本发明关于药物水性制剂，其包含1‑(4‑{[4‑(二甲氨基)哌啶‑1‑基]羰基}苯基)‑3‑[4‑(4,6‑二吗啉‑4‑基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)苯基]脲、或其药学上可接受的盐，该药物水性制剂为澄清溶液。这样的制剂特别适于静脉内或非...

本发明提供一种营养补充组合物，其可在任何时间或任何地点，不用吞咽片剂通常需要的水或其他液体来服用。本发明为一种营养补充组合物，其为一种便利、有香味且令人愉快的维生素薄荷糖，它可无水服用。

本申请中描述的是吡咯并{2,3‑d}嘧啶衍生物、它们作为詹纳斯激酶(JAK)抑制剂的用途以及包含它们的药物组合物。

本发明涉及嵌合抗原受体(CAR)，其是能够将免疫细胞特异性和对所选膜抗原的反应性重定向的重组嵌合蛋白质，并且更具体地，其中细胞外配体结合是衍生自EGFRvIII单克隆抗体的scFV，赋予针对EGFRvIII阳性细胞的特异性免疫。具有此类...

本发明一般涉及抗体的药物制剂领域。具体地，本发明涉及高浓度抗体制剂及其药物制剂和用途。本发明通过抗IL‑7R抗体的制剂来举例说明。

本发明提供甲基及三氟甲基取代的吡咯并吡啶、其药物组合物、在受试者中调节RORγ活性和/或降低IL‑17量的方法、及使用这样的吡咯并吡啶和其药物组合物治疗各种医学障碍的方法。

本发明提供抗‑PTK7抗体‑药物缀合物和其制备和使用方法。

本发明涉及制备药物活性化合物5-(3-[(2S)-外-双环[2.2.1]庚-2-基氧基]-4-甲氧基苯基)-3，4，5，6-四氢嘧啶-2(1H)-酮和其对应的2R对映体的新方法和制备用于这些化合物的合成中的某些中间体的新方法。本发明还涉...

通过使卤代烯酮中间体与酸在作反应介质的无水非质子传递溶剂中反应可由该中间体制得2-甲基-3-羟基-γ-吡喃酮和2-乙基-3-羟基-γ-吡喃酮。

本发明提供了特异性结合至TL1A的抗体或其抗原结合片段。本发明进一步提供了获得这样的抗体和编码所述抗体的核酸的方法。本发明进一步涉及用于使用这些抗体用于治疗和/或预防TL1A介导的疾病、病症或病状的组合物和治疗方法。

包含基于CBI的亚单元和/或基于CPI的亚单元的细胞毒二聚体，包含此二聚体的抗体药物缀合物，以及使用它们治疗癌症及其它病症的方法。

本申请中描述了式(A)的化合物及其在治疗药物组合物介导的疾病、病症和/或障碍中的用途及其作为脱唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)靶向剂的用途。

本发明涉及分离的肺炎链球菌血清型15B荚膜多糖和它们的制备方法。本发明还涉及包含共价连接到载体蛋白的肺炎链球菌血清型15B荚膜多糖的免疫原性缀合物，它们的制备方法和包含它们的免疫原性组合物。

本公开内容描述了包含特异性结合人CCR4的抗体和选择性4‑1BB激动剂的组合疗法，以及所述组合疗法用于治疗癌症的用途。

本发明涉及部分化学的化合物，以及制备这些化合物的方法。所述化合物还可以并入组合物，以在戒烟和进一步治疗烟碱相关的依赖中提高戒烟率或降低复吸。

本发明提供化合物、药物组合物、在受试者中抑制RORγ活性及/或降低IL‑17量的方法、及使用这些化合物和药物组合物治疗各种医学病症的方法。

一般地说，本公开内容涉及纳米颗粒，其包含实质上疏水性酸及治疗剂(1‑(4‑{[4‑(二甲基氨基)哌啶‑1‑基]羰基}苯基)‑3‑[4‑(4,6‑二吗啉‑4‑基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)苯基]脲)或其药学上可接受的盐，以及聚合物。其它方...

本发明部份提供式I化合物：及其药学上可接受的盐；它们的制备方法；用于制备它们的中间体；以及包含这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1‑介导的(或D1‑相关的)障碍的用途，该障碍包括例如：精神分裂症(例如，其认知及负性症状)、分裂型...

本发明提供式(I)化合物

本发明阐述包含程序性死亡1受体(PD‑1)拮抗剂及VEGFR抑制剂的组合疗法及该组合疗法的用途，其用于治疗癌症，且具体而言用于治疗表达PD‑L1的癌症。