本发明涉及一种测定阿维巴坦钠残留溶剂的方法，属于药物分析领域。本发明采用Agilent DB‑624/0.53mm×30m/3.00um气相色谱柱，键合相为6％氰丙基苯基‑94％二甲基聚硅氧烷；采用初始柱温为60℃，维持3分钟，以30℃...

本发明公开了一种制备布立西坦的方法，属于医药中间体领域。该方法以(R)‑4‑丙基二氢呋喃‑2(3H)‑酮为起始原料，与(S)‑(+)‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐反应开环，得到3‑羟甲基‑己酸(1‑氨基甲酰基‑丙基)‑酰胺，最后关环得到目标产物...

本发明公开了一种柱前衍生化HPLC法分析S‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐及其对映异构体的方法，属于药品分析检测技术领域。该方法采用苯基键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX SB‑Phenyl，4.6mm×250mm，5μm...

本发明提供了一种头孢米诺钠的制备方法，步骤如下：(1)将式(Ⅶ)结构的化合物分散于有机溶剂A中，制得溶液或悬浊液，加入式(Ⅷ)结构的化合物，真空干燥得到式(Ⅵ)结构的化合物；(2)将式(Ⅵ)结构的化合物分散于有机溶剂C中，滴加式(Ⅴ)结...

本发明公开了一种利用微通道反应器合成头孢孟多酯钠中间体的方法，包括如下步骤：步骤S1、将硅烷化试剂加入含有7‑ATCA的有机溶剂中进行硅烷化反应，得到物料a；步骤S2、将物料a泵送至微通道反应器的预冷模块内进行预冷，将甲酰基扁桃酸酰氯与...

本发明公开了一种利用微通道反应器合成亚胺培南粗品的方法，包括如下步骤：步骤S1、将保护硫霉素盐酸盐在碱性条件下溶于有机溶剂后与亚胺苄醚缩合，缩合后进行后处理得到保护亚胺培南反应液；步骤S2、将保护亚胺培南反应液与负载贵金属的活性炭催化剂...

本发明提供了一种甲氧头孢中间体，其化学结构如下式I所示。本发明还提供了所述的甲氧头孢中间体的制备方法及其应用，以及一种头孢米诺钠的合成方法。本发明提供的甲氧头孢中间体和合成方法，简化了甲氧头孢类化合物(如头孢米诺钠)制备的反应条件、提高...

本发明涉及了一种头孢米诺钠中残留溶剂吡啶的检测方法，对头孢米诺钠样品中吡啶残留检测采用加碱外标法，即在供试品中加入一定浓度的氢氧化钠溶液，使吡啶在溶液中游离出来，从而在顶空瓶中达到有效的气液平衡，从而实现了吡啶残留检测的准确性，这种加碱...

本发明涉及了一种高纯度N,N'‑二苄基乙二胺二乙酸的绿色制备方法，利用长效头孢类药物生产过程中产生的副产物N,N'‑二苄基乙二胺盐酸盐或者N,N'‑二苄基乙二胺硫酸盐，对其进行中和、萃取、浓缩、再与乙酸成盐制得高纯度N,N'‑二苄基乙二...

本发明提供了一种亚胺培南中间体及亚胺培南的制备方法，亚胺培南中间体的制法：在有机碱A下，于有机溶剂A中添加化合物Ⅲ和氯磷酸二苯酯，反应得到中间体Ⅳ；在有机碱B下，于中间体Ⅳ加入半胱胺盐酸盐，反应后经搅拌、抽滤、洗涤和干燥，得亚胺培南中间...

本发明属于制药领域，具体涉及美罗培南的纯化方法。所述纯化方法包括以下步骤：S01、准备含有美罗培南的氢解液；S02、使用与水不溶的弱极性萃取剂对氢解液进行萃取，通过高效液相色谱法跟踪，以主峰面积比≧80％为萃取终点；S03、将步骤S02...

本发明属于医药技术领域，具体涉及头孢米诺二钠盐及其制备方法。所述头孢米诺二钠盐的制备方法包括如下步骤：(1‑1)提供头孢米诺水溶液：提供头孢米诺酸的水相溶液，作为头孢米诺水溶液；和/或，将头孢米诺一钠盐溶解于水中，得到头孢米诺水溶液；(...

本发明公开了一种头孢替坦活性酯及高纯度头孢替坦酸的制备方法，其具体步骤方法的步骤如下：先制备头孢替坦活性酯，再参照常规方法在有机溶剂中，加入催化剂有机碱溶解7-MAC，将头孢替坦活性酯与7-MAC反应，在低温或常温下加入替坦活性酯，反应...

以头孢菌素C的原料，对3位乙酰氧基水解，用有机碘氧化成醛，以三苯基膦为助催化剂羰基钴为催化剂在氢气条件下脱羰还原，经酶水解和酸水解后制得7-氨基-3-无头孢烷酸，再在有机胺催化下与活性酯反应，生成头孢唑肟酸，与成盐剂交换制得高含量的头孢...

本发明涉及到一种制备美罗培南的方法，属于化学原料药领域。它公开了直接从美罗培南关键中间体９Ｈ经过常规的催化环合酯化保护缩合工艺不经分离直接催化氢解制备美罗培南，该方法简化了生产工艺，收率高，成本低。明显降低生产环节，提高效率，节约成本。

本发明涉及到一种头孢西丁钠关键原料头孢西丁酸的制备方法，属于化学原料药领域。它公开了直接７－ａ－甲氧基头孢噻吩通过异氰酯同时去乙酰化和直接氨甲酰化，省去先单独去３位乙酰化再氨甲酰化的过程，直接得到头孢西丁酸。通过已知的方法获得头孢西丁钠...