本发明涉及一种一体式微结构反应装置，包括开设有至少两个进料口和一个出料口的混料罐，所述各进料口分别通过导管依次连通有半导体降温装置和增压泵，混料罐顶部内壁和底部内壁上分别设有相互平行的一组导向滑轨，该导向滑轨上垂直设有至少一个均布有射流...

本发明公开了一种制备1‑甲基咪唑的方法，它是将1‑甲胺水溶液、氨水和碳酸铵盐混合后升温，加入混醛后进行反应；反应完成后所得反应液经浓缩和精馏，制备得到1‑甲基咪唑。与现有技术相比，本发采用传统的混醛环合法一步合成1‑甲基咪唑，采用碳酸铵...

本发明公开了一种咪唑基的离子液体的制备方法，它包括合成磁性离子液体阳离子、合成磁性离子液体阴离子、制备磁性离子液体阴离子溶液、浓缩及磁性调剂和浓缩及磁性调剂等操作。与现有技术相比，本发明合成工艺简单，一方面有效的提高磁性离子液体的水溶性...

本发明提供了一种水性非离子异氰酸酯交联剂制备方法，包括预聚合处理，聚合处理，乳化及蒸馏等四步。与现有技术相比，本发明合成工艺简单规范，生产工艺及生产流程易掌握，便于生产经验总结和积累，同时一方面有效的提高了合成生产的效率和产品质量，另一...

本发明公开了一种水性阴离子封闭型聚异氰酸酯交联剂的制备方法，它包括制备预聚体、制备反应液和封闭作业等操作。与现有技术相比，本发明合成工艺简单规范，生产工艺及生产流程易掌握，且制备的产品性能可靠稳定性好，便于生产经验总结和积累，且生产原料...

本发明提供了一种水性阳离子封闭型聚异氰酸酯交联剂的制备方法，包括制备反应液基体，制备预聚体，合成作业，封闭作业及制备成品等五步。与现有技术相比，本发明合成工艺简单规范，生产工艺及生产流程易掌握，且制备的产品性能可靠稳定性好，便于生产经验...

本发明公开了一种制备2,4‑二氨基‑6‑[2‑(2‑甲基‑1‑咪唑)乙基]‑1,3,5‑三嗪的方法，它以2‑甲基咪唑为原料，经丙烯腈加成得到1‑氰乙基‑2‑甲基咪唑，1‑氰乙基咪唑再与双氰胺环合经两步反应合成得到目标产物。与现有技术相比...

本发明公开了一种制备1，2‑二甲基咪唑的方法，它是将2‑甲基咪唑溶于有机溶剂中，升温后加入碳酸二甲酯并继续反应，反应完成后，所得反应液经减压蒸馏和精馏后，制备得到1，2‑二甲基咪唑。与现有技术相比，本发明采用2‑甲基咪唑原料，在高温下一...

本发明公开了一种2-甲基咪唑的制备方法，它由改进后的乙二醛法制得粗制2-甲基咪唑后，通过离子交换树脂和重结晶，得到精制的2-甲基咪唑。与现有技术相比，本发明制备方法简单且成本较低。同时，本发明方法的产率可达88％，所得产品纯度可达95％。

本发明公开了一种羰基二咪唑的制备方法，它由咪唑和六甲基二硅胺制备得到N-三甲基硅咪唑后，与碳酸二苯酯反应得到羰基二咪。与现有技术相比，本发明的制备方法使用碳酸二苯酯作为羰基化试剂，在复配型催化剂氯化铝和甲醇钠的作用下获得羰基二咪唑制品，...

本发明公开了一种制备咪唑醛的方法，该方法包括如下步骤：(1)羟甲基化反应：以2-丁基-4-氯咪唑、多聚甲醛为原料，以二甲基亚砜为溶剂，在密闭体系下合成2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑；(2)氧化反应：以2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑为...

本发明公开了一种制备1-甲基咪唑的方法，采用固定床连续流动反应装置，以偏钨酸铵柱撑水滑石为催化剂，以咪唑为原料，以甲醇为甲基化试剂，直接合成制得，原料成本低、操作简便、污染少、收率高等优点，易于工业化生产。

本发明公开了一种制备2-乙基-4-甲基咪唑的方法，以亚铜盐为催化剂，2-氨基丙醛缩二醇与丙腈在50~150℃下搅拌反应2~15小时，再向反应体系中加入醇类溶剂和浓盐酸，在40~80℃下继续搅拌反应1~6小时，即制得2-乙基-4-甲基咪唑...