本发明涉及一种高纯度3,7‑二氨基‑2,8‑二甲基二苯并噻吩砜的制备方法，属于药物和化学技术领域。本发明提供一种高纯度3,7‑二氨基‑2,8‑二甲基二苯并噻吩砜的制备方法，反应如下：包括以下步骤：步骤1：在有机溶剂中，式1化合物和浓硫酸...

本发明属于有机合成领域，具体涉及一种合成钾离子竞争性阻滞剂中间体及其制备方法，包括以下步骤：R为C1～C6烷基；包括如下步骤：(1)在溶剂中，将式III化合物在三甲基铝的作用下与甲胺进行胺酯交换反应得到式IV化合物；(2)在非水溶剂中，...

本发明涉及一种苏沃雷生中间体的制备方法，属于医药化合物领域。本发明使用价格便宜的2‑溴‑5‑甲基苯甲酸作为反应原料，通过加入胺类、氨基酸类或者草酰胺类配体使得乌尔曼偶联反应能够在较低温度下进行，且大大提高了产物的收率和选择性，使得产品与...

本发明属于有机合成和药物中间体制备技术领域，涉及莫奈太尔关键中间体的拆分制备方法。本发明第一方面提供一种式3化合物的制备方法，包括以下步骤：其中，R1选自TMS、TES、TBDMS、TIPS、TBDPS或方法1：反应如下：包括如下步骤：...

本发明涉及一种钾离子竞争性阻滞剂中间体及其制备方法。本发明第一方面提供一种钾离子竞争性阻滞剂式1化合物的制备方法，反应路线如下所示：R1为H、F；R2为F、H、‑O(CH2)3OCH3；R3、R5独立的选自H、OCH3；R4为C、N；包...

本发明属于药物和化学技术领域，公开了一种式Ⅱ化合物的消旋制备方法，所述方法在有机溶剂中，式III化合物与硫化物、引发剂反应得到消旋体式II化合物，其反应式如下所示：与现有技术相比，本发明提供的一步法制备式II消旋体，反应无高温，无加压，...

本发明涉及一种制备2,3‑二氢苯并呋喃式1的合成方法，包括下列步骤：无溶剂条件下，在催化剂钯碳催化下，将如式2所示的化合物与氢气进行如下所示的还原反应：本发明反应条件温和、易操作、收率高、成本低且环境污染小，得到的产品质量好，具有较高经...

本发明涉及一种替格列汀的杂质及其制备方法，属于药物中间体合成技术领域。本发明提供一种替格列汀关键中间体杂质式4化合物的制备方法，反应如下所示：包括以下步骤：步骤1：式1化合物与式2化合物在碳酸钾和水的存在下反应得到式3化合物；步骤2：式...

本技术公开了一种实验室滴液装置，包括：滴液漏斗，所述滴液漏斗上端固定安装有接气管，所述滴液漏斗下端固定安装有流液管；连接管，所述连接管与流液管之间设置有调节组件，所述连接管一端可拆卸连接有引流管；减径组件，所述减径组件包括储液器，所述储...

本发明涉及地屈孕酮的制备方法，属于药物和化学技术领域。本发明提供一种地屈孕酮的制备方法，反应如下：包括如下步骤：步骤5：式3化合物和式6化合物在有机碱和光照的作用下得到式7化合物；步骤6：式7化合物经过脱羰基保护基和双键重排反应得到式8...

本技术涉及一种分水器，具体涉及一种新型实验室分水器，包括主管，主管上端侧壁固定安装有支管，主管上端另一侧侧壁固定安装有出液管，出液管设置在支管下端，还包括分液机构，分液机构包括冷凝管，冷凝管固定安装在主管上端，冷凝管下端固定安装有分液管...

本发明提供了一种高效合成2'‑氟‑2'‑脱氧尿苷的方法。具体地，所述方法以式I化合物2,2'‑脱水尿苷为原料，通过酯化、开环、氟代、水解脱保护反应，最终得到式V化合物2'‑氟‑2'‑脱氧尿苷。本发明的合成方法使用酯基作为式I化合物2,2...

本技术涉及一种泡状固体连续干燥器，包括原液进料机构、干燥机构、产品回收机构以及真空系统，原液进料机构包括储料容器、进料管线、以及连通于进料管线末端的粉碎部，所述储料容器通过原液管路连通于进料管线，所述粉碎部用于物料粉碎；干燥机构包括通过...