江苏恒瑞医药股份有限公司专利技术

江苏恒瑞医药股份有限公司共有897项专利

  • 本公开涉及吲唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地,本公开涉及通式(I)所示的吲唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物,以及其作为雌激素受体调节剂预防和/或治疗雌激素受体介导的或依赖性的疾病或病症的用途,所述的疾病特...
  • 本公开涉及一种喜树碱衍生物及其中间体的制备方法。具体涉及一种式(IV)所示化合物或其盐的制备方法,包括:式(VI)所示化合物制备式(V)所示化合物的步骤,以及式(V)所示化合物制备式(IV)所示化合物或其盐的步骤。该方法收率高、反应条件...
  • 本公开涉及伊立替康脂质体联合给药用于治疗结直肠癌。具体而言,本公开涉及伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5‑氟尿嘧啶、亚叶酸钙和贝伐珠单抗在制备治疗结直肠癌的药物中的用途,所述伊立替康脂质体含有氢化大豆卵磷脂、聚乙二醇2000‑二硬酯酰磷脂酰...
  • 本披露涉及特异性结合DLL3和CD3的抗原结合分子及其医药用途,所述抗原结合分子可用于治疗癌症。
  • 本公开涉及一类载药的大分子、其制备方法及其在医药上的应用。具体地,该大分子是负载药物及药代动力学修饰剂的树枝状聚合物,尤其涉及通过特定连接子将药物连接于树枝状聚合物。该类大分子可以用于对药物的释放速率进行调节,具体是通过连接子的选择进行的。
  • 本公开涉及依喜替康类似物的配体‑药物偶联物及其制备方法和应用。具体而言,本公开提供了一种具有式(‑D)所示结构的配体‑药物偶联物,其制备方法,含有其的药物组合物,以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(‑D)中的各取代...
  • 本公开涉及杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为MK2抑制剂的用途和用于治疗和/或预防自体免疫病症、慢性...
  • 本公开涉及内酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的内酰胺类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物,以及其作为3CL蛋白酶抑制剂在治疗3CL蛋白酶活性相关的疾病或病症中的用途。其中通式...
  • 通式(I)所示的吲唑类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为TEAD抑制剂的用途,特别是在制备用于治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
  • 本公开提供了一种吲唑类衍生物的结晶形式及其制备方法。具体而言,本公开涉及式(I)所示化合物马来酸盐IV晶型及其制备方法,本公开提供的式(I)化合物的药学上可接受的盐的晶型具备良好的稳定性,可更好地用于临床治疗。
  • 本公开涉及一种使用连续流微通道反应器制备5‑肼基异喹啉的方法。具体而言,本公开涉及一种制备5‑肼基异喹啉的方法,该制备工艺路线工业化可操作性强。
  • 本公开涉及一种七氟烷的制备方法。具体涉及一种七氟烷的制备方法,包括:将六氟异丙醇、氯化试剂和甲基化试剂混合反应制备氯甲基六氟异丙醚的步骤;将氯甲基六氟异丙醚与氟化物反应制备七氟烷粗品的步骤;以及将七氟烷粗品与硅铝酸钠分子筛混合,然后分离...
  • 本公开涉及一种三嗪二酮类衍生物的晶型及制备方法。具体而言,本公开涉及(S)‑6‑((1‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)乙基)氨基)‑3‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4(1H,3H)‑二酮的不同晶型及其制备方法,本公开提...
  • 本公开涉及一种固载催化剂制备坦索罗辛或其可药用盐的方法。具体而言,该方法包括含有底物溶液和氢气注入含固载催化剂的微反应器中进行氢化反应的步骤,进而高效获得坦索罗辛或其可药用盐。
  • 本公开涉及一种七氟烷的精制方法。具体涉及一种七氟烷的制备方法,包括:将六氟异丙醇、氯化试剂和甲基化试剂混合反应制备氯甲基六氟异丙醚的步骤;将氯甲基六氟异丙醚与氟化物反应制备七氟烷粗品的步骤;以及将七氟烷粗品与硅铝酸钠分子筛混合,然后分离...
  • 本披露涉及特异性结合EGFR和CD28的抗原结合分子及其医药用途,所述抗原结合分子可用于治疗肿瘤。
  • 提供了一种含抗Nectin‑4抗体药物偶联物的药物组合物及其用途。提供的药物组合物具备良好的稳定性。
  • 本公开涉及咪唑啉衍生物或其盐的制备方法。具体而言,本公开提供(S)‑4‑(3‑(4‑(2,3‑二羟基丙氧基)苯基)‑4,4‑二甲基‑5‑酮‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲腈的制备方法,其具有良好的选择性及产率。
  • 本公开涉及制备9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸烷衍生物方法。具体而言,该方法包括化合物A与(1S,4S)‑4‑乙氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺的制备反应形成酰胺类化合物,随后经还原反应形成氧杂螺环类衍生物。该工艺工艺路...
  • 本公开涉及制备β‑氨基吡嗪乙酸酯的方法。具体而言,提供了2‑氨基‑2‑(吡嗪基)乙酸酯的方法,以及该中间体在制备DPP‑IV抑制剂中应用,例如瑞格列汀。该方法操作简单、价格低廉,适合于工业化生产。
1 2 3 4 5 6 7 8 尾页