本发明提供了用于沙库巴曲缬沙坦钠的关键手性中间体(R)‑5‑([1,1’‑联苯基]‑4‑基)‑2‑甲基‑4‑氧代戊酸钙盐的制备方法。该方法反应催化剂当量低，选择性较好，并且中间体和目标产物都能形成钙盐，精制结晶方便利于纯化并提高光学纯度...

本发明提供了一种瑞司美替罗与1,4‑二氧六环溶剂形成溶剂化合物晶体，分子式为：C17H12Cl2N6O4·C4H8O2。该晶型制备过程简单，操作简便，得到的晶型在稳定性加速实验中质量指标基本保持不变，具有很好的稳定性，在生产流通过程易于...

本发明公开了一种(2R,4S)‑5‑([1,1'‑联苯基]‑4‑基)‑4‑氨基‑2‑甲基戊酸的合成方法，以4‑联苯乙酸衍生物化合物式1与R‑甲基丁二酸酐在格氏试剂或锂试剂作用下缩合并完成一锅法脱羧，然后成盐得到化合物式3，再利用固化转氨...

本发明提供了一种4‑碘‑1‑氯‑2‑(4‑(2‑环丙氧基乙氧基)苄基)苯的制备方法，包括将化合物式5在添加剂和还原剂作用下进行还原反应得到化合物式6；化合物式5易结晶纯化，能提高产品的纯度，显著降低成本，适合工业化生产。

本发明提供一种4‑溴‑1‑氯‑2‑(4‑(2‑环丙氧基乙氧基)苄基)苯的制备方法，包括将化合物式7在还原剂作用下进行还原反应得到化合物式8；该化合物式7易于结晶纯化，而且化合物式7羰基还原为亚甲基反应转化率较高，这样得到的产品化合物式8...

本发明提供了一种伊普可泮的合成方法，包括以化合物1为起始原料与4‑氧‑3,4‑二氢吡啶‑1(2H)‑甲酸苄酯化合物2在金属催化剂和配体作用下不对称加成得到中间体化合物3，然后经酶催化还原羰基得到化合物4，而化合物4一锅法氰基水解酶的作用...

本发明提供了一种瑞司美替罗的合成方法，以化合物1为起始原料，先与水合肼反应得到化合物2，接着氯化得到3,6

本发明提供了一种非奈利酮的制备方法，以化合物1为起始原料，经过氧化反应芳构化得到中间体化合物2，再经过手性催化剂催化下的不对称还原反应得到中间体化合物3，而中间体化合物3通过两种方法得到非奈利酮产品。反应路线为：本方法避免了使用手性柱制...

本发明提供了一种抗病毒药物PF

本发明公开了一种曲拉西利关键中间体化合物5的合成方法，以N

本发明提供了一种PF

本发明提供了一种恩赛特韦的合成方法，包括在有机溶剂的存在下，化合物5与化合物6完成缩合反应得到恩赛特韦；该合成方法不仅整个工艺路线简单、收率较高，工艺成本低，而且工艺放大生产可行性高。大生产可行性高。大生产可行性高。

本发明提供了一种氘可来昔替尼关键中间体2

本发明提供一种普克鲁胺新产品的合成方法，包括以3

本发明提供了一种Mavacamten晶型I，使用Cu‑Kα射线测量得到的X射线粉末衍射图2Theta值在18.73±0.2o和11.64±0.2o处具有特征峰。该晶型制备过程简单，操作简便，具有很好的稳定性，在生产流通过程易于保存，并为...

本发明提供了一种Molnupiravir晶型A，使用Cu‑Kα射线测量得到的X射线粉末衍射图2Theta值在3.26±0.2°、6.52±0.2°、13.09±0.2、°16.38±0.2°、21.33±0.2°和31.69±0.2°处...

本发明提供一种乌帕替尼关键手性中间体(3R,4S)

本发明提供一种Molnupiravir的制备方法，包括以化合物1为起始原料，通过两种方法制备得到化合物4，最后化合物4用微通道反应技术酸解得到Molnupiravir产品5；该方法优化了酯化反应和羟胺化反应：酯化反应使用了常规的酶催化反...

本发明提供的瑞卢戈利或与其盐的合成方法包括以1

本发明公开了一种罗沙司他的制备方法包括化合物1在有机碱作用下先和缩合剂缩合得到羟基酰化中间态再直接在催化剂催化作用下一锅法和甲基硼酸直接偶联得到关键中间体合物2，该改进避免了使用三氯氧磷或三溴氧磷，有效减少了三废的产生，并缩短了反应步骤...