本发明属于基因工程领域，更具体地说，涉及CRISPR-Cas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA。本发明提供了CRISPR-Cas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sg...

本发明属于基因工程领域，更具体地说，涉及CRISPR-Cas9特异性敲除人PD1基因的方法以及用于特异性靶向PD1基因的sgRNA。本发明提供了CRISPR-Cas9特异性敲除人PD1基因的方法以及用于特异性靶向PD1基因的sgRNA。...

本发明属于基因工程领域，更具体地说，涉及CRISPR-Cas9特异性敲除人CTLA4基因的方法以及用于特异性靶向CTLA4基因的sgRNA。本发明提供了CRISPR-Cas9特异性敲除人CTLA4基因的方法以及用于特异性靶向CTLA4基...

一种利用ＲＮＡ干扰文库筛选肿瘤化疗药物敏感基因的方法，该方法是：利用降低基因表达的ＲＮＡ干扰文库，对肿瘤细胞的药物敏感基因表达进行降低。使得它们的药物敏感性减弱，而药物耐受性升高，从而在高浓度药物处理条件下存活下来，并形成细胞克隆，通过...

一种利用ＲＮＡ干扰文库筛选肿瘤转移抑制基因的方法，它是利用免疫缺陷小鼠细胞在体移植肿瘤转移模型比细胞模型更好地模拟肿瘤转移发生，利用ＲＮＡ干扰文库使得人类基因组的各种基因分别在肿瘤细胞株任意地降低表达，使得其中肿瘤转移抑制基因降低表达的...