本发明涉及药物化学领域，公开了一种高纯度恩格列净杂质的制备方法。本发明以(S)

本发明公开了一种盐酸度洛西汀的制备方法，属于盐酸度洛西汀技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：Mannich反应、还原反应、烃基化反应、去甲基反应；所述还原反应，将2

本发明公开了一种米拉贝隆关键中间体的合成方法，本发明避免了硼烷四氢呋喃、DMI的使用，减少了环境污染，降低了安全风险，降低了生产成本；选择用酶催化代替手性拆分获得手性羟基，选择性更加高，转化率更加高，成本相对更低，手性纯度相对更高。避免...

本发明公开了一种4‑硝基苯乙胺的HPLC分析方法。本发明的分析方法包括选用苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱；采用流动相梯度洗脱，流动相的组成为磷酸二氢钾缓冲液及乙腈；在适当流速和柱温下进行高效液相色谱分析，记录色谱图。本发明能有效的洗脱、分...

本发明涉及一种制备高纯度(N‑甲基‑N‑((3R,4R)‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺(托法替布关键中间体)的方法，以4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶为初始原料，经苄基保护、缩合反应和去双苄基保护...

本发明公开了一种米拉贝隆有关物质的HPLC分析方法。本发明的分析方法包括选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；采用流动相梯度洗脱，流动相的组成为磷酸二氢钾缓冲液、甲醇及乙腈；在适当流速和柱温下进行高效液相色谱分析，记录色谱图。本发明...

本发明公开了一种恩格列净中间体的制备方法，该方法以对甲氧基苄氯和对碘苯胺作为起始原料，经取代得到化合物IV，然后再经过重氮化及桑德迈尔反应得到化合物III，进一步在三溴化硼作用下脱甲基得化合物II，最后与(S)‑3‑对甲苯磺酰氧基四氢呋...

本发明提供了一种4‑(4‑溴‑3‑醛基‑苯氧基)‑苯甲腈的合成方法，以3‑甲基苯酚为起始原料，与酸酐反应制备3‑甲基‑苯酯化物，3‑甲基‑苯酯化物与磺酰氯反应制备3‑氯甲基‑苯酯化物和3‑二氯甲基‑苯酯化物的混合物，加乌洛托品水解后得到...

本发明提供了一种以2,3,5‑三氯吡啶为起始原料，以有机酸为溶剂，溴化物反应制备中间体2‑溴‑3,5‑二氯吡啶，再在有机溶剂和催化剂存在下与氰化亚铜反应，经有机溶剂精制后制得3,5‑二氯‑2‑氰基吡啶，产品纯度≥99.0％。本反应原料价...