本发明公开了一种抗耐药菌组合物及其制备方法。本发明的抗耐药菌组合物是由头孢他啶五水合物62.67%～75%，他唑巴坦20.9%～25%，增溶剂0%～7.3%，稳定保护剂0%～8.11%组成，但不包括头孢他啶五水合物75%，他唑巴坦25%...

本实用新型公开了一种儿童给药装置，其包括具有中通进药孔的安抚奶嘴、可插设于所述进药孔的吸管或滴管，所述安抚奶嘴包括吮吸头、防护挡板。通过提供安抚奶嘴给儿童吮吸，使其处于娱悦状态，然后将插于安抚奶嘴的进药孔处的滴管中装有的药液挤出而灌入儿...

本实用新型公开了一种儿童药品分剂量生产装置及药品分剂量包装体，是由排列式定量系统、成型热合系统和切割系统组成，排列式定量系统设置按照分剂量要求的不同而设置相应的给料列式。本实用新型克服了药品因粉尘污染而造成热合质量不好和袋口变小袋内气体...

本发明提供了一种有效掩味的膨胀性微丸。由作为活性成分的药物与药用辅料组成。本发明的微丸由下列重量百分比的成分组成：药物原料0.15%～10%,填充剂15%～85%,膨胀剂12%～80%。增塑剂0.15%～0.6%，润滑剂0.5%～0.8...

本发明公开了一种中药合剂的苦味掩盖剂，所述的中药合剂按重量份计由中药材地黄180份，麦冬160份，玄参260份，连翘315份和黄芩315份制成，该苦味掩盖剂由纽甜0.2～0.8份，甘草浸膏4～12份组成。相对于该合剂现有的其他苦味掩盖剂...

本发明涉及一种含有黄芩的中药合剂的制备方法。为解决现有标准制备方法存在不确定性缺陷，黄芩苷转移率低且不稳定，导致质量不达标等问题，本方法在符合法定工艺的基础上，对黄芩药材进行单独提取黄芩苷的预处理，并进一步细化工艺参数。本发明相对于现有...

本发明公开了一种儿童药品分剂量的制备方法、装置及产品，是由排列式定量系统、成型热合系统和切割系统组成，排列式定量系统设置按照分剂量要求的不同而设置相应的给料列式，克服了药品因粉尘污染而造成热合质量不好和袋口变小袋内气体不能逸出阻止物料进...

本实用新型提供一种儿童安全的家庭药盒，由盒盖（1）和盒身（7）组成；所述盒盖（1）由外盖（2）和内盖（4）组成。所述外盖（2）上设置咬合片（3），内盖（4）设置咬合口（6），咬合口（6）的两端设计了凸点（5）；所述内盖（4）的盖口设置螺...

本发明提供一种鞣酸蛋白酵母咀嚼片及其生产方法。所述的鞣酸蛋白酵母咀嚼片包括素片和包衣层，其中所述的素片，每1000片中：鞣酸蛋白100.0g，干酵母100.0g，蔗糖286.5g，甜菊素0.8g，鲜奶香精2.0g，浊奶香精2.0g，微分...

本发明提供一种罗红霉素氨溴索片，按重量份计算，由如下组分制成：罗红霉素150份，盐酸氨溴索30份，微晶纤维素60份，羧甲淀粉钠20份，泊洛沙姆6份，粘合剂适量，以及任选存在的助流剂和润滑剂。本发明通过采用特定的辅料和辅料配比制得的罗红霉...

本发明提供一种匹多莫德干混悬剂，由匹多莫德和辅料组成，所述的辅料为填充剂、助悬剂和矫味剂，其特征在于所述的矫味剂为草莓香精、柠檬酸三钠、氯化钠和阿司帕坦的混合物。本发明通过选用特定的矫味剂，不仅可以很好地解决了匹多莫德干混悬剂的口感问题...

本发明提供一种消旋卡多曲干混悬剂，由如下组分制成：消旋卡多曲1份，甘露醇1～3份，羧甲纤维素钠5～9份，蔗糖150～200份，泊洛沙姆1～6份和微粉硅胶1～6份。其不仅具有良好的稳定性等制剂学效果，而且通过特定的矫味剂，本发明的消旋卡多...

本发明提供一种匹多莫德咀嚼片，其由匹多莫德和辅料组成，其中所述的辅料为稀释剂、矫味剂、润滑剂和粘合剂，其特征在于所述的矫味剂为碳酸氢钠、阿司帕坦和草莓香精。本发明令人意外地发现，通过特定的矫味剂，匹多莫德咀嚼片不仅具有口感好，而且还令人...

本发明提供一种二巯丁二酸固体制剂，特别是一种二巯丁二酸颗粒剂，其由二巯丁二酸和辅料制成，其中所述的辅料为掩味剂和选自以下组中的一种或两种以上：稀释剂、崩解剂、助悬剂、甜味剂、粘合剂，其特征在于所述的掩味剂为β-环糊精和液体奶油香精，并且...

本发明提供一种改善溶出性能的尼美舒利的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物由下列重量百分配比的组分组成：尼美舒利１％－３０％、分散剂（液体聚乙二醇的一种或多种）５％－３０％、稀释剂（微晶纤维素、乳糖和淀粉中的一种或多种）６０％－８...

本发明公开了一种含有罗红霉素氨溴索的组合物及其制备方法，所述的组合物由主药罗红霉素及盐酸氨溴索、矫味剂、黏合剂组成，并将其制成颗粒。制备时将罗红霉素与盐酸氨溴索分开制粒再混合制得。本发明采用特殊的组合物处方及分开进行制粒的方法，有效地改...

本发明公开了一种盐酸左西替利嗪颗粒及其制备方法和检测方法，该盐酸左西替利嗪颗粒的规格为２．５ｍｇ，采用乳糖作为填充剂。本发明所述的盐酸左西替利嗪颗粒没有片剂、胶囊剂在体内的崩解过程，在体内的分散程度优于片剂、胶囊剂，吸收比片剂、胶囊剂、...

本发明涉及一种罗红霉素氨溴索分散片，按重量百分比计算，罗红霉素５０～６０％，盐酸氨溴索１０～２０％，填充剂１８～２５％，崩解剂１０～１５％，粘合剂０．１～１％，润滑剂１～５％，且所述的填充剂为微晶纤维素，所述的崩解剂为交联聚维酮。本发明...

本发明提供一种尼美舒利缓释片及其制备方法。所述尼美舒利缓释片由尼美舒利、骨架缓释材料、粘合剂和润滑剂制成，其特征在于：其中所述的骨架缓释材料为可压性淀粉和羟丙甲纤维素重量比１∶１的混合物，以及按重量比计，尼美舒利∶可压性淀粉∶羟丙甲纤维...