本发明提供了一种检测PIK3CA基因H1047R位点的特异性引物对、探针及试剂盒，本发明的特异性引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示，探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示。本发明引物基于PIK3CA基因H104...

本发明提供了一种检测细胞游离肿瘤基因拷贝数变异的系统和方法，本发明通过采用整体捕获区域的平均测序深度对每一个捕获区间的平均深度进行归一化处理，消除因实验操作误差造成的捕获效率的变化对基因拷贝数鉴定的影响。而传统的归一化方法采用的是区间r...

本实用新型公开了一种综合型核酸提取磁力架，包括相互扣合的底座和上盖，底座包括底座板和设置在底座板两端的底座台阶，上盖包括上盖板和设置在上盖板两端的上盖台阶，底座台阶与上盖台阶配合连接；上盖板上设置有两排相互平行的第一安装孔，底座一侧的底...

本发明公开了一种基因测序变异位点的可视化方法，所述方法包括以下步骤：(1)获取reads比对到参考基因组位置信息；(2)根据步骤(1)获得的基因组位置信息对比对文件进行排序；(3)读取变异位点相关的reads信息，通过双向跳跃法比对变异...

本发明公开了一种高通量测序接头、其制备方法及其在超低频突变检测中的应用。本发明所述高通量测序接头为Y字型接头，包括第一链和与所述第一链部分互补的第二链，所述第一链包括文库扩增引物序列A、测序引物序列、单链来源区分序列和GT碱基，所述第二...

本发明公开了一种用于同时检测肺癌多种基因突变类型的序列组合和探针。本发明提供了高灵敏度、高特异性的序列组合、探针、基因芯片和试剂盒，可以同时检测62个相关的热点突变基因的点突变、短片段插入缺失、拷贝数变异和融合基因等突变类型。本发明所提...

本发明提供了一种检测KRAS基因G12C位点的特异性引物对、探针及试剂盒，本发明的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示，探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示。本发明引物基于KRAS基因G12C位点设计，利用...

本发明公开了一种基因融合的检测方法，该方法包括如下步骤：S1，提供待检测的基因片段的序列，并与参考基因组进行序列比对；S2，提取与所述参考基因组序列部分一致的待检测基因片段，并对一致序列部分进行标记；S3，步骤S2提取的待检测基因片段重...

本实用新型涉及核酸磁力架技术领域，尤其涉及一种便携式提取核酸磁力架。该便携式提取核酸磁力架，包括相互扣合的底座和上盖，其中所述底座包括底座板，所述底座板的两端分别设有底座台阶，所述上盖包括上盖板，所述上盖板的两端分别设有与所述底座台阶相...

本发明提供了一种检测EGFR基因T790M位点的特异性引物及探针，并且提供了含有上述引物和探针的试剂盒以及用于检测EGFR基因T790M位点的方法。本发明提供的特异性引物和探针，能够对血液游离核酸进行准确检测，在检测突变同时可以直接给出...