本发明公开了一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。本发明提供一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或同位素化合物。本发明的化合物对IRAK4具有抑制或/和降解效果。

本发明公开了一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。本发明公开的五元并六元化合物为如式I、II或III所示化合物。本发明的化合物对FLT3和/或IRAK4具有抑制效果。

公开了一种六元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。提供了一种如式(I)所示的六元并六元化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物对KRAS G12D有较好的抑制效果，可用于与KRAS G12D相关的肿瘤的治疗。

本发明公开了一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。本发明提供一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或同位素化合物。本发明的化合物对IRAK4具有抑制或/和降解效果。

一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。五元并六元化合物为如式II或III所示化合物。化合物对IRAK4具有抑制或/和降解效果。

一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。五元并六元化合物为如式I或II所示化合物。化合物对FLT3和/或IRAK具有抑制效果。

一种五元并六元化合物

式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法及应用。所述化合物可作为蛋白酶降解剂和/或抑制剂，对KRAS尤其是KRASG12C具有良好的降解和/或抑制作用。良好的降解和/或抑制作用。良好的降解和/或抑制作用。良好的降解和/或抑制作用。

提供一种如式A所示的芳香化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法和应用。所述芳香化合物对KRAS，尤其是KRASG12C具有良好的抑制作用。作用。作用。作用。