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江苏恒瑞医药股份有限公司专利技术
江苏恒瑞医药股份有限公司共有890项专利
内酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用技术
本公开涉及内酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的内酰胺类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物,以及其作为3CL蛋白酶抑制剂在治疗3CL蛋白酶活性相关的疾病或病症中的用途。其中通式...
吲唑类化合物、其制备方法及其在医药上的应用技术
通式(I)所示的吲唑类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为TEAD抑制剂的用途,特别是在制备用于治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
一种吲唑类衍生物的结晶形式及其制备方法技术
本公开提供了一种吲唑类衍生物的结晶形式及其制备方法。具体而言,本公开涉及式(I)所示化合物马来酸盐IV晶型及其制备方法,本公开提供的式(I)化合物的药学上可接受的盐的晶型具备良好的稳定性,可更好地用于临床治疗。
一种使用连续流微通道反应器制备5-肼基异喹啉的方法技术
本公开涉及一种使用连续流微通道反应器制备5‑肼基异喹啉的方法。具体而言,本公开涉及一种制备5‑肼基异喹啉的方法,该制备工艺路线工业化可操作性强。
一种七氟烷的制备方法技术
本公开涉及一种七氟烷的制备方法。具体涉及一种七氟烷的制备方法,包括:将六氟异丙醇、氯化试剂和甲基化试剂混合反应制备氯甲基六氟异丙醚的步骤;将氯甲基六氟异丙醚与氟化物反应制备七氟烷粗品的步骤;以及将七氟烷粗品与硅铝酸钠分子筛混合,然后分离...
一种三嗪二酮类衍生物的晶型及制备方法技术
本公开涉及一种三嗪二酮类衍生物的晶型及制备方法。具体而言,本公开涉及(S)‑6‑((1‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)乙基)氨基)‑3‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4(1H,3H)‑二酮的不同晶型及其制备方法,本公开提...
一种固载催化剂制备坦索罗辛或其可药用盐的方法技术
本公开涉及一种固载催化剂制备坦索罗辛或其可药用盐的方法。具体而言,该方法包括含有底物溶液和氢气注入含固载催化剂的微反应器中进行氢化反应的步骤,进而高效获得坦索罗辛或其可药用盐。
一种七氟烷的精制方法技术
本公开涉及一种七氟烷的精制方法。具体涉及一种七氟烷的制备方法,包括:将六氟异丙醇、氯化试剂和甲基化试剂混合反应制备氯甲基六氟异丙醚的步骤;将氯甲基六氟异丙醚与氟化物反应制备七氟烷粗品的步骤;以及将七氟烷粗品与硅铝酸钠分子筛混合,然后分离...
特异性结合EGFR和CD28的抗原结合分子及其医药用途制造技术
本披露涉及特异性结合EGFR和CD28的抗原结合分子及其医药用途,所述抗原结合分子可用于治疗肿瘤。
一种含抗Nectin-4抗体药物偶联物的药物组合物及其用途制造技术
提供了一种含抗Nectin‑4抗体药物偶联物的药物组合物及其用途。提供的药物组合物具备良好的稳定性。
咪唑啉衍生物或其盐的制备方法技术
本公开涉及咪唑啉衍生物或其盐的制备方法。具体而言,本公开提供(S)‑4‑(3‑(4‑(2,3‑二羟基丙氧基)苯基)‑4,4‑二甲基‑5‑酮‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲腈的制备方法,其具有良好的选择性及产率。
制备9-(吡啶-2-基)-6-氧杂螺[4.5]癸烷衍生物的方法技术
本公开涉及制备9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸烷衍生物方法。具体而言,该方法包括化合物A与(1S,4S)‑4‑乙氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺的制备反应形成酰胺类化合物,随后经还原反应形成氧杂螺环类衍生物。该工艺工艺路...
制备β-氨基吡嗪乙酸酯的方法技术
本公开涉及制备β‑氨基吡嗪乙酸酯的方法。具体而言,提供了2‑氨基‑2‑(吡嗪基)乙酸酯的方法,以及该中间体在制备DPP‑IV抑制剂中应用,例如瑞格列汀。该方法操作简单、价格低廉,适合于工业化生产。
脲基取代的稠合杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用技术
本公开涉及脲基取代的稠合杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的脲基取代的稠合杂芳基类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为TYK2抑制剂的用途和在...
特异性结合PSMA和CD28的抗原结合分子及其医药用途制造技术
本披露涉及特异性结合PSMA和CD28的抗原结合分子及其医药用途。所述抗原结合分子可用于治疗肿瘤。
依喜替康类似物的配体-药物偶联物及其制备方法和应用技术
本公开涉及依喜替康类似物的配体‑药物偶联物及其制备方法和应用。具体而言,本公开提供了一种具有式(‑D)所示结构的配体‑药物偶联物,其制备方法,含有其的药物组合物,以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(‑D)中的各取代...
含氮杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用技术
本公开涉及含氮杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的含氮杂芳基类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为MK2抑制剂的用途和用于治疗和/或预防自体免...
抗TROP-2抗体-依喜替康类似物偶联物及其医药用途制造技术
本公开涉及抗TROP‑2抗体‑依喜替康类似物偶联物及其医药用途。具体而言,本公开涉及如通式(Pc‑L‑Y‑D)所示的抗TROP‑2抗体‑依喜替康类似物偶联物,其中Pc为抗TROP‑2抗体或其抗原结合片段,L、Y和n如说明书中所定义。
一种吡咯并杂环类衍生物的富马酸盐的晶型及其制备方法技术
本公开涉及一种吡咯并杂环类衍生物的富马酸盐的晶型及其制备方法。具体而言,本公开涉及式(I)所示化合物的富马酸盐的V晶型及其制备方法,本公开提供的式(I)化合物的富马酸盐的V晶型具备良好的稳定性,可更好地用于临床治疗。
一种含氮桥杂环化合物的制备方法技术
本公开涉及一种含氮桥杂环化合物的制备方法。具体而言,本公开涉及一种式(III)所示化合物的制备方法,其中X为卤素,包括式(II)所示化合物或其盐的溶液与格氏试剂溶液、有机锂化合物溶液以及二氧化碳在阵列式排管反应器中反应的步骤。该方法反应...
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