本发明提供了一种多肽类化合物及药物组合物和应用，属于医药技术领域。本发明提供了多肽类化合物或其药学上可接受的盐，所述多肽类化合物具有式I所示的氨基酸序列。本发明提供的多肽类化合物具有显著的DLL3靶向亲和力。X1‑X2‑[Ci‑X3‑G...

本发明公开一种多肽类化合物及其配合物、应用，具体涉及药物化学技术领域，本发明提供的多类肽化合物可靶向αvβ5、α5β1、αvβ3整合素类蛋白，在整合素高表达的肿瘤细胞富集，在整合素αvβ5、α5β1、αvβ3相关的疾病的诊断和/或治疗中...

本发明公开一种类肽化合物及其配合物，以及包括所属类肽化合物的药物组合物，所述类肽化合物可靶向αvβ5或α5β1或αvβ3等整合素类蛋白，在整合素高表达的肿瘤细胞富集，所述类肽化合物及其配合物、药物组合物可用于肿瘤的诊断和/或治疗。

本发明提供了一种多肽化合物，结构通式为ZT‑Linker‑PD或ZT‑PD。本发明提供的多肽化合物可以靶向αvβ5、α5β1、αvβ3等整合素类蛋白，在整合素高表达的肿瘤细胞富集，可以通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖，达到杀伤肿瘤的目的，或...

本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种抗光老化多肽，所述抗光老化多肽具有‑Tyr‑Trp‑Leu‑Ser‑Thr‑特征片段；该特征片段位于多肽序列的氨基端、羧基端或多肽肽序中间任一位置；其中，‑Tyr‑Trp‑Leu‑Ser‑Thr...

本发明公开了一种双芳基桥连环肽的合成方法，合成通式如下，包括以下步骤：S1：选择树脂为原料，将其依次偶联氨基酸合成直链多肽M‑II，肽链上有两个侧链或末端由芳基卤代物进行修饰；S2：在过渡金属催化剂作用下，S1中所得产物侧链上的两个芳基...

本发明公开一种裂解液及其用途、多肽的制备方法，属于多肽药物合成技术领域。所述方法包括：(1)通过固相合成法将带保护基的氨基酸依次偶联并脱除保护基得到肽树脂；(2)使用本发明提供的裂解液裂解肽树脂得到粗肽；(3)纯化得到多肽产品。本发明通...

本发明提供了一种多肽、抗光老化多肽及其应用。本发明通过细胞实验发现，所述多肽均能显著抑制光诱导的HaCa T人永生化表皮细胞的活性氧释放，表明本发明的化学合成多肽具有潜在的抗氧化和促进胶原蛋白再生的功效；同时所述多肽具有细胞毒性弱，抗光...

本发明提供了一种多肽类化合物及其配合物、应用，具体涉及药物化学技术领域，本发明的多肽类化合物如式Ⅰ所示，与现有技术相比，本发明提供的类肽化合物可靶向αvβ5、α5β1、αvβ3等整合素类蛋白，在整合素高表达的肿瘤细胞富集，在肿瘤的诊断和...

本发明提供一种肽类化合物、及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物，所述肽类化合物稳定性好，细胞毒性弱，具有美白、抑制黑色素生成、祛斑、淡化色斑、抗皱、抗衰老、抗光老化、保湿、抗炎、抗氧化、皮肤光损伤后组织再生和修复、促进胶原合成、细...

本申请提供了一种类肽化合物及其应用，类肽化合物或其立体异构体

本发明提供了一种多肽类化合物，由包括式1～式6结构化合物中的一种或几种经过4次氨基缩合制备得到的化合物和/或其衍生物。本发明提供的类肽化合物可以抑制整合素的活性，肽靶向αvβ5、α5β1、αvβ3等整合素类蛋白，并通过多种受体抑制信号传...

本发明提供了一种类肽化合物，包括式(I)所示的序列相连的氨基酸片段：AA2

本发明提供了一种利用动态热力学平衡纯化制备手性多肽型药物的方法，包括以下步骤：S1)将手性多肽型药物粗品用溶剂溶解后，与碱性无机缓冲盐的水溶液混合，放置，得到手性多肽型药物粗品溶液；S2)将所述手性多肽型药物粗品溶液通过反相色谱法纯化，...

本发明提供了一种双靶向多功能类肽化合物，包括：式I结构化合物和/或式I结构化合物形成的盐。本发明提供了一种具有明确靶向药理作用的双靶向多功能类肽化合物，具有高效的皮肤与肌肉萎缩乙酰胆碱阻断机制以及诱导细胞生长与分化机制的双重作用，以实现...

本发明涉及多肽合成技术领域，尤其涉及一种氯毒素的制备方法。该方法通过固相片段合成和液相合成结合的工艺制备氯毒素，将氯毒素分为1～5、6～9、10～13和14～36四个片段进行分段偶联。该方法操作简便，大大缩短了工艺的合成周期。通过固液结...