酯LA和乙交酯GA的摩尔比为(1‑5.67)∶1，所述PLGA的重均相对分子量为12000‑60000；所述微粒制剂中，所述药物活性成分...

一种Cs‑4发酵菌丝体杂聚多糖及其制备方法与用途，该多糖结构如下所示，n选自6‑104，该多糖能用于预防或治疗慢性肾衰、抑制免疫排斥反应、预防或治疗高血脂、预防或治疗急性肾损伤。

涉及式

一种分离的抗原结合蛋白

提供了一种稠合吡啶酮类化合物盐型、晶型及其应用，具体地，提供了式(I)所示化合物的盐型、晶型及其用途。晶型及其用途。晶型及其用途。晶型及其用途。

本发明公开了稠合吡啶酮类化合物及其制备方法和应用，具体地，本发明公开了式(

一种Siglec

提供了一种分离的抗原结合蛋白，其能够结合PD

本发明公开了一种动静脉内瘘血管的评价系统及方法，涉及神经网络领域。包括：可穿戴式声纹采集端，穿戴于病患的造瘘部位；声纹云平台，连接可穿戴式声纹采集端，其包括：血管参数映射数据库，保存若干训练数据集合和神经网络模型；分析单元，将声纹信息输...

一种吡啶氮氧化合物晶型及其应用，具体地，涉及式(I)所示化合物的晶型、药物组合物及其用途。其用途。其用途。其用途。

提供了一种分离的抗原结合蛋白，其能够结合PD

一种式(I)所示的三并环类化合物及其制备方法和作为HIF2α抑制剂的应用。方法和作为HIF2α抑制剂的应用。方法和作为HIF2α抑制剂的应用。方法和作为HIF2α抑制剂的应用。

本申请涉及一种GARP蛋白抗体，以及包含或表达所述GARP蛋白抗体的细胞。所述GARP蛋白抗体以约1.0E

式(I)所示苯并氮杂螺环衍生物及其药效上可接受的盐，以及该化合物可用于诊断、预防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病。防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病。防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病。防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病。

本申请涉及酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途，具体地涉及式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。体(AR)降解的应用。体(AR)降解的应用。