提供一种病毒疫苗，包括功能适当残缺的病毒缺乏野生型病毒的抗原，此疫苗在血清学上区别免疫动物与感染动物中是有用的，提供区别免疫动物与感染动物的方法以及多价疫苗的方法．

本文公开了２０－，２１－，和２２－氨基取代的甾族化合物（ＸＩ），特别是氨基甾族化合物（Ｉａ和Ｉｂ），芳香甾族化合物（Ⅱ），△１６－甾族化合物（Ⅲａ和Ⅲｂ），还原Ａ－环甾族化合物（ＩＶ），△１７（２０）－甾族化合物（Ｖａ和Ｖｂ）和△９（１...

本发明叙述的是克林达霉素及其同系物的制备方法，即通过林肯霉素或其同系物与二甲基甲酰胺和过量的亚硫酰卤反应而制得．

制备７－卤－７－去氧林可霉素及其类似化合物的改进方法．制备的化合物具有抗菌活性．

对治疗炎症有用的化合物，其结构如下面式１和式２所示，式中Ｘ是Ｏ或Ｓ，各个Ｒ的定义如说明书中所述。这些化合物可用作抗炎和抗关节炎药剂而不会掏前列腺素的合成。

＊＊＊ 本发明提供了式Ⅰ的７－去氧紫杉醇类似物： 式Ⅰ（包括式Ⅱ或Ⅲ）化合物用于紫杉醇显示活性同样的癌症，包括人类卵巢癌，乳腺癌，和恶性黑瘤以及肺癌，胃癌，结肠癌，头部和颈部癌，以及白血病。

一种缀合物，包括（ａ）一种结合预测定结构的生物特异性亲和配对物（寻找靶物基团）和（ｂ）一种肽，其（ｉ）包含自超抗原衍生的氨基酸序列，和（ｉｉ）具有结合Ｔ细胞受体Ｖβ链的能力，和（ｉｉｉ）与所述肽从其中衍生的超抗原相比，具有修饰的结合ＭＨ...

＊＊＊ 本发明提供了式Ⅰ的７－去氧紫杉醇类似物：式Ⅰ（包括式Ⅱ和Ⅲ）化合物用于紫杉醇显示活性同样的癌症，包括人类卵巢癌，乳腺癌，和恶性黑瘤以及肺癌，胃癌，结肠癌，头部和颈部癌，以及白血病。

＊＊＊结构式Ⅰ化合物或其药学上可以接受的盐，连接到Ｎ－芳环上的具有取代二嗪基的＊唑烷酮类衍生物是有效的抗微生物剂，它们对人和兽类的许多病原体，包括多倍抗药性的葡萄球菌的链球菌，以及厌氧微生物（如拟杆菌属和梭状芽胞杆菌属）和耐酸微生物（如...

＊＊＊ 本发明涉及式Ⅰ所示的化合物，这些化合物是可用于抑制受逆转录病毒感染的哺乳动物细胞中的逆转录病毒的吡喃－２－酮类化合物和５，６－二氢化吡喃－２－酮类化合物。

＊＊＊ （Ⅰ） 式Ⅰ的氰基胍化合物和其药学上可接受的酸加成盐，式Ⅰ化合物是用于治疗如充血性心力衰竭和高血压症的心血管疾病的和作为利尿剂的钾通道阻滞剂。

本发明公开了一类新的苯基＊唑烷酮抗菌剂，其显著的结构特点在于具有附加取代的环庚三烯酮部分，也公开了用于制备这些抗菌剂的中间体和方法。这些化合物是根除或控制敏感有机体的有用的抗菌剂。

式Ⅰ化合物及其可药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中Ｒ↓［１０］和Ｒ↓［２０］一起为 ａ） ＊＊＊ Ⅱ或 ｂ） ＊＊＊ Ⅲ 其中Ｒ↓［０］为－Ｈ； 其中Ｒ↓［１］为 ａ）－Ｈ， ｂ...

＊＊＊ 式１ ＊＊＊ 式２ 对治疗炎症有用的化合物，其结构如下面式１或式２所示，式中Ｘ是Ｏ或Ｓ，各个Ｒ的定义如说明书中所述。这些化合物可用作抗炎和抗关节炎药剂而不会抑制前列腺素的合成。