本发明提供一种生物可降解的药物递送组合物，其包含载剂及分散在该载剂中的包含有益作用剂的不溶性组分。通常，该组合物不是乳液但具有低黏度，且进一步提供最小化的初次爆发并随着时间的推移持续释出该有益作用剂。本发明亦提供包含该生物可降解的药物递...

本申请公开了包括透水聚合物和渗透活性药物制剂的固体透水植入物，该药物制剂包含药物；其中该固体透水植入物具有固体透水植入物的堆积密度与药物制剂的渗透压之比R，其中R大于约0.244克/毫升-大气压。还公开了制备和使用这样的固体透水植入物的...

本发明提供一种生物可降解的药物递送组合物，其包含载剂及分散在该载剂中的包含有益作用剂的不溶性组分。通常，该组合物不是乳液但具有低黏度，且进一步提供最小化的初次爆发并随着时间的推移持续释出该有益作用剂。本发明亦提供包含该生物可降解的药物递...

本发明公开了制剂及相关方法，其包含非聚合、不溶于水、37℃下粘度为至少5,000cP、在环境或生理条件下不均匀结晶的高粘性液体载体材料；包含丙交酯重复单元的特定直链聚合物；以及具有溶解能力的一种或多种溶剂。优选地，所述制剂含有乙酸异丁酸...

本申请公开了包括透水聚合物和渗透活性药物制剂的固体透水植入物，该药物制剂包含药物；其中该固体透水植入物具有固体透水植入物的堆积密度与药物制剂的渗透压之比Ｒ，其中Ｒ大于约０．２４４克／毫升－大气压。还公开了制备和使用这样的固体透水植入物的...

本发明涉及透皮给药系统。具体地说，本发明提供了一种用于通过皮肤施用舒芬太尼的透皮给药系统。该系统包含有足够量的舒芬太尼，以在施加至受试对象时诱发并维持恒定状态的镇痛。该系统的特征在于具有以下一个或更多个特征：对于来自该系统的舒芬太尼的流...

本发明公开了制剂及相关方法，其包含非聚合、不溶于水、３７℃下粘度为至少５，０００ｃＰ、在环境或生理条件下不均匀结晶的高粘性液体载体材料；包含丙交酯重复单元的特定直链聚合物；以及具有溶解能力的一种或多种溶剂。优选地，所述制剂含有乙酸异丁酸...

本发明公开了适于施用药物化合物和组合物的剂型和递药装置，所述施用包括化合物的口服给药。

一种药用制剂，该药用制剂含有：　　　　低分子量的羧酸或其盐；和　　　　选自芬太尼或芬太尼同源物的药物；　　　　其中所述药物以至少大约５ｍｇ／ｍＬ的浓度存在于制剂中。

一种口服剂型，该口服剂型包含制剂，当所述制剂暴露在水性环境中时，在所述制剂内形成网络以及外表面，而且其中所述制剂包含药物。

本发明提供用于控制释放感兴趣的活性剂的聚合物装置。所述活性剂被提供到生物可降解性聚合物体系中以提供用于控制释放所述活性剂的聚合物装置。所述聚合物体系是包含疏水性组分和亲水性组分的共聚物或共混聚合物，并且所述聚合物体系在与水性体系接触或浸...

本发明提供了一种优选含有如蔗糖醋酸异丁酸酯等糖酯的持续局部麻醉组合物。具体地说，本发明提供了一种新型麻醉组合物，所述麻醉组合物包含非聚合物载体材料和麻醉剂，其中所述组合物适用于提供不具有初始突释并且持续时间为大约２４小时以上的持续局部麻...

本发明涉及透皮给药系统。具体地说，本发明提供了一种用于通过皮肤施用舒芬太尼的透皮给药系统。该系统包含有足够量的舒芬太尼，以在施加至受试对象时诱发并维持恒定状态的镇痛。该系统的特征在于具有以下一个或更多个特征：对于来自该系统的舒芬太尼的流...

一种控释组合物，所述组合物含有：　　　　（ａ）ＧｎＲＨ分子或ＧｎＲＨ类似物；和　　　　（ｂ）用于控制所述ＧｎＲＨ分子或ＧｎＲＨ类似物从所述组合物中的释放的控释组分，其中，当所述组合物施用于受试对象时，所述组合物能提供至少约４８小时的至少...

本发明涉及将过氧化物从药物递送载体中除去的方法。本发明涉及降低蔗糖乙酸酯异丁酸酯制剂中过氧化物水平的方法以及用于此方法的组合物和通过此方法形成的组合物。