本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷脂质体固体制剂及其制法，通过将活性成分硫酸氢氯吡格雷和特定的组合的磷脂酰乙醇胺、硬脂酰胺、胆固醇、吐温80制备成脂质体，极大提高了药物的稳定性、溶出度和生物利用度，而且作用平稳持久，疗效显著。本发明制剂提高...

本发明公开了一种地塞米松棕榈酸酯化合物及其新制法，通过活性炭吸附、结晶和大孔吸附树脂吸附分离，达到精制纯化的目的，最终得到高纯度的地塞米松棕榈酸酯，大大提高了地塞米松棕榈酸酯的纯度和含量，提高制剂的产品质量，减少了毒副作用，保障了地塞米...

本发明涉及一种包括如下处理步骤的硫酸氢氯吡格雷化合物的制法：步骤1，将原料硫酸氢氯吡格雷溶于水中，用硫酸调节pH，加入有机溶剂进行萃取，然后分离有机相，获得初级提纯的含有硫酸氢氯吡格雷的水相；步骤2，向上述水溶液中，加入活性炭，过滤收集...

本发明公开了以下结构式的高纯度盐酸克林霉素棕榈酸酯化合物，还涉及一种盐酸克林霉素棕榈酸酯化合物的制法，包括以下步骤：1，将盐酸克林霉素棕榈酸酯溶于溶剂中，任选进行加热，然后降温，抽滤，舍弃固体杂质，获得含盐酸克林霉素棕榈酸酯的滤液；2，...

本发明涉及一种兰索拉唑化合物的精制方法，首先，用大孔吸附树脂柱对兰索拉唑粗品进行分离纯化，用洗脱剂洗脱，收集洗脱液；然后对洗脱液进行负压结晶，包括以下步骤：１）将含兰索拉唑的洗脱液至少一半或更多加入结晶容器中，先在负压和升高的温度下进行...

本发明公开了一种地塞米松棕榈酸酯脂质体注射液及其制法，该脂质体注射液由特定重量配比的地塞米松棕榈酸酯、二鲸蜡磷脂、胆固醇、吐温80、葡萄糖和右旋糖酐制成。本发明的脂质体注射液具有良好的制剂稳定性，冷冻过程中脂质体不会因融合、冰晶等发生破...

本发明公开了一种阿加曲班脂质体注射剂及其制法。通过选用特定重量配比的阿加曲班、鞘髓磷脂、十八胺、和吐温80，制成品质优异的阿加曲班脂质体注射剂。与现有制剂相比，本发明的制剂大大提高了制剂的稳定性和生物利用度，提高了制剂产品的质量，减少了...

本发明公开一种尼扎替丁脂质体固体制剂及其制法。通过选用特定重量配比的尼扎替丁、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二鲸蜡磷酸酯和十八胺，可以形成品质优异的尼扎替丁脂质体，再将脂质体以一般的制剂方法制成固体制剂。与现有制剂相比，本发明的制剂大大提高了制剂...

本发明公开了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂钠脂质体注射剂及其制法，该脂质体注射剂由特定重量配比的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、氢化蛋黄卵磷脂、大豆甾醇、脱氧胆酸钠、泊洛沙姆188、亚硫酸氢钠和其他辅料制成。本发明的脂质体注射剂具有良好的稳定...

本发明公开了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯脂质体固体制剂及其制法，所述脂质体固体制剂包括：15份盐酸克林霉素棕榈酸酯、20-150份二鲸蜡磷酸酯、15-100份豆磷脂、10-50份胆固醇、15-120份吐温40、20-160份聚乙二醇600、...

本发明涉及一种包括如下处理步骤的制备氯雷他定化合物的方法：(1)将氯雷他定粗品溶于合适的有机溶剂中，然后加入活性炭吸附，加热搅拌，过滤，获得初级提纯的氯雷他定(2)将上述溶液浓缩后加入到大孔吸附树脂柱，先用纯化水洗至澄清，然后用含0.0...

本发明涉及一种纯化埃索美拉唑钠化合物及其制法，包括如下步骤：1)将埃索美拉唑钠粗品溶解于水中，充分搅拌，使埃索美拉唑钠溶解；将上述溶液过大孔吸附树脂，用流动相洗脱纯化，收集洗脱液；2)向上述溶液中通入氨气或加入氨水进行处理，处理数分钟至...

本发明涉及一种尼扎替丁化合物及其制法，所述方法选用简便的硅胶柱层析方法，使用适宜的固定相和流动相，具体地说，采用硅胶为固定相，一定比例的乙腈和乙酸铵混合溶剂为流动相，保持柱温高于室温，可以有效地制备尼扎替丁。本发明产品提高了制剂产品质量...

本发明涉及一种包括如下处理步骤的盐酸头孢甲肟化合物的新制法：步骤1)向原料盐酸头孢甲肟中加入盐酸头孢甲肟不溶性溶剂，控制温度不超过30℃，剧烈搅拌，然后进行过滤，滤饼用温度不超过20℃的盐酸头孢甲肟不溶性溶剂进行洗涤，真空干燥或空气晾干...

本发明涉及一种包括如下处理步骤的盐酸阿扎司琼化合物及其制法：1)向原料盐酸阿扎司琼中加入盐酸阿扎司琼不溶性溶剂，控制温度不超过30℃，剧烈搅拌，然后进行过滤，滤饼用温度不超过20℃的盐酸阿扎司琼不溶性溶剂进行洗涤，真空干燥或空气晾干；2...

本发明涉及一种纯化头孢唑肟钠化合物的新方法，包括如下步骤：1)将头孢唑肟钠粗品溶于水中，加入环己烷或乙酸乙酯萃取数分钟至10小时，然后分离掉含有杂质的有机相，获得含有头孢唑肟钠的水相；2)向上述水相中通入氨气或加入氨水进行处理，处理数分...

本发明提供一种盐酸托烷司琼脂质体注射剂，主要由盐酸托烷司琼、牛胆酸钠、胆固醇、明胶、抗氧剂和附加剂制成。本发明的脂质体注射剂，提高了制剂产品质量，减少了毒副作用，提高了生物利用度，具有良好的制剂稳定性，冻干过程中脂质体不会因脱水、融合、...

本发明提供一种氯雷他定脂质体固体制剂，主要由以下重量份数的组分制成：氯雷他定2.5份、神经鞘磷脂50-100份、胆固醇2.5-25份、司盘80?0.5-2份、吐温80?1-2.5份和其他药学上常用辅料85-295份组成。本发明提供的脂质...

本发明提供一种盐酸阿扎司琼脂质体注射剂，主要由盐酸阿扎司琼、脑磷脂、胆固醇、司盘80、抗氧化剂、冷冻保护剂制成。本发明的脂质体注射剂具有良好的制剂稳定性，冻干过程中脂质体不会因脱水、融合、冰晶等发生破裂，水合复溶后，脂质体同样保持良好的...

本发明公开了一种长春西汀混悬注射剂，其特征在于主要由以下重量份的组分制成长春西汀5份、表面活性剂2.5-20份、抗氧剂0.25-5份、附加剂2.25-60份。本发明提供的长春西汀混悬注射剂，复溶性好、澄明度好、稳定性好、生物利用度高、毒...