本发明公开了一种单磷酸阿糖腺苷的方法，通过先制备共表达嘌呤核苷磷酸化酶和尿苷磷酸化酶的基因工程菌，再利用该基因工程菌制备单磷酸阿糖腺苷的方法。其特征在于通过分子克隆的方法在基因工程菌中共同表达嘌呤核苷磷酸化酶和尿苷磷酸化酶，获得具有高酶...

本发明属于医药技术领域，具体涉及L-门冬氨酸左旋氨氯地平晶型、制备方法及其用途，本发明的L-门冬氨酸左旋氨氯地平晶型：使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示X-射线衍射在3.7±0.2°、10.9±0.2°、12.3±0.2°、13.1±0...

本发明属于医药技术领域，具体涉及甲磺酸左旋氨氯地平晶型、制备方法及其用途，本发明的甲磺酸左旋氨氯地平晶型：使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示X-射线衍射在11.0±0.2°、12.5±0.2°、13.4±0.2°、14.9±0.2°、2...

本发明提供一种治疗心肌炎的胶囊的制备工艺，制备过程为：取人参加70％的乙醇溶液回流提取二次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇，浓缩成在80℃条件下测相对密度为1.16～1.20的清膏1，药渣备用；龙骨、牡蛎加水煎煮30分钟，加入黄芪、炙...

本发明公开了一种红菊补肾片的制备方法，步骤为：(1)称取败酱草，红景天，沙苑子，菊花，决明子(炒)；(2)向败酱草和红景天中加入乙醇水溶液，回流提取，过滤，回收乙醇，并浓缩得清膏1；(3)药渣中加入其他药材，加水煎煮提取，滤过，合并滤液...

本发明涉及一种吐根药材及制剂中生物碱的高效液相色谱法(HPLC)定量测定方法，其特征在于，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为乙腈和0.1％磷酸水溶液组成的混合溶剂，乙腈和0.1％磷酸水溶液体积比为10～15∶85～90，流速...

本发明首次建立了中药吐根及其制剂高效液相色谱指纹图谱的建立及指纹图谱，属于医药技术领域，包括如下步骤：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)色谱条件：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相以乙腈-0.4％的1-庚烷...

本发明公开了一种HPLC法测定瑞舒伐他汀钙的含量及其有关物质的方法。本发明选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲醇：水(含有0.1％～0.8％三氟乙酸)组成流动相，在此色谱条件下可准确测定瑞舒伐他汀钙的含量及其有关物质，从而很好...

本发明提供了一种磷酸化制备单磷酸阿糖腺苷方法，具体的说，以阿糖腺苷为起始原料，经惰性气体保护在缚酸剂和催化剂的作用下经磷酸化后，通过活性炭脱色等后处理即得粗品单磷酸阿糖腺苷，此工艺路线简单，成本低，收率高，相对于现有技术，生产过程毒性大...

本发明提供了一种单磷酸阿糖腺苷注射液及其制备方法。它是由下述重量配比的原辅料制备而成：单磷酸阿糖腺苷50-200份，pH调节剂0.015-0.05份，注射用水2000份。采用本发明提供的制备方法，得到的成品杂质含量低，均一性、稳定性良好...

本发明公开了一种吐根有效成分的组合物及其制备方法和应用，该组合物含吐根酚碱和吐根碱，其中吐根酚碱、吐根碱重量比例为1～2∶1。吐根有效成分组合物制备方法为：取不同产地和/或不同批次吐根药材按比例混合后制成浸膏、流浸膏或酊剂，或者取不同产...

本发明公开了一种左卡尼汀片及制备工艺，其中原料为左卡尼汀，填充剂为微晶纤维素、粘合剂为聚维酮K30、润滑剂为硬脂酸镁、润湿剂为乙醇，采用湿法制粒后再进行压片，解决了全粉末压片硬度不足的问题；而且原料不需要做粉碎过筛处理，辅料种类及用量较...

本发明公开了一种阿格列汀脂质体固体制剂。先制备脂质体，脂质体由阿格列汀、大豆卵磷脂、胆固醇组成，各组分重量份数为：阿格列汀1份，大豆卵磷脂2-15份、胆固醇0.5-5份；再进一步将脂质体与药学可接受的其他赋形剂制备成药学上接受的固体制剂...

本发明涉及一种阿糖腺苷的壳聚糖微球给药系统及制备方法。其特征在于获得一种完整球状、粒径均匀、包埋率高及分散性良好的具有缓释性能的药物微球给药系统。具体技术方案为：以壳聚糖为膜材、聚乙二醇为致孔剂、戊二醛为交联剂，采用反相乳化-交联法制备...

本发明涉及一种新的胸腺法新壳聚糖/β-环糊精复合微球口服给药系统及制备方法。以壳聚糖为膜材，β-环糊精为包合材料，采用反相悬浮-化学交联法制备复合微球，此复合微球固载胸腺法新的一种新的胸腺法新壳聚糖/β-环糊精复合微球口服给药系统。本发...

本发明公开了一种单磷酸阿糖腺苷的精制方法。根据本发明的精制方法，其特征是单磷酸阿糖腺苷粗品与抗氧化剂在水溶剂中用碱调整pH＝8～10加热溶解，再加入适量活性炭，趁热滤过，调整pH＝3～5，结晶。根据本发明可高收率，且精制出高纯度的单磷酸...