本发明公开了基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了医药激素中间体11‑酮‑16α，17α‑环氧黄体酮的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑11α‑羟基‑14‑氨基‑16α，17α‑环氧黄体酮，硫酸钠溶液，控制搅拌速度,控制...

本发明公开了胆酸类药物3,7,12‑三氧‑5β‑胆烷酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3,7，12‑三甲氧基甾代异戊酸,硫酸钾溶液，控制溶液温度在，分批次加入硝酸铈粉末，继续反应；然后加入十四酸异丙酯溶液，控制搅拌速度,继续反...

本发明公开了4‑孕甾烯‑16α‑甲基‑17α‑醇‑3，20‑二酮药物的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑4‑氨基‑5‑孕甾烯‑16α‑甲基‑3β，17α‑二醇‑20‑酮，1.5L硝酸钾溶液，控制搅拌速度,升高溶液温度，继续...

本发明公开了激素药物中间体9(11)‑孕甾烯‑16β‑甲基‑17α，21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯的合成方法,包括如下步骤：在反应容器中加入2‑氯‑4‑羟基‑9(11)‑孕甾烯‑16β‑甲基‑3β，17α，21‑三醇‑20‑酮...

本发明公开了抗阿米巴痢疾药物菲二啶酮的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入5‑羟基‑6‑甲氧基‑4,7‑二氮杂菲，氯化钾溶液，升高溶液温度，控制搅拌速度,反应；加入硫酸钠溶液，升高溶液温度，然后加入癸二酸二乙酯溶液，在时间内分批次加...

本发明公开了药物中间体2‑乙酰胺基‑5‑磺酰氯‑1,3,4‑噻二唑合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑乙酰胺基‑5‑硫甲基‑1,3,4‑噻二唑，控制温度，加入硝酸钾溶液，控制搅拌速度,反应；分批次加入硝酸镧，控制温度在，在时间内...

本发明公开了抗勾端螺旋体药物咪唑酸乙酯的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2,5‑二羟基咪唑‑4‑羧酸乙酯，硫酸钾溶液，控制搅拌速度,升高温度，继续反应；升高温度，加入二环己胺溶液，分批次加入八羰基二钴粉末，继续反应,降低温度，析...

本发明公开了药物中间体4‑硝基‑4＇‑乙酰胺基二苯砜的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2，2＇‑二羟基‑4‑硝基‑4＇‑乙酰胺基二苯硫醚，硝酸钠溶液，降低溶液温度，控制搅拌速度,维持反应；然后加入丁基卡必醇乙酸酯溶液，升高温度，...

本发明公开了药物中间体邻硝基苯磺酰氯的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入5‑羟基‑6‑硫甲基‑硝基苯，氯化钾溶液，升高溶液温度，反应,然后分批次加入三氯乙酸溶液，控制搅拌速度；在时间内分批次加入十二羰基三铁，在内升高温度，继续反应...

本发明公开了三烯高诺酮药物中间体二氯二氰苯醌的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入二氰二氨对二苯甲醚，氯化钠溶液，升高溶液温度，控制搅拌速度,反应；分批次加入3‑氯丙酸乙酯，升高温度，然后加入四羰基镍粉末，反应,加入硝酸钠溶液洗涤多...

本发明公开了甲氧苄胺嘧啶药物中间体对硝基苯甲醛的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑4‑硝基‑苯甲醇，氯化钾溶液，控制搅拌速度,控制温度，反应,加入间二甲苯溶液，升高温度，继续反应；分批次加入三氧化二铑粉末，二氯丙酸乙酯溶液...

本发明公开了硝化纤维素中间体丁酸丁酯的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑氨基‑丁酮，氯化钾溶液，升高溶液温度，控制搅拌速度,反应,然后加入苯甲醚溶液，升高温度，继续反应；加入苯甲酸苄酯溶液，二氧化钌粉末，升高搅拌速度,继续反应...

本发明公开了医药中间体己二酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑环己胺，硫酸钾溶液，控制搅拌速度,缓慢升温，升高温度，继续反应；分批次加入六羰基铬，升高温度，然后加入庚酸甲酯溶液，继续反应,加入硝酸钠溶液，降低温度，溶液分...

本发明公开了有机合成中间体己酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入1‑氨基‑2‑溴‑庚烷，控制搅拌速度,加入氯化钾溶液，升高温度；继续加入氧化镨粉末，升高温度，然后加入甘油三乙酸酯溶液，继续反应,降低温度，溶液分层，硝酸钠溶液洗涤...

本发明公开了有机中间体十二烷二酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入十二烷基乙基醚，硫酸钾溶液，升高溶液温度，控制搅拌速度,反应；加入丙酸苄酯溶液，升高温度，加入二苯合钒粉末，继续反应,降低温度，析出晶体，过滤，用氯化钾溶液洗涤多...

本发明公开了药物中间体雄甾烷‑2,3‑断‑17‑酮‑2,3‑双羧酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入雄甾烷‑1,4‑二氯‑2β，3β‑二醇‑17酮，二乙苯溶液，升高溶液温度，控制搅拌速度,加入硝酸钾溶液，反应；继续加入亚锑酸酐，...

本发明公开了黄酮苷药物中间体丙炔酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3‑氨基丙炔，硝酸钠溶液，控制搅拌速度,控制溶液温度至,反应,加入乙基叔丁基醚溶液，升高溶液温度,反应；加入五氯化锑粉末，二苷醇二乙酸酯溶液，升高溶液温度,反应...

本发明公开了药物中间体3‑烯己酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑3‑己烯‑1‑酮，1.6L硝酸钾溶液，控制搅拌速度110‑130rpm,保持温度在30‑36℃，反应50‑70min,加入丁酸异丙酯溶液，升高溶液温度至4...

本发明公开了止血芳酸药物中间体对甲基苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入4‑甲基‑甲苯乙醚，氯化钾溶液，控制搅拌速度，升高溶液温度，继续反应,加入氧化镧粉末，升高温度，反应；然后加入丁烯酸甲酯溶液，升高温度，控制搅拌速度,反...

本发明公开了抗肿瘤药物中间体3，5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑氨基‑3，5‑二叔丁基‑4‑羟基‑6‑溴‑苯甲醇，硫酸钠溶液,控制搅拌速度,控制溶液温度，反应,加入硝基甲烷溶液，升高溶液温度，搅...