本发明提供了一种重组人粒细胞集落刺激因子的复性及纯化方法，包括：1）制备包涵体溶解液；2）将包涵体溶解液加入到复性缓冲液中，加入胱氨酸和半胱氨酸，进行复性；3）上样至复合配基的弱阳离子层析柱进行纯化。本发明纯化工艺操作简便、用时短，同时...

本发明属于药物制剂领域，涉及一种替莫唑胺的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物的制备方法为：(a)称取甘露醇、聚山梨酯80、枸橼酸及其钠盐置容器中；(b)加入水，搅拌溶解；(c)用pH调节剂调节药液pH值；(d)加入替莫唑胺，搅拌使之...

本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法，包括步骤：1)由式(II)化合物制得式(III)化合物；2)由式(III)化合物制得式(IV)化合物；3)由式(IV)化合物制得式(I)化合物；其中P1表示羧酸官能团的保护基，P2表示羟基胺官能...

本发明公开了重组人角质细胞生长因子‑1、或者含有重组人角质细胞生长因子‑1的药物组合物，用于制备修复肠粘膜损伤的药物的应用。临床上应用不仅可以控制肿瘤治疗过程中粘膜损伤导致的住院期和再入院率的增加，同时还能保证治疗方案的持续，更能为患者...

本发明公开了一种式(I)所示的化合物，其中R1和R2独立地选自任意取代的C1‑6烷基、任意取代的C3‑8环烷基、任意取代的C6‑14芳基、任意取代的‑(CH2)m‑C3‑8环烷基或‑(CH2)n Ar，Ar表示任意取代的C6‑14芳基。...

本发明提供一种制备化合物3的方法，包括步骤：1)化合物I经氨基保护反应，得到化合物II；2)化合物II经酰胺化反应得到化合物III；3)由化合物III经环化反应得到化合物3。本发明还公开了一种中间体化合物II，可用于制备化合物3以及阿维...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种帕瑞昔布钠新晶型及其制备方法，通过对该晶型的溶解度，制剂产品晶型，高温、光照、加速、长期、库存4年以上等稳定性进行考察，结果显示，该晶型溶解性好，稳定性佳，作为原料药符合制剂产品的生产需要。

本发明为药物化学领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体(式II化合物)的制备方法，该化合物由式III化合物与式IV化合物反应制得，并进一步探索优化制备方法和纯化过程，得到一种工艺简便、产物纯度高、收率高、易于产业化的式II所示的泊沙康唑中间体...

本发明提供了一种可以用于制备冻干制剂的含有右丙亚胺的组合物，该组合物是由右丙亚胺、盐酸、水和乙醇组成的溶液，其中右丙亚胺的浓度为20～30mg/mL，乙醇占组合物总体积的比例为1%～5%，所述组合物用盐酸调节pH为1.7～2.1。还提供...

本发明提供了一种2‑氨基嘧啶类化合物的药用组合物。具体地，本发明提供了一种包含N‑((5‑((5‑氯‑4‑((萘‑2‑基)氨基))嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((N‑甲基‑N‑二甲氨基乙基)氨基)‑4‑甲氧基苯基)丙烯酰胺的药用组合物，以...

本发明公开了一种制备哌嗪二酮类化合物的方法，具体涉及取代后环合制得式I化合物的方法。本方法是以(S)‑1,2‑二氨基丙烷酒石酸盐、卤代乙酸和低元醇为原料，制备出式I化合物。相比于现有技术，本发明制备方法改进克服了诸多不足，步骤简单，成本...

本发明提供了奈达铂有关物质的高效液相色谱分析方法，该分析方法包括三个具体技术方案，实现了奈达铂中主要杂质之间以及主要杂质与主峰之间的有效分离，解决了奈达铂杂质分离不理想以及部分杂质无法检测的难题，适用于奈达铂原料药及其制剂(如冻干粉针及...

本发明提供一种制备β‑核苷或其类似物的方法，包括步骤：1)将含氮碱基或其类似物在三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMSOTf)存在下发生甲硅烷基化反应，得到三甲硅烷基保护的含氮碱基或其类似物；2)反应液不经分离，直接与被羟基保护基封闭的五元环糖或...

本发明提供了一种右丙亚胺有关物质的高效液相色谱分析方法，该方法采用耐纯水的低密度键合反相C18色谱柱；以流动相A和流动相B作为洗脱液进行梯度洗脱，所述流动相A为缓冲液，所述流动相B为有机溶剂；梯度洗脱的第一阶段中流动相A在洗脱液中的体积...

本发明提供了一种制备铁碳水化合物复合物，尤其是羧基麦芽糖铁的方法，包括：将麦芽糖糊精在相转移催化剂存在下于碱性水溶液中用含有次氯酸叔丁基酯的氧化剂氧化；并将氧化的麦芽糊精溶液与三价铁盐的水溶液反应。相转移催化剂选自三辛基甲基氯化铵、三丁...

本发明提供了替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐化合物的多种晶型，尤其是晶型I，具有良好的稳定性，适合制备制剂。所述晶型I使用Cu靶辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在约5.28±0.2、6.88±0.2、10.95±0.2、16.19±...

本发明涉及一种艾沙康唑化合物及其制备方法，所述艾沙康唑化合物晶体属于单斜晶系，空间群为P21，晶胞参数分别为：晶轴长度

本发明涉及一种米铂冻干制剂及其制备方法，所述冻干制剂在中间体溶液含水量较高的情况制备获得，倒置荧光显微镜观察形态成球型，与碘化油混合溶解时间更短，溶解后溶液不易分层，混合后初始粘度更低且放置后粘度随时间增加不明显，有利于药物经导管导入肝...

本发明提供了一种2‑氨基嘧啶类化合物的多晶型形式。具体地，本发明提供了N‑((5‑((5‑氯‑4‑((萘‑2‑基)氨基))嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((N‑甲基‑N‑二甲氨基乙基)氨基)‑4‑甲氧基苯基)丙烯酰胺、其多晶型物、制备方法和...

本发明提供了替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐化合物的多种晶型，包括晶型I、II、III、IV和V，其中晶型I、II和V具有较好的稳定性，尤其是晶型I的稳定性最好，非常适合制备制剂。所述晶型I使用Cu‑Kα辐射以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱...