本发明涉及吲哚酞菁类化合物、其制备方法及在肿瘤诊断成像中的应用。具体地，本发明涉及一种具有通式(I)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，以及其作为造影剂的用途。使用本发明的造影剂可实现高对比度、成像结果清晰可辨的近红外实时成像

本发明涉及内匹司他酸加成盐的多晶型及其制备方法和用途。所述酸加成盐选自盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、氢溴酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐和富马酸盐，优选盐酸盐。所述内匹司他酸加成盐的多晶型稳定性高、溶解度高...

本发明公开一种结晶型硝羟喹啉及其制备方法和用途。该结晶型硝羟喹啉的X射线粉末衍射图谱包括位于11.3°±0.2°、12.9°±0.2°、16.9°±0.2°、19.7°±0.2°、22.1°±0.2°、23.7°±0.2°、24.2°±...

本发明涉及硝羟喹啉类化合物增强抗菌剂作用的用途。特别地，本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐用于增强抗菌剂的抗菌作用的用途。本发明所述的式(I)所示的化合物当与抗菌剂联合使用时对抗菌剂能够产生协同或相加作用，从而增加抗菌作...

提供一种7‑氰基‑8‑羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性...

提供了通式(I′)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂的用途，特别是其治疗或预防癌症的用途。

本发明涉及一种嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物及其作为ATR激酶抑制剂用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。

本发明涉及8‑羟基喹啉衍生物的用途。特别地，本发明涉及通式(I)所示的8‑羟基喹啉衍生物、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药在制备抗病毒药物中的用途，特别地在制备抗人乳头状瘤病毒药物中的用途。通式(I)中各基...

提供了一种氟维司群衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，提供了通式(I)所示的氟维司群衍生物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及其用于治疗乳腺癌的用途。

本发明公开一种治疗仪。该治疗仪包括：辐照部、固定部和主机；固定部包括一个或多个气囊，气囊设于辐照部的侧面；气囊设有进介质通道，进介质通道的入口位于患者腔道之外；气囊在置于患者腔道之前为非充盈状态，气囊在置于患者腔道之后的治疗过程中为充盈...