本发明属于药物技术领域，具体是涉及一种阿莫西林钠克拉维酸钾特种超细粉体制剂及制备方法，所述阿莫西林钠克拉维酸钾特种超细粉体制剂由阿莫西林钠和克拉维酸钾组成，所述阿莫西林钠和克拉维酸钾的重量比为5-20:1，所述阿莫西林钠和克拉维酸钾的粒...

本发明涉及一种环磷酸腺苷或其衍生物的用途，具体是涉及到一种环磷酸腺苷或其衍生物在手术后网膜下出血中的应用，本发明的低剂量的环磷酸腺苷或其衍生物可有效的降低手术后网膜下出血的出血量、出血面积，减少手术后网膜下出血的止血时间，减轻机体的损伤...

本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，包括如下步骤：首先将哌拉西林钠和他唑巴坦钠粗品分别分别溶于水，分别经凝胶柱层析，用烷基醇水溶液作为洗脱剂，分别收集哌拉西林钠和他唑巴坦钠的洗脱流分；将上述所得洗脱流...

本发明公开了一种头孢哌酮钠及其复方特种超细粉体制剂与制备方法，头孢哌酮钠特种超细粉体制剂的制备方法是，在丙酮中边搅拌边加入头孢哌酮酸和纯化水，在一定温度下，边搅拌边滴加碳酸氢钠饱和溶液调节pH值，至头孢哌酮钠颗粒完全溶解；头孢哌酮钠溶液...

本发明公开一种头孢孟多酯钠超细粉体制剂的制备方法：（1）将苯甲酰乙酸与二氯亚砜反应，反应结束后将二氯亚砜除去；（2）将得到的产物溶解于二氯甲烷中，然后再向其中加入7-氨基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-3-头孢烯-4-...

本发明公开了一种头孢美唑钠特种超细粉体制剂及其制备方法，该头孢美唑钠特种超细粉体制剂以头孢美唑苄酯为原料，在二氯甲烷、苯甲醚与三氯化铁的体系中反应，经盐酸丙酮混合液酸解，收集的有机相用氯化钠溶液提纯，用碳酸氢钠溶液转相，收集的水相用活性...

本发明公开了一种硫普罗宁特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该硫普罗宁特种超细粉体冻干制剂以2-氯丙酸和三氯化磷为原料，反应生成2-氯代丙酰氯，接着与甘氨酸反应生成2-氯代丙酰基甘氨酸，然后与二硫化钠进行反应，再经锌粉还原得到硫普罗宁粗品...

本发明公开了一种炎琥宁特种超细粉体制剂及其制备方法，该炎琥宁特种超细粉体制剂以穿心莲内酯和琥珀酸酐为原料，在氮气保护的减压状态下，经过酯化反应制得脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯，然后与碳酸氢钾、氢氧化钠经过成盐反应制得炎琥宁粗品，再经过精制，...

本发明公开了阿莫西林钠舒巴坦钠的特种超细粉体是分别将阿莫西林钠粗产物和舒巴坦钠粗产物经过纯化后获得高纯度的阿莫西林钠和舒巴坦钠，再将两者混合后得到高纯度的阿莫西林钠舒巴坦钠，经过气流超细粉碎获得阿莫西林钠舒巴坦钠的特种超细粉体。本发明制...

本发明公开了一种奥美拉唑钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该方法包括如下步骤：步骤1，将2-氯甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐和2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑加入含氢氧化钠的乙醇和丙酮混合溶剂，并加入碘化钠，反应制得5...

本发明公开了一种卡络磺钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该方法包括如下步骤：步骤1.将卡巴克络溶于水中，加入亚硫酸氢钠进行反应，制得混合液；步骤2.向混合液中加入脱色剂脱色，过滤，得到过滤液；步骤3.用氢氧化钠调节过滤液的pH值，进行...

本发明公开了一种复方甘草酸铵的特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，含有以下质量份数的组分：甘草酸铵3～5份；甘氨酸30～50份；以及L-半胱氨酸盐酸盐2.5～3.5份，复方甘草酸铵特种超细粉体冻干制剂的粒度为0.8～5μm。所制备得到的复...

本发明公开了一种兰索拉唑钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该方法包括如下步骤：步骤1：将2-[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]亚磺酰基-1H-苯并咪唑]溶于异丙醇，与碳酸钠反应生成兰索拉唑钠；步骤2：将步骤2...

本发明公开了一种长春西汀的特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，以（3α，14β，16α）-14，15-二氢-14-羟基象牙烯宁-14-羧酸甲酯为原料，经过洗脱、浓缩、冷却后变成提纯的长春西汀，将提纯的长春西汀用气流粉碎成超细粉体，然后将长...

本发明公开了一种头孢唑肟钠超细粉体制剂，含有：99.0～99.9wt％头孢唑肟钠和0.10～1.00wt％碳酸钠，其中，所述头孢唑肟钠超细粉体制剂的粒度为1.0～3.0μm。本发明还公开了头孢唑肟钠超细粉体制剂的制备方法，所制备得到的头...

本发明公开了一种头孢西丁钠的特种超细粉体制剂的制备方法，该方法包括如下步骤：步骤1，室温下，在丙酮中加入7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐；步骤2，将上述结束后的反应液倒入离子水中，在0~25℃温度搅拌下进行水解反应；步骤3，在...

本发明涉及医药技术领域，公开了一种注射用水溶性维生素/脂溶性维生素注射液药物组合制剂，药物组合制剂由注射用水溶性维生素和脂溶性维生素注射液（II）配制而成。在不同的温度下对本发明产品进行溶解度、水解溶液的质量稳定性以及临床疗效方面的考察...

本发明涉及医药技术领域，公开了一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/复方氨基酸注射液（18AA-V）药物组合制剂，该药物组合制剂由N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液和复方氨基酸注射液（18AA-V）混合而成。本药物组合制剂具有成分...