本发明涉及一种恩拉霉素发酵方法，该方法通过在一定的发酵周期内，向恩拉霉素发酵液中添加包括诸如精氨酸、苯丙氨酸、天冬氨酸、苏氨酸、赖氨酸等一种或多种氨基酸或其盐来实现。本发明方法能大幅提高恩拉霉素产量，并且方便适合工业化生产。

本发明提供一种新型镇咳化痰药物高纯度福多司坦的制备方法，包括：(1)中间体3-溴-1-丙醇的合成；(2)盐酸半胱氨酸与3-溴-1-丙醇的反应得到粗品；(3)得到的粗品结晶精制过程得到高纯度的福多司坦。本发明利用了国内廉价易得的原料盐酸半...

本发明提供一种利塞膦酸的制备方法，其中以3-乙酰吡啶为起始原料，经维尔格罗特-金德勒反应、水解、膦酸化、酸化，一锅法合成得到利塞膦酸。本发明具有操作简便，反应在一个容器中完成，三废排放少，反应条件温和且完全，适合工业化生产，具有较高实用...

本发明提供一种去甲金霉素提取工艺，其包括以下工艺步骤；向去甲金霉素发酵液中加入抗氧剂，经酸调节pH＝1.0-4.0，微滤，分离出菌丝体及其他固体杂质，滤液脱色；脱色液经纳滤有机膜浓缩，得去甲金霉素浓缩液；将浓缩液经碱调节pH＝4.5-8...

本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种克林霉素磷酸酯的合成方法。该方法经克林霉素游离碱的合成-酮化反应-磷酰化反应-后处理制得。本发明通过改变加料顺序、步骤和催化剂，使得克林霉素磷酸酯的重量收率可达80%以上。

本发明提供了一种氧氟沙星的制备方法，包括如下步骤：(N，N)-二甲胺基丙烯酸乙酯与氨基丙醇，于甲苯中反应直接加入催化剂路易斯碱与三甲基氯硅烷保护羟基和胺基，反应完全后滴加(2，3，4，5)-四氟苯甲酰氯，保温，后酸水洗，脱保护基，浓缩有...

本发明涉及氧氟羧酸制备方法，其在有机碱存在下水解氧氟羧酸酯制得氧氟羧酸。本发明所提供的技术方案减少了溶剂的种类和数量，降低了溶剂的损耗，同时也避免了酸水的大量排放，在提高反应收率与药品含量的同时，节约了生产成本，减少了三废的排放，对环境...

本发明公开了一种红霉素6,9亚胺醚的提纯方法，其包括：将红霉素6,9亚胺醚粗品先溶解于与水不互溶的弱极性有机溶剂中，加水调为碱性，加入与水互溶的强极性有机溶剂，静置分层，在弱极性有机溶剂中再加入水和与水互溶的强极性有机溶剂，调为酸性，静...

本发明公开了一种红霉素6，9亚胺醚的制备方法，其包括如下步骤：1)以低级醇为反应溶剂，由硫氰酸红霉素和羟胺反应生成红霉素硫氢酸盐；2)HPLC监控红霉素含量低于0.5％时向反应混合物中滴加水，以及与水不互溶的弱极性有机溶剂，充分混合后加...

本发明提供一种硫氰酸红霉素的制备工艺，采用二次结晶的方法，过程简单，无需增添设备，可以部分提高硫氰酸红霉素成品的质量，克服发酵液质量变动导致的成品质量波动。

一种去甲基金霉素盐酸盐的结晶新工艺，以解决现有方法的过程较繁，不易掌控，酸水在过滤时，有部分去甲基金霉素盐酸盐析出，使收率降低，操作时间长，能耗多，成本高的问题，其工艺步骤包括在≤10℃的温度下，将去甲基金霉素萃取液经过过滤介质过滤，以...

本发明公开了一种添加金属离子提高麦白霉素产量的发酵工艺。本发明是在按常规方法配置发酵培养基后，添加一定量的锌离子溶液，用本发明所建立的发酵工艺进行麦白霉素的发酵水平已明显超过原工艺的水平，不仅效价高，而且操作简单成本低，便于大规模生产，...

本发明公开了一种洛伐他汀的制备方法，包括在发酵培养基中对土曲霉菌种进行发酵以获得洛伐他汀的步骤，其特征在于，在发酵过程中向发酵培养基中添加了苯丙氨酸和/或酪氨酸。本发明的制备方法有效提高洛伐他汀的产量，降低了生产成本。

本发明公开了一种洛伐他汀的制备方法，包括在发酵培养基中对土曲霉菌种进行发酵以获得洛伐他汀的步骤，其特征在于，在发酵过程中向发酵培养基中添加已灭菌的生物素溶液和/或锌离子溶液。本发明的制备方法有效提高洛伐他汀的产量，降低了生产成本。

本发明公开了一种提高合成阿奇霉素用氢化还原反应铂碳催化剂活性和套用次数的方法，其包括：在进行氢化还原前，先将反应主原料6，9亚胺醚进行脱硫和除杂处理，再进行催化还原反应；在使用铂碳催化剂进行氢化还原反应后，每使用4-8次后使用酸性水溶液...

本发明提供了一种柚皮素片制剂的制备方法以及使用该制备方法制备的片剂。该制备方法包括：(1)将柚皮素与碱性化合物在溶剂中发生成盐反应；(2)对步骤(1)获得的产物进行制粒；(3)将步骤(2)获得的颗粒与其它药用辅料混合后，压制成片剂。获得...

本发明提供一种柚皮素的制备方法，包括：(1)先获得柚皮苷在低级醇或低级酮溶剂中的溶液，然后使得获得溶液中的柚皮苷在酸性条件下发生酸水解获得柚皮素，减压蒸馏去除溶剂，获得柚皮素粗品；(2)使柚皮素粗品溶解在无水乙醇或无水甲醇中，加入活性炭...

本发明提供了一种阿托伐他汀钙胶囊制剂的制备方法，包括：将无定形阿托伐他汀钙与水溶性固体分散载体混合均匀，加热使固体分散载体熔融，使无定形阿托伐他汀钙均匀分散在熔融的分散载体后，冷却固化；将获得的混合物低温干燥后，获得混合物的颗粒；再将获...

本发明涉及抗感染药物左旋氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法，是以四氟苯甲酸为原料的合成方法。其特征在于：（２，３，４，５－四氟苯甲酰）乙酸乙酯与ＤＭＦＡ在一种酰化催化剂的存在下，于甲苯中５０－５５℃反应１．０－１．５小时后水洗、分去水层。油层...

本发明提供了一种提高螺旋霉素堆积密度的生产工艺，包括在３０～１００℃下，对螺旋霉素水溶液进行结晶得到的螺旋霉素湿品，置于密闭的容器中，通过改变螺旋霉素结晶过程中的温度，在１５摄氏度以下放置适宜时间，形成黄色结块状；然后置于２０－３５℃放...