发明公开了一种纯度三七总皂苷的提取方法，涉及中药提取技术领域，提取方法包括以下步骤：(1)循环进行热/冷冻预处理；(2)粉碎过筛；以低共熔溶剂和乙醇组成的混合溶剂作为提取溶剂，加入中性纤维素酶和果胶酶；微波提取；调节pH值为4.5‑5，...

本发明公开了一种从南方红豆杉中提取10‑脱乙酰基巴卡亭Ⅲ的方法，涉及天然产物提取技术领域，该方法包括以下步骤：(1)粉碎；液氮处理；氨气爆破处理；(2)石油醚超声除杂；(3)乙醇高压恒温提取；乙醇超声提取；(4)减压浓缩，丙酮溶解，过滤...

一种别嘌醇晶体的制备方法，包括如下步骤：步骤一：半硫酸盐加入到甲酰胺中反应，反应结束后将反应物经洗涤获得别嘌醇粗品；步骤二：将别嘌醇粗品与活性炭加入稀盐酸溶液中加热磁力搅拌下；步骤三：过滤，洗涤，别嘌醇固体干燥，备用；步骤四：将步骤三中...

本发明提供了一种紫杉醇单晶晶体及其制备方法，涉及化合物结构表征样品制备技术领域，紫杉醇单晶晶体的分子式为2(C47H51NO4)·2(C4H8O2)·5(H2O)；晶体属单斜晶系，空间群为P21，晶体晶胞参数为：

本发明公开了一种紫杉烷类天然产物的制备方法，所述紫杉烷类天然产物为10‑去乙酰基三尖杉宁碱，包括：7,10‑Di‑Troc‑多西他赛以甲酸溶解，反应完后，加入二氯甲烷稀释，以碳酸氢钠溶液中和至无气泡产生，萃取分液，收集有机相浓缩得到产物...

本发明涉及一种别嘌醇晶体的制备方法，属于原料药制备技术领域。一种别嘌醇晶体的制备方法：将粗品加入纯化水中,加热条件下搅拌溶解，再加入活性炭，保温搅拌后趁热压滤，冷却后离心过滤，用纯化水洗涤，干燥得高纯度别嘌醇。本发明操作方法简单，所用辅...

一种别嘌醇的纯度检测方法，属于别嘌醇质量检测领域，包括如下步骤：步骤一：配置标准品溶液；步骤二：配置样品溶液；步骤三:冲洗色谱柱；步骤四：确定别嘌醇峰的位置；步骤五：样品检测。其针对的是现有别嘌醇的纯度检测方法存在操作相对复杂、检测时间...

本发明公开了一种红豆杉天然提取产物的纯化方法，所述提取产物为19‑羟基‑10‑去乙酰基巴卡亭III，包括以下步骤：S1，以红豆杉枝叶提取物为原料，加入二氯甲烷和吡啶溶解，滴加氯甲酸‑2,2,2‑三氯乙酯，反应完成后，经处理得到产物I；S...

本发明公开了一种抗肠癌药物组合物及其应用，该药物组合物包括活性成分和药物学上可接受的辅料，所述活性成分为多西他赛‑海藻酸钠微球精粉，所述多西他赛‑海藻酸钠微球精粉的组成包括多西他赛的乙醇溶液和海藻酸钠微球。该药物组合物通过多西他赛和海藻...

本发明提供一种半硫酸盐的制备方法，涉及有机合成技术领域。方法包括以下步骤：S1:将氰基乙酰胺、原甲酸三乙酯和吗啉溶于无水乙醇，升温回流，反应完成后降温冷却至15～25℃；S2:步骤S1得到的混合物析出固体，离心，乙醇洗涤，采用乙醇回流重...

本发明提供了一种紫杉醇抗胃癌纳米微球胶囊剂及其制备方法，涉及药物制剂技术领域，纳米微球胶囊剂由紫杉醇纳米微球精粉、润滑剂充填胶囊壳制成，紫杉醇纳米微球精粉中含有以下重量百分比的组分：紫杉醇8.5‑9.5％、海藻酸钠90.5‑91.5％；...

本发明公开了一种L‑5‑甲基四氢叶酸盐晶型及其制备方法，包括以下步骤：S1、以叶酸为原料，将叶酸与碱进行中和反应制备叶酸盐；S2、叶酸盐经过水合肼进行还原，制得6‑(R，S)‑四氢叶酸盐；S3、6‑(R，S)‑叶酸盐经过手性拆分，制得6...

本发明提供了一种对L‑四氢叶酸对甲苯磺酸盐(6S)光学纯度的分析检测方法，所述方法是利用结合紫外检测器的高效液相色谱进行的，其中，采用蛋白质键合手性柱；流动相由流动相A和流动相B组成；采用有机相与缓冲盐溶液混合溶液作为所述流动相A；采用...

本发明提供了一种多西他赛中间体脱保护基团得到多西他赛的方法：(1)将多西他赛中间体溶解于乙酸和1,4‑二氧六环中；(2)搅拌下加入锌粉，反应；(3)将反应液抽滤，滤液加入乙酸乙酯，经过饱和碳酸氢钠溶液中和后浓缩至粘稠状；(4)浓缩液以乙...

本发明公开了一种四氢叶酸钙的合成方法,包括以下步骤：S1：将叶酸悬浮在水中，加入1moL/LNaOH溶液，搅拌溶解，在通氮气的环境下，加入NaHSO3；S2：通过活性炭进行脱色、过滤，且在滤液中添加维生素C，抽滤，水洗固体，抽干得固体，...

本发明公开了一种无定形卡巴他赛的制备方法,包括以下步骤：S1：4‑乙酰氧基‑2α‑苯甲酰氧基‑5β,20‑环氧‑1‑羟基‑7β,10β‑二甲氧基‑9‑氧代‑11‑紫杉烯‑13α羟基‑(2R,3S)‑3‑叔丁氧基羰基氨基‑2‑羟基‑3‑苯...

本发明提供了一种多西他赛杂质：10‑双氯乙氧羰基多西他赛的制备方法，包括以下步骤：(1)以7‑三乙基硅基‑10‑去乙酰基巴卡亭III为原料，和氯甲酸‑2,2‑二氯乙酯进行反应，得到产物I；(2)产物I和多西侧链酸在缩合剂的作用下，反应生...

本发明提供了一种多西他赛的精制方法，包括以下步骤：(1)第一次精制：以丙酮溶解多西他赛粗品，经微孔膜过滤，所得滤液加入二氯甲烷、乙酸，搅拌下再加入烷烃，结晶、抽滤得第一次精制多西他赛粗品；(2)第二次精制：以用量不同于第一次精制的二氯甲...

本发明公开了一种紫杉醇‑无水乙醇肿瘤栓塞剂，所述肿瘤栓塞剂的原料组成为：紫杉醇0.3％g/ml，海藻酸钠0.3％g/ml，余量为无水乙醇。本发明利用无水乙醇的硬化和化学消融作用，负载抗肿瘤药物紫杉醇和自显影的海藻酸钠微球，制成的栓塞剂能...

本发明公开了一种多西他赛‑无水乙醇肿瘤栓塞剂及制备方法，所述肿瘤栓塞剂的原料组成为：多西他赛，海藻酸钠，无水乙醇。本发明利用无水乙醇的硬化和化学消融作用，负载抗肿瘤药物多西他赛和自显影的海藻酸钠微球，制成的栓塞剂能栓塞末梢血管，闭塞不同...