提供一种含氮桥杂环衍生物的可药用盐、晶型及其制备方法。具体提供4‑((1S，3S，5R)‑3‑乙氧基‑8‑((5‑甲氧基‑7‑甲基‑1H‑吲哚‑4‑基)甲基)‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑1‑基)苯甲酸的不同盐型、盐的晶型及其制备方...

本公开涉及一种包含KRAS G12D抑制剂的药物组合物。具体而言，本公开涉及一种药物组合物，其包含式I化合物或其可药用盐和脂质。该药物组合物可以更好地应用于临床。

本公开涉及稠合三环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合三环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PARP1抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防...

本公开涉及稠环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(IN)所示的稠环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是其在制备用于抑制KRAS G12D的药物中的用途。其中通式...

本公开涉及杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为Nav抑制剂的用途和其在制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关...

本公开涉及稠合二环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合二环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PARP1抑制剂的用途和用于治疗和/或预防癌症的...

本公开涉及吲唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本公开涉及通式(I)所示的吲唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂预防和/或治疗雌激素受体介导的或依赖性的疾病或病症的用途，所述的疾病特...

本公开涉及一种喜树碱衍生物及其中间体的制备方法。具体涉及一种式(IV)所示化合物或其盐的制备方法，包括：式(VI)所示化合物制备式(V)所示化合物的步骤，以及式(V)所示化合物制备式(IV)所示化合物或其盐的步骤。该方法收率高、反应条件...

本公开涉及伊立替康脂质体联合给药用于治疗结直肠癌。具体而言，本公开涉及伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5‑氟尿嘧啶、亚叶酸钙和贝伐珠单抗在制备治疗结直肠癌的药物中的用途，所述伊立替康脂质体含有氢化大豆卵磷脂、聚乙二醇2000‑二硬酯酰磷脂酰...

本披露涉及特异性结合DLL3和CD3的抗原结合分子及其医药用途，所述抗原结合分子可用于治疗癌症。

本公开涉及一类载药的大分子、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，该大分子是负载药物及药代动力学修饰剂的树枝状聚合物，尤其涉及通过特定连接子将药物连接于树枝状聚合物。该类大分子可以用于对药物的释放速率进行调节，具体是通过连接子的选择进行的。

本公开涉及依喜替康类似物的配体‑药物偶联物及其制备方法和应用。具体而言，本公开提供了一种具有式(‑D)所示结构的配体‑药物偶联物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(‑D)中的各取代...

本公开涉及杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为MK2抑制剂的用途和用于治疗和/或预防自体免疫病症、慢性...

本公开涉及内酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的内酰胺类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为3CL蛋白酶抑制剂在治疗3CL蛋白酶活性相关的疾病或病症中的用途。其中通式...

通式(I)所示的吲唑类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为TEAD抑制剂的用途，特别是在制备用于治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

本公开提供了一种吲唑类衍生物的结晶形式及其制备方法。具体而言，本公开涉及式(I)所示化合物马来酸盐IV晶型及其制备方法，本公开提供的式(I)化合物的药学上可接受的盐的晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。

本公开涉及一种使用连续流微通道反应器制备5‑肼基异喹啉的方法。具体而言，本公开涉及一种制备5‑肼基异喹啉的方法，该制备工艺路线工业化可操作性强。

本公开涉及一种七氟烷的制备方法。具体涉及一种七氟烷的制备方法，包括：将六氟异丙醇、氯化试剂和甲基化试剂混合反应制备氯甲基六氟异丙醚的步骤；将氯甲基六氟异丙醚与氟化物反应制备七氟烷粗品的步骤；以及将七氟烷粗品与硅铝酸钠分子筛混合，然后分离...

本公开涉及一种三嗪二酮类衍生物的晶型及制备方法。具体而言，本公开涉及(S)‑6‑((1‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)乙基)氨基)‑3‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑1，3，5‑三嗪‑2，4(1H，3H)‑二酮的不同晶型及其制备方法，本公开提...

本公开涉及一种固载催化剂制备坦索罗辛或其可药用盐的方法。具体而言，该方法包括含有底物溶液和氢气注入含固载催化剂的微反应器中进行氢化反应的步骤，进而高效获得坦索罗辛或其可药用盐。