本发明属于药物和化学技术领域，具体涉及一种5‑氯哒嗪‑3‑羧酸的制备方法。本发明提供一种5‑氯哒嗪‑3‑羧酸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在催化体系中，将式III化合物和甲醇、一氧化碳反应，制备得到式II化合物；(2)将式...

本技术提供一种改进的蛋白纯化装置，包括纯化组件、移动组件，所述纯化组件包括软管(1)、纯化柱(2)，所述软管(1)一端通入纯化柱(2)；所述移动组件包括滑板(4)、支撑架(7)、滑动部件(8)和推拉固定杆(9)；所述滑动部件(8)位于在...

本发明提供一种优化重组白细胞介素‑1β的核苷酸序列，所述核苷酸序列为在不改变氨基酸编码序列的情况下按照大肠杆菌偏爱密码子进行优化，所述核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，或其互补核苷酸序列。更进一步地，构建了所述核苷酸序列的表达载体...

本发明属于基因工程技术领域，涉及密码子优化的TTR核酸分子、构建体及其制备方法和应用。针对现有技术中甲状腺素运载蛋白在真核系统中表达量低，不适于高密度培养，对培养条件要求高，表达不稳定，得到的甲状腺素运载蛋白可能存在折叠错误，导致蛋白质...

本发明属于有机化学领域，具体涉及一种2‑(1‑羟乙基)噻唑‑4‑羧酸的合成方法。其制备方法包括如下步骤：(1)化合物III与化合物IV发生环合反应得到化合物V，(2)将化合物V水解得到化合物VI，合成路线如下所示：该制备方法操作方便，路...

本发明公开了包涵体蛋白的复性方法，涉及生物医药技术领域。本发明包括如下步骤：S1：获取包涵体，包涵体洗涤、溶解、过滤，获得含有包涵体蛋白的变性液；S2：蛋白纯化；S3：蛋白浓缩；S4：透析；S5：分子筛柱对透析液洗脱纯化，得到复性蛋白。...

本发明公开了一种核酸释放液及基于该核酸释放液的全血直接实时荧光PCR方法，核酸释放液包含40

本发明公开了一种裂解液及基于该裂解液的离心柱法病毒核酸提取试剂盒，裂解液包含1～4M异硫氰酸胍、10～40mM尿素、60～90mMTris

本发明公开了一种结合液及基于该结合液的超螺旋质粒大提试剂盒，包含1～5M异硫氰酸胍、10～30％(V/V)聚乙二醇8000、60～90mMTris

本发明公开了一种ARMS‑TaqMan Blocker体系的Blocker双链设计方法，将Blocker设计在互补链上，形成非竞争性Blocker，与竞争性Blocker同时使用；非竞争性Blocker设计原则：将Blocker设计在突...

本发明公开了一种提高ARMS

本发明公开了一种ARMS

本发明公开了一种高通量检测探针及其熔解曲线检测方法及其应用，本发明的探针在扩增阶段形成类似发卡结构的分子信标探针，该探针利用多个G碱基对探针的荧光进行淬灭，在后续的熔解程序段，该探针与靶核酸发生熔解，根据探针的5’尾巴序列的碱基组成或在...

本发明公开了一种双标记探针，包括：对探针5’端尾巴序列上做荧光标记，对靶特异结合序列的次位碱基进行淬灭基团标记；5’端尾巴序列的长度为2‑8个碱基，是人为添加的碱基序列，与靶序列不互补配对；靶特异结合序列的长度为16‑28nt，与靶序列...

本发明公开了一种氨基酸缓冲液及血浆游离DNA提取试剂盒，试剂盒包括如下试剂：裂解液，蛋白酶K工作液，氨基酸吸附缓冲液，洗涤液，TE洗脱液；氨基酸吸附缓冲液包括：80‑200mM氨基酸，0.1‑0.3M离液盐，5％‑15％PEG，0.5‑...

本发明公开了一种用于检测人类ALK基因融合突变的引物、探针及试剂盒及其检测方法，引物、探针，包括：在ALK融合基因中6种伴侣基因断裂外显子序列上设计多条上游引物，在ALK exon 20上设计共用下游引物和荧光检测探针；ALK融合基因中...

本发明公开了一种用于检测人类ROS1基因融合突变的引物、探针及试剂盒及其检测方法，引物、探针，包括：在如下ROS1基因融合突变位点的上游基因外显子：SLC34A2‑exon4/13、CD74‑exon5/6/7、SDC4‑exon2/4...

本发明公开了一种疟原虫核酸分型检测试剂盒及其使用方法，试剂盒包括：含有混合引物的PCR反应液I，含有分型探针的PCR反应液Ⅱ，Taq/UNG酶混合液，含有P.v、P.f、P.o、P.m线粒体cox3基因特定区域序列的重组质粒的阳性对照，...

本发明公开了一种SMN2基因多拷贝数的检测方法，包括如下步骤：步骤一，根据SMN2基因第6、7号内含子与SMN1基因第6、7号内含子上的差异碱基设计特异性扩增SMN2基因的引物；在特异性扩增SMN2基因的引物3’端倒数第三个碱基处引入错...