本发明公开了曲前列尼尔偶联一氧化氮(NO)供体药物，如下式Ⅰ所示，本发明涉及曲前列尼尔偶联NO供体药物、其药物组合物及用途，本发明所述的曲前列尼尔偶联NO供体药物，解决了曲前列尼尔疗效较弱及NO给药不便剂量无法控制等缺陷，并通过两者协同...

本发明提供了一种如式I所示的伊洛前列素一氧化氮供体药物，所述药物可以与前列素受体特异性结合，发挥舒张血管平滑肌，治疗肺动脉高压的作用。所述药物进一步提高了伊洛前列素的生物利用度，改善了其药代动力学，可以减少给药的剂量和服用频率，提高药物...

本发明提供了一种如式I所示的司来帕格体内代谢物的一氧化氮供体药物，所述药物可以与前列素受体特异性结合，发挥舒张血管平滑肌，治疗肺动脉高压的作用。所述药物进一步提高了司来帕格体内代谢物的生物利用度，改善了其药代动力学，可以减少给药的剂量和...

本发明提供了一种如式I所示的依前列醇一氧化氮供体药物，所述药物可以通过活化腺苷酸环化酶引起肺动脉平滑肌舒张并抑制平滑肌细胞增殖以及抗血小板聚集等作用达到治疗肺动脉高压的作用。本发明的依前列醇一氧化氮供体药物进一步提高了依前列醇的生物利用...

本发明提供了一种卡前列素氨丁三醇及其中间体的制备方法，所述方法以科里内酯为原料，经过氧化、烯烃偶联化反应、烯烃复分解反应、还原、脱保护、接侧链反应等步骤得到卡前列素氨丁三醇。本发明的方法改善了中间体的制备过程，所述方法操作简便、生产成本...

本发明公开了一系列新化合物，该化合物含有贝前列素和一氧化氮供体，如下式Ⅰ所示，本发明涉及该系列化合物及其药物组合物及用途。本发明提供一类贝前列素钠和NO供体结合药物，解决了贝前列素钠的清除清除半衰期短、单日给药次数多、疗效有饱和封顶效应...