本发明提出了一种测定粉色氧化型邻联茴香胺含量的方法以及葡萄糖氧化酶活力测定的方法。其中，测定粉色氧化型邻联茴香胺含量的方法包括：1)将待测粉色氧化型邻联茴香胺进行高效液相色谱检测，2)基于色谱检测结果，确定所述待测粉色氧化型邻联茴香胺的...

本发明公开了N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮的制备方法，所述方法包括以下步骤：通过NaDCC‑TEMPO体系对N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶进行氧化，生成N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮。本发明还公开了通过NaDCC‑TEMPO体系，经过氧化反应和还...

本发明提出了一种制备右旋酰胺酮洛芬的方法。该方法包括使氰基酮洛芬在腈水合酶的催化下进行酰胺化反应，以便获得右旋酰胺酮洛芬，所述腈水合酶来源于Rhodococcus。发明人发现，来源于Rhodococcus的腈水合酶对右旋氰基酮洛芬的特异...

本发明提出了一种制备右旋酮洛芬的方法。该方法包括使酰胺酮洛芬在酰胺酶的催化下进行脱氨基反应，以便获得右旋酮洛芬，所述酰胺酶来源于Agrobacterium。发明人发现，来源于Agrobacterium的酰胺酶对右旋酰胺酮洛芬的特异性识别...

本发明提出了一种制备右旋酮洛芬的方法。该方法包括使酰胺酮洛芬在酰胺酶的催化下进行脱氨基反应，以便获得右旋酮洛芬，所述酰胺酶来源于Klebsiella。发明人发现，来源于Klebsiella的酰胺酶对右旋酰胺酮洛芬的特异性识别能力更强，使...

本发明提出了一种制备右旋酰胺酮洛芬的方法。该方法包括使氰基酮洛芬在腈水合酶的催化下进行酰胺化反应，以便获得右旋酰胺酮洛芬，所述腈水合酶来源于Rhodopseudomonas。发明人发现，来源于Rhodopseudomonas的腈水合酶对...

本发明提供了依米他韦的关键中间体(式6)的酶法合成方法，所述方法包括利用脂肪酶对底物式5进行催化反应获得式6的化合物：

本发明提出了提取莽草酸的方法及莽草酸提取物，所述提取莽草酸的方法包括：(1)将含有莽草酸的发酵液进行膜过滤、加热以及调碱处理，以便得到第一处理液；(2)将所述第一处理液进行调酸以及浓缩处理，以便得到第二处理物；(3)将所述第二处理物进行...

本发明提出了提取莽草酸的方法及莽草酸提取物，该方法包括：(1)将含有莽草酸的发酵液进行膜过滤处理，以便得到第一处理液；(2)调节第一处理液至碱性，过滤并收集滤液，调节滤液至酸性，以便得到第二处理液；(3)将第二处理液进行脱盐和脱色处理，...

本发明提出了一种重组菌株。该重组菌株aroK、aroL与磷酸烯醇式丙酮酸‑糖磷酸转移酶系统操纵子(ptsHIcrr)基因下调以及aroB、aroD、aroE、aroF、tktA、ppsA基因上调。其中，ptsHIcrr包括ptsH基因，...

本发明提出了一种GAL基因调控系统。该GAL基因调控系统中，pCTR3或者pCTR1与GAL80基因可操作地连接；pCUP1与GAL4基因可操作地连接。发明人在实验中意外地发现，采用铜离子抑制型的CTR3基因启动子(pCTR3)或CTR...

本发明提出了一种分离纯化A40926的方法。该方法包括以下步骤：通过高压层析液相色谱法对A40926样品进行分离，收集B0峰值的洗脱液，以便获得B0洗脱液。发明人发现，通过对A40926样品进行高压层析液相色谱分离，所获得的洗脱液中B0...