本发明涉及一种将碱性水溶性高分子乳液用作分散稳定剂的甲基丙烯酸类树脂的悬浮聚合法。其聚合稳定性优秀，反应器内的垢产生少，可以最大化地抑制难以过滤的微细粒子的产生并提高反应收率及生产性。并且，用作分散稳定剂的碱性水溶性高分子溶液全部从水性...

式(1)茚酮衍生物有效地增强成骨细胞活性并抑制破骨细胞的骨再吸收，而且包含茚酮衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物用于预防或治疗骨疾病比如骨质疏松症。

本发明涉及由以下化学式1表示的含有2，7-咔唑基团的导电聚合物和使用所述导电聚合物作为光电转换材料的有机光伏器件。本发明提供导电聚合物，其中特定量的咔唑化合物引入到单独地包含给体官能团、包含各种类型的芳族单体的一种或多种的聚合物中、或者...

本发明涉及六氟环氧丙烷聚合物组合物和通过阴离子聚合制备六氟环氧丙烷聚合物的方法，特别是包含阴离子引发剂、极性溶剂、六氟丙稀和六氟环氧丙烷的六氟环氧丙烷聚合物组合物。六氟环氧丙烷聚合物在特定反应条件下通过使用所述组合物制备，根据本文的制备...

本发明涉及具有改进的润湿性的水凝胶隐性镜片，和特别是具有ＩＰＮ（互穿聚合物网络）内部结构的复合膜的水凝胶隐性镜片，其通过使含有丙稀酰基单体和低聚糖和可选的有机硅化合物作为主成分的用于隐性镜片的组合物交联而制备。由于本文的隐性镜片中存在低...

本发明涉及尿嘧啶系化合物与此化合物的制备方法，及包括此化合物作为活性成分的除草剂。Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｘ，Ｙ，Ｚ，及Ｗ如各自在发明详述中定义。［关键词］尿嘧啶，除草剂，嘧啶二酮。

本发明涉及通过浆料相费－托（Ｆ－Ｔ）合成制备液态烃的方法。特别地，本发明涉及使用催化剂通过浆料相Ｆ－Ｔ合成由合成气制备液态烃的方法，该方法通过使用具有高沸点的Ｃ７－Ｃ１２醇作为用于浆料反应溶剂的添加剂或者使从Ｆ－Ｔ反应期间生成的副产物中...

本发明涉及新的哌嗪基－丙基－吡唑衍生物，其制备方法和包含它们的药学上可接受的组合物。本发明新的哌嗪基－丙基－吡唑衍生物对多巴胺Ｄ↓［４］受体具有优异的选择性亲和力，在小鼠旋转试验中可以有效抑制阿扑吗啡诱导的精神病行为（攀爬笼）并且具有相...

本发明公开了一种新颖的萘氧基丙烯基衍生物，其有助于抑制组蛋白脱乙酰酶的酶活性，从而有效地抑制癌细胞增殖。

披露了一种采用气溶胶喷射印刷制造有机光伏电池的光活性层的方法。所述有机光伏电池的光活性层具有高的结晶度并且很容易形成为多层结构，因此简化了制造有机光伏电池的过程。包括光活性层的该有机光伏电池的太阳能转换效率增大，因此便于产生环保能量。

本发明涉及一种费托合成反应的固体催化剂和液体产品的连续分离和排放装置和方法，尤其涉及一种包含将合成气转变为合成油的费托合成反应的固体催化剂和产品的连续分离和排放装置和方法，由此可以通过使用进给气体的周期性脉冲从包括固体催化剂颗粒和产品的...

本发明涉及氨基吡唑衍生物、其制备方法、及含有其的用于预防或治疗缺血性疾病的组合物。因为本发明的氨基吡唑衍生物可显著减少缺血性细胞死亡，它们可有效地用于预防和治疗缺血性细胞死亡介导的缺血性疾病、或器官的保护。

本发明涉及一种具有大纵横比的珠光颜料及其制备方法，特别涉及在片状α－氧化铝晶体上涂覆金属或金属前体制备的珠光颜料，所述片状α－氧化铝晶体通过使用铝前体水溶液和锌的前体水溶液作为主要成分获得。本文中的晶体具有等于或小于０．５μｍ的平均颗粒...

本发明涉及具有大纵横比的片状α－氧化铝晶体及其制备方法，且特别涉及包含氧化铝、氧化锌和氧化锡的片状α－氧化铝晶体，这种晶体通过水解包含有水溶性助熔剂的铝前体水溶液、锌前体水溶液和锡前体水溶液，然后经过老化、干燥和结晶化的过程而制备得到混...

本发明涉及一种通过顺序两步工艺由合成气生产轻烯烃的方法，包括在铁催化剂的存在下通过费－托反应由合成气制备烯烃化合物，接着在沸石催化剂存在下裂解该烯烃化合物，与常规工艺相比，该方法具有显著改善的总体上对Ｃ２－Ｃ４轻烯烃、尤其是对丙烯的选择...

本发明涉及一种利用具有高比表面积并且具有分子或纳米尺度孔径的多孔无机－有机杂化材料得到的吸附剂。具体地说，本发明涉及一种水分吸附剂，该水分吸附剂即使在低于１００℃时也能轻易吸附－脱附，其吸附量高，并且当被加热到低于１００℃时也表现出高的...

本发明涉及钴／锆－磷／二氧化硅催化剂，该催化剂中钴作为活性成分浸渍在通过用锆和磷处理二氧化硅的表面而制备的锆－磷／二氧化硅载体上，以及涉及制备该催化剂的方法。该催化剂具有优异的反应性，因为其由于二氧化硅的大孔结构和钴的提高的可还原性而具...

本发明涉及制备光学活性（Ｒ）－芳氧基丙酸酯衍生物的方法，更具体地说涉及以低成本由具有不同取代官能团的苯酚衍生物和（Ｓ）－烷基Ｏ－芳基磺酰基乳酸酯制备具有高光学纯度和良好产率的（Ｒ）－芳氧基丙酸酯衍生物的方法。

本发明涉及式（Ｉ）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯和／或膦酸酯，含有这些化合物的组合物，以及包含给药此类化合物的治疗方法。

本发明涉及２－苯基链烷酸衍生物的制备方法，更具体地，涉及从５，６－二氢－２（４Ｈ）－苯并呋喃酮作为起始原料在催化剂、有机酸碱金属盐存在下，在温和条件下制备式１表示的２－苯基链烷酸衍生物的方法，其中，Ｒ＃－［１］表示苯甲酰基、萘甲酰基、烟...