成都乾坤动物药业有限公司专利技术

成都乾坤动物药业有限公司共有141项专利

  • 本发明提供了一种可湿性依普菌素固体分散粉,它是由下述重量配比的原辅料制备而成的药物制剂:依普菌素0.1~10份、羟丙基-β-环糊精1.2~18份、吐温-800.8~2.5份、无水葡萄糖58.5~78.1份、无水柠檬酸钠11~20份,抗氧...
  • 本发明提供了一种可湿性多拉菌素固体分散粉,它是由下述重量配比的原辅料制备而成的药物制剂:多拉菌素0.2~10份、羟丙基-β-环糊精2~20份、吐温-800.8~2.5份、无水葡萄糖57.5~79份、无水柠檬酸钠10~18份;抗氧化剂用量...
  • 本发明提供了一种可湿性莫西菌素固体分散粉,它是由下述重量配比的原辅料制备而成的药物制剂:莫西菌素0.1~10份、羟丙基-β-环糊精1.2~18份、泊洛沙姆188?0.8~2.5份、无水葡萄糖58.5~78.1份、无水柠檬酸钠11~20份...
  • 本发明提供了一种改善禽畜肌肉口感的兽用组合物,它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂:黄芪150~250份、白术150~250份、山药70~130份、茯苓70~130份、枳实70~130份、陈皮70~130份、小茴香70~130份、艾...
  • 本发明提供了一种可湿性伊维菌素氧阿苯达唑粉,它是由如下重量配比的原辅料制备而成:氧阿苯达唑2.5~10份,伊维菌素0.1~0.8份、硬脂酸镁0.5~3份、糖粉43.9~74份、十二烷基硫酸钠3~11份、黄原胶0~8份、鲜奶香精0.6~1...
  • 本发明提供了一种可湿性美贝霉素肟固体分散粉,它是由下述重量配比的原辅料制备而成的药物制剂:美贝霉素肟0.1~10份、羟丙基-β-环糊精1.2~18份、泊洛沙姆188?0.8~2.5份、无水葡萄糖58.5~78.1份、无水柠檬酸钠11~2...
  • 本实用新型提供了一种手持式多用途可调定容移液装置,泵芯固定在盛液瓶瓶口,柱塞与泵芯内的泵腔相适配,泵腔依次连接进液单向阀、进液管后与盛液瓶内腔连通,泵腔依次连接出液单向阀、出液管后与盛液瓶外部连通,所述柱塞位于泵腔外的尾部连接有带动柱塞...
  • 本发明提供了一种治疗细菌性腹泻的兽用药物组合物,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:委陵菜15~30份木槿花15份。本发明通过对药材用量的筛选,最终得到了对禽畜细菌性腹泻疗效最佳的药物组合物,对多种疾病的有效率高达95%以上,为临...
  • 本发明公开一种兽用复方醋酸溶液及其制备工艺,每1L兽用复方醋酸溶液的组成包括:冰醋酸8—30g、醋酸钠1—6g、PVP-K301—6g、氟喹诺酮类药物1—5g、亚硫酸氢钠0.5—1.5g、苯甲醇10—35g、EDTA-2Na0.8—1....
  • 本发明公开一种促进畜禽生长的中药粒子设计散及其制备方法,其组成成分按重量份计,包括:白术26.5份、枳实13.5份、炒麦芽27.0份、山药26.5份、荷叶6.5份,加入山药补脾、益气养阴,另外,加入炒麦芽行气消食、健脾开胃,全方共奏健脾...
  • 本发明提供了一种治疗肠道细菌感染的兽用中药组合物,它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂:杨树花1-9份、马齿苋1-9份。本发明还提供了该兽用中药组合物的制备方法和用途。药效学试验证明,本发明药物将杨树花和马齿苋配伍使用,在特定配比下...
  • 本发明提供了一种可湿性阿苯达唑伊维菌素粉,它是由如下重量配比的原辅料制备而成:阿苯达唑5~20份,伊维菌素0.1~1.6份、硬脂酸镁0.5~3份、糖粉33.9~70.7份、十二烷基硫酸钠3~11份、黄原胶0~8份、鲜奶香精0.6~1份、...
  • 本发明提供了一种可湿性芬苯达唑伊维菌素粉,它是由如下重量配比的原辅料制备而成:芬苯达唑2.5~10份,伊维菌素0.1~0.8份、硬脂酸镁0.5~3份、糖粉43.9~74份、十二烷基硫酸钠3~11份、黄原胶0~8份、鲜奶香精0.6~1份、...
  • 本发明公开一种兽用复方氧氟沙星溶液及其制备工艺,每1L兽用复方氧氟沙星溶液的组成包括:氧氟沙星3—8g、PVP-K301—6g、醋酸氯己定1—6g、亚硫酸氢钠0.5—2g、苯甲醇10—35g、EDTA-2Na0.5—2g、吐温-800....
  • 本发明提供了一种油混悬剂稳定剂,每100ml中含有下述含量的组分:山梨醇1g-10g、吐温-20?5ml-10ml、余量为大豆油。本发明还提供了一种含有该油混悬剂稳定剂的兽用油混悬剂,本发明还提供了该油混悬剂的制备方法。通过本次试验发现...
  • 本发明公开一种治疗猪发热病症的微粉颗粒剂及其制备工艺,治疗猪发热病症的微粉颗粒剂的组成包括:大青叶40份、蒲公英38份、紫花地丁12份、甘草6份、蔗糖4份,微粉颗粒剂制备工艺的具体步骤包括超微粉碎大青叶、提取浓缩中药材、粉膏混合制粒,本...
  • 本发明公开一种提高杨树花注射液澄明度的制备工艺,具体操作步骤包括提取、浓缩、醇沉、醇滤液调碱、回收乙醇等,回收乙醇之后沉淀得水沉液用滤纸过滤,滤液减压浓缩至每1ml含原生药5g,用20%HCl调pH值至2.8-3.0,冷藏48小时,得酸...
  • 本发明提供了一种手持式多用途可调定容移液装置,泵芯固定在盛液瓶瓶口,柱塞与泵芯内的泵腔相适配,泵腔依次连接进液单向阀、进液管后与盛液瓶内腔连通,泵腔依次连接出液单向阀、出液管后与盛液瓶外部连通,所述柱塞位于泵腔外的尾部连接有带动柱塞做轴...
  • 本发明提供了一种伊维菌素缓释滴丸,它是由下述重量配比的原料药及辅料制备而成:伊维菌素0.8-1.2份、微晶纤维素12-18份、PEG-6000?24-36份、PEG-4000?24-36份、硬脂酸9.6-14.4份、单硬脂酸甘油酯8-1...
  • 本发明公开一种水杨苷乳剂注射液的制备工艺,具体操作步骤:称取亚硫酸钠0.5g、注射用水400ml,将亚硫酸钠搅拌溶解于注射用水中,再称取水杨苷10.0g,搅拌溶解于注射用水,溶液加热至40℃,加入吐温8010克搅拌溶解,制得A液;取植物...