本文公开式4的核苷氨基磷酸酯以及它们作为用于治疗病毒性疾病的药剂的用途。这些化合物是RNA-依赖性5RNA病毒复制的抑制剂，并且可用作HCV?NS5B聚合酶的抑制剂、HCV复制的抑制剂、以及用于在哺乳动物中治疗丙型肝炎感染。还公开一种由...

一种用于制备核苷衍生物的氨基磷酸酯前药或环状磷酸酯前药的方法，所述前药是化合物、它的立体异构体、其盐（酸加成盐或碱加成盐）、水合物、溶剂化物或晶体。

用于治疗哺乳动物中的病毒感染的核苷衍生物的环状磷酸酯，其是由下述结构表示的化合物、它的立体异构体、盐（酸或碱加成盐）、水合物、溶剂化物或其结晶形式：

本发明提供(i)一种制备2-脱氧-2-氟代-2-甲基-D-核糖内酯衍生物的方法，(ii)内酯向具有有效抗HCV活性的核苷及其类似物的转化，和(iii)由预形成的(优选天然产的)核苷制备含2-脱氧-2-氟代-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖...

本发明的实施方案涉及用于治疗病毒感染的式（Ａ），（Ａ′）化合物，方法和组合物。更具体地，本发明的实施方案是用于治疗病毒感染，如ＨＩＶ，ＨＣＶ，和ＨＢＶ感染的２′，４′－取代的核苷化合物。

本发明的方法提供了一种改进的制备式（Ⅳ）的４－氨基－１－（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－３－氟－４－羟基－５－羟基甲基－３－甲基－四氢－呋喃－２－基）－１Ｈ－嘧啶－２－酮的方法，所述化合物是丙肝病毒（ＨＣＶ）ＮＳ５Ｂ聚合酶的有力抑制剂。

本文公开了用于治疗哺乳动物病毒性感染的核苷衍生物的氨基磷酸酯前药，该氨基磷酸酯前药是由以下结构表示的化合物、它的立体异构体、其盐（酸或碱加成盐）、水合物、溶剂合物或结晶形式：还公开了各自利用式（Ｉ）所示化合物的治疗方法、用途以及制备方法。

本发明提供用于治疗感染有人免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒的宿主的化合物、方法和组合物，包括施用有效量的所描述的４′－Ｃ－取代的／３－Ｄ－和／３－Ｌ－核苷或其药用盐或前药。

本发明提供（ｉ）一种制备２－脱氧－２－氟代－２－甲基－Ｄ－核糖内酯衍生物的方法，（ｉｉ）内酯向具有有效抗ＨＣＶ活性的核苷及其类似物的转化，和（ｉｉｉ）由预形成的（优选天然产的）核苷制备含２－脱氧－２－氟代－２－Ｃ－甲基－β－Ｄ－呋喃核糖...

本发明提供在宿主，包括动物尤其是人中，使用（２’Ｒ）－２’－脱氧－２’－氟－２’－Ｃ－甲基核苷或其药学上可接受的盐或其前药，治疗黄病毒科感染，包括丙型肝炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒以及鼻病毒感染的组合物的方法。

本发明提供了（ｉ）制备２’－脱氧－２’－氟－２’－甲基－Ｄ－核糖酸内酯衍生物的方法，（ｉｉ）将中间体内酯转化为具有潜在的抗－ＨＣＶ活性的核苷和它们的类似物，和（ｉｉｉ）由预形成的，优选是天然核苷制备含２’－脱氧－２’－氟－２’－Ｃ－甲基...

所公开的发明是，使用通式（Ⅰ）－（Ⅴ）的核苷或Ｎ－（膦酰乙酰基）－Ｌ－天冬氨酸（ＰＡＬＡ），或其药学上可接受的盐或前药，在宿主，包括动物，尤其是人中，治疗黄病毒感染，例如牛病毒性腹泻病毒（“ＢＶＤＶ”）、登革热病毒（ＤＥＮＶ）、西尼罗河...