本发明提供了一种制备式（IB）化合物的方法，该方法包括在OR存在下，其中R是CH2CH2CH3，使化合物（IIB）进行反应，其中X的定义见权利要求书。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了特别适用于治疗神经变性疾病的式（Ⅰ）的化合物及其医药上可接受的衍生物，式（Ⅰ）化合物中Ａ代表Ｎ或ＣＨ；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自代表Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、卤素或ＣＦ↓［３］；Ｒ↑［３］代表Ｃ↓［...

＊＊＊ （Ⅰ） ＊＊＊ （Ⅱ） 制备结构式（Ⅰ）化合物的方法，所述方法包括结构式（Ⅱ）化合物的环化反应。

式Ⅰ化合物或其药用盐， Ｒ↑［１］－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）↓［２］ 其中Ｒ↑［１］表示包含叔羟基类型的三唑抗真菌化合物的非羟基部分。

＊＊＊ 本发明提供式（Ⅰ）化合物或其可药用盐，其中Ｒ为Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基，芳基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，所述Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基可由氟，－ＣＯＯＨ，－ＣＯＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基），Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及α－晶型的式（Ⅰ）化合物，其制备方法、其β－晶型中间体以及其药物组合物和治疗用途。

（Ｒ）－５－（甲基氨基磺酰基甲基）－３－（Ｎ－甲基吡咯烷－２－基甲基）－１Ｈ－吲哚的富马酸盐。

下式化合物或其可药用盐， ＊＊＊ …（Ⅰ） 其中Ａｒ是被１－３个彼此独立地选自卤素和ＣＦ↓［３］的取代基取代的苯基； Ｘ是下式的基团： ＊＊＊ 其中的Ｚ是Ｈ或Ｆ，并且 其中Ｈｅｔ是选择性含有氧或硫原...

制备通式Ⅰ化合物或其酸加成盐或碱盐的方法： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中， Ｒ是苯基，该苯基可任意地被１至３个各自独立的选自卤素和三氟甲基的取代基所取代； Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；且 “Ｈｅｔ”是...

式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐类 ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］代表任意被一或多个氟原子取代的Ｃ↓［１－４］烷氧基； Ｒ↑［２］代表Ｈ或任意被一或多个氟原子取代的Ｃ↓［１－６］烷氧基； Ｒ↑［３］代表一或...

式（Ⅰ）化合物或其可药用盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｒ为Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基，芳基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，所述烷基被氟、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了式（Ⅰ）化合物或其可药用盐：其中Ｒ↑［１］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，卤代－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基），Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基，羟基－（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了式（Ⅰ）化合物及其可药用盐：其中Ｒ代表包含３或４个氮杂原子的５－元环杂芳基，该杂芳基通过环碳或环氮原子与喹喔啉二酮环连接；或者代表包含１－３个氮杂原子的６－元环杂芳基，该杂芳基通过环碳原子与喹喔啉二酮...

一种口服给药控释药物制剂，其主要由活性药物化合物、低分子量聚环氧乙烷、羟丙甲基纤维素、压片赋形剂和选择性的一种或多种肠溶聚合物组成。